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  • 南科大陈树明团队揭示能量上转换机制,为开发高性能QLED器件提供新思路
    2022-02-15
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    DeepTech深科技
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    过去十余年里,人类已经见证了量子点发光二极管(Quantum Dot Light Emitting Diodes,QLED)的快速发展。凭借高色彩饱和度、高效率、低成本等优势,QLED 通常被认为是下一代显示器的理想候选者,并在柔性印刷显示及固态照明等领域都得到广泛应用。然而,其...
    揭示
  • 临床 | Lonca在中国启动国际多中心III期临床,期待ADC治疗新星造福中国患者
    2022-02-15
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    CPhI制药在线
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    关注并星标CPhI制药在线近日,中国药物临床试验登记与信息公示平台显示,Loncastuximab Tesirine(简称Lonca)在中国启动了国际多中心III期临床试验,这是一款靶向CD19的抗体偶联药物(ADC),针对复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者。FDA..........
    期临床
  • 治疗2型糖尿病,创新SGLT-2抑制剂在中国获批临床
    2022-02-15
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,由Daewoong Pharmaceuticals申报的enavogliflozin片在中国获得临床试验默示许可。根据CDE公示,这是一款葡萄糖钠协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂,本次获批的临床研究适应症为作...
    获批临床
  • 红杉中国领投,再生医学领域新锐完成Pre-A轮融资
    2022-02-15
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道2月15日,南京昕瑞再生医药科技有限公司(以下简称“昕瑞再生”)宣布完成数千万元人民币Pre-A轮融资。本轮融资由红杉中国领投,动平衡资本、海松医疗基金跟投。融资资金将用于研发管线的推进、新药发现平台的进一步升级以及团队建设等。公开资料显示,昕瑞再生成立于2...
    融资领投A轮
  • 金美玲教授:2021年度哮喘领域研究进展回顾
    2022-02-15
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    中国医学论坛报
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    支气管哮喘(哮喘)是常见的慢性呼吸道疾病, 近年来其患病率在全球范围内有逐年增加的趋势。《中国医学论坛报》特别邀请复旦大学附属中山医院金美玲教授对2021年度哮喘领域的重要事件和研究进展进行总结与回顾,以飨读者。复旦大学附属中山医院金美玲教授在过去的一年中,尽管受到COVID.....
    进展
  • 深度分析,POCT市场竞争格局与主要厂家
    2022-02-15
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    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察的第1332-4期文章来源:龙马资本研究团队,IVD学习笔记作者:闵岳POCT即时诊断作为体外诊断行业的细分行业,是指在病人旁边进行的快速诊断,是在采样现场即刻进行分析,省去了标本在实验室检验时的复杂处理程序,是快速得到检验结果的一类新方法。...
    分析
  • 营收295亿美元,大增32%,并购之王丹纳赫公布2021全年业绩
    2022-02-15
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    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察的第1332-2期文章近日,丹纳赫公布了2021年全年业绩,多项战略投资支持业务持续增长。●2021 年全年营收同比增长 32.0% ,达 295 亿美元,包括 Cytiva 在内的非 GAAP 核心收入增长 25.0%。●2021年全年营业...
    并购
  • 会员动态:迈威生物创新药注射用 8MW2311 的临床试验申请获得 NMPA 受理
    2022-02-15
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    易企说17Talk
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    2022 年 2 月 15 日迈威生物(股票代码:688062),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,宣布自主研发的注射用 8MW2311 的临床试验申请获得国家药品监督管理局 (NMPA) 受理。注射用 8MW2311 是一种聚乙二醇偶联人白介素-2 免疫激动剂,用于治疗晚期...
    创新药新药临床注射
  • 这家与安进达成5亿美元合作的企业,把单价降解剂推上了新热点【小分子降解剂专题】
    2022-02-15
    ·
    动脉新医药
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    近日,全球知名药企安进(Amegen)宣布与一家生物医药初创企业Plexium达成开发小分子降解剂的战略合作,利用Plexium专有DELPhe药物发现平台与安进开发多特异性分子的专业经验,共同研发新型分子胶药物。分子胶属于小分子降解剂的一种,主要通过修饰泛素化连接酶表面,从而识...
    合作
  • 2022药企开展临床试验实战及难点全面解析
    2022-02-15
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    生物制品圈
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京凯晟中食管理咨询中心各有关单位对于广大的制药企业来说,无论是新药还是仿制药的临床试验,都希望能够尽快、成功、合规地开展临床试验。企业自己如何建立完善的临床管理体系,如何审核合格的CRO公司、如何按照ICH GCP标准建立健全的管理.....
    临床药企
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