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  • 合全药业包揽2022年 “CMO 领军企业奖” 六大核心奖项
    2022-02-08
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    药明康德
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    中国上海,2022年2月8日——药明康德子公司合全药业今日宣布,公司包揽2022年“CMO领军企业奖”全部六大核心奖项,并在其中的四大奖项评选中荣获冠军。凭借行业领先的“能力”(Capabilities)、“兼容性”(Compatibility)、“专业”(Expertise)、...
    CMO药业
  • GMP对QC实验室的一般要求(81页PPT)
    2022-02-08
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    CROU制药在线
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    如果您喜欢CROU制药在线推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~【南京上海】基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练研修班【上海】药品全生命周期生产及GMP实施要点(研发、临床、商业化)专题培训班【线上】药品注册(研制和生产)现场检查及迎检要点解析培训班【线上】高效液....
    GMP
  • 药品全生命周期生产及GMP实施要点(研发、临床、商业化)
    2022-02-08
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    CROU制药在线
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位: 一个新药从研发开始,经历3期临床,到最后实现商业化,是一个漫长的过程,不同的企业都有不同的产品管线处在不同阶段,相对应地,需要我们企业按照法规执行不同的生产管理及GMP规范。 在不同的阶段,如.......
    GMP研发
  • 不用利托那韦了?盐野义3CL蛋白酶抑制剂结构公布,2a期临床结果积极
    2022-02-07
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    同写意
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    2022新型生物药先进技术峰会将汇聚30余位产业界工艺技术和产业化技术一线一流专家,分享先进生产技术的应用经验与前景,系统研讨新型生物药研发及商业化生产中的技术痛点:新技术应用、创新工艺开发、量产关键、智能制造等,以推动中国新型生物药的创新发展。近日,盐野义公布旗下口服3CL蛋白...
    期临床
  • 速读社丨丽珠集团参股公司创业板IPO中止审核 华兰疫苗2月8日开启申购
    2022-02-07
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    新浪医药
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    整理丨六七共计 23 条简讯|建议阅读时间 1.5 分钟◆◆◆产经观察丽珠集团参股公司津同仁首次公开发行股票并在创业板上市审核中止2月7日,丽珠医药公告,其参股公司天津同仁堂集团股份有限公司(简称“津同仁”)于近日收到深交所下发的《津同仁_IPO_查阅项目中止通知》.........
    IPO
  • 「无膜细胞器」公司获1.5亿美元C轮融资,首条管线将于明年进入临床
    2022-02-07
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    DeepTech深科技
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    利用生物分子冷凝物开发新的疗法越来越受到投资人的关注。近日,Dewpoint Therapeutics 宣布完成软银领投的1.5 亿美元 C 轮融资,融资金额将用于推进多个管线项目直至 IND,并进一步推动发展 Dewpoint 的完全集成、多组件生物学平台及其人工智能驱动的数....
    融资C轮进入临床
  • 研发 | 重磅!FDA正式发布《群体药代动力学行业指南》
    2022-02-07
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    CPhI制药在线
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    点击上方 关注CPhI制药在线2022年2月,FDA正式发布《群体药代动力学行业指南》,这短短20页的行业指南意味着药物研发的“新常态”已经到来。该指南是自1999年FDA发布同名指南后的首次正式定案,旨在帮助新药申请(NDAs)和生物制剂许可申请(BLA)的申办...........
    研发
  • 朗盛投资&药时代联合举办——思南峰会系列分享之“再论CD47”
    2022-02-07
    ·
    药时代
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    End推荐阅读药时代直播间013期 | 思南峰会系列分享之CD47:田文志博士与申华琼博士主讲PPT | 田文志博士、申华琼博士思南峰会CD47主题演讲资料思南峰会CD47主题问题解答田文志博士谈CD47抗体研究进展与应用前景点击这里,立即报名!............
    投资
  • 【首发】基点生物成功完成1.2亿元C2轮融资,LYFE Capital、德屹资本联合领投
    2022-02-07
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    动脉网
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    动脉网第一时间获悉,近日基点生物宣布完成总额为1.2亿元人民币的C2轮融资。本轮投资由LYFE Capital(洲嶺资本)领投、老股东德屹资本联合领投。基点生物2015年成立,总部位于上海,研发生产基地深耕于天府之国成都。经过六年多的快速发展,基点生物已经成为全球领先的智能化生物...
    生物融资领投
  • 国内首家!德琪医药CD73小分子抑制剂ATG-037的I期临床试验申请在澳大利亚获批
    2022-02-07
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    医药魔方
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    ATG-037是中国及亚太地区首个进入临床阶段的口服型CD73小分子抑制剂该项I期研究将评估ATG-037单药及联合免疫检查点抑制剂的联合疗法在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、药理特征和初步疗效2月7日,致力于研发,生产和销售同类首款及同类最优血液及实体肿瘤疗法的商业化阶段...
    医药临床期临床
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