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【南京 上海】基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练研修班
【上海】药品全生命周期生产及GMP实施要点（研发、临床、商业化）专题培训班
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2022年培训汇总
| 地点 | 时间 | （点击↓链接阅读全文） |
| 线上 | 2月24-25日 | 【线上】药品注册（研制和生产）现场检查及迎检要点解析培训班 |
| 线上 | 2月26-27日 | 【线上】高效液相色谱药物定量分析方法开发与建立专题培训班 |
| 上海 | 2月28-3月02日 | 【上海】如何实现药品生产的合规与高效专题培训班 |
| 上海 | 3月04-06日 | 【上海】基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练研修班 |
| 上海 | 3月04-06日 | 【上海】药企开展临床试验实战及难点全面解析专题培训班 |
| 广州 | 3月04-06日 | 【广州】药品研发质量管理体系建立和实施以及在项目管理与注册申报中的应用专题研修班 |
| 南京 | 3月11-13日 | 【南京】基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练研修班 |
| 南京 | 3月11-13日 | 【南京】原辅包企业在关联审评审批制度下，如何配合做好合规质量管理及审评与供应商风险管理策略高级研修班 |
| 杭州 | 3月11-13日 | 【杭州】符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践专题研修班 |
| 南京 | 3月11-13日 | 【南京】药品注册全生命周期（从临床试验申请至上市申请及上市后维护）的注册事务实践与操作”专题培训班 |
| 上海 | 3月11-13日 | 【上海】生物药厂从设计、建设到运营全生命周期管理专题培训班 |
| 南京 | 3月17-19日 | 【南京+线上】药物、中间体及精细化学品绿色合成技术交流会议 |
| 南京 | 3月17-19日 | 【南京】QC实验室规范化运营和管理实战精研班 |
| 上海 | 3月18-20日 | 【上海】药品全生命周期生产及GMP实施要点（研发、临床、商业化）专题培训班 |
| 上海 | 3月18-20日 | 【上海】医药化工小试实验设计、中试放大关键点及技术转移策略专题培训班 |
| 上海 | 3月25-27日 | 【上海】实验室生物安全规范化管理与案例分析专题研修班 |
| 上海 | 3月25-27日 | 【上海】生物制品分析方法验证、清洁验证、工艺验证策略研究及要点解析高级研修班 |
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