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2022年4月，由百济神州公司自主研发生产的替雷利珠单抗（商品名：百泽安®）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于治疗既往接受过一线标准化疗后进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者，食管癌诊疗领域再添新武器，食管鳞癌患者也迎来了新希望！至此，替雷利

中国医药工业信息中心通过新药研发监测数据库（CPM）筛选出29种专利将于2022年到期的药物，据Cortellis公布的以上29种原研药2025市场规模预测值数据来看，排名靠前的重点治疗领域分别为消化系统用药、神经系统用药、内分泌及代谢调节用药、泌尿系统用药、抗肿瘤用药，近200...

她是一个跨境交易律师，却不仅仅只给客户提供法律支持，而是深度参与商业项目当中，从各个维度影响交易结果；她在商业项目上影响公司的发展，而她影响公司发展的方式却不仅仅是参与商业项目，介绍产品、介绍人才、设计公司架构、帮助公司制定策略，如同影子军师；她为公司争取利益，更为行业争取繁荣，

点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》线上-新建生物药厂/中试车间的工程运维保障管理体系建设及实施培训4月23-24日线上-药品研发QA管理体系构建-九模块深度答疑细胞治疗产品质量控制研究和非临床安全性评价策略药品注册全生命周期（从临床试验申

▎药明康德内容团队报道今日，辉瑞（Pfizer）公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准尚杰（枸橼酸托法替布片）用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。获批后，上海长征医院和北京大学第一医院为患者开出首张处方，第一时间惠及强

▎药明康德内容团队报道4月18日，思路迪医药宣布，其3D229注射液联合恩沃利单抗注射液或仑伐替尼，治疗晚期实体瘤的多中心、开放标签1b/2期临床试验申请在中国获批。其中，3D229为思路迪医药引进的潜在“first-in-class”创新药，为一款GAS6/AXL抑制剂，此前该

2022年4月14日，辉瑞新冠口服药Paxlovid的2/3期临床数据在新英格兰医学期刊上发表。本研究发现，Paxlovid治疗有症状的Covid-19最终进展为重度Covid-19的风险比安慰剂的风险低89%，并且没有明显的安全性问题。目前，美国食品和药物管理局（FDA）已授予

声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权。火石创造邀您参加：4月20日线上公开课主题：城市产业转型升级思路解读赋能产业发展，火石创造一直在路上城市的发展离不开产业的支撑。产业兴则城市兴，产业强则城市强。城市产业的发展应探索符合自身资源禀赋优势的发

▎药明康德内容团队编辑日前，Alzheon公司宣布完成5000万美元D轮融资，获得的资金将用于加快其用于治疗早期阿尔茨海默病的口服在研疗法ALZ-801（valiltramiprosate）的3期临床试验APOLLOE4，以及潜在监管申请。同时，该公司将在其它阿尔茨海默病患者群体

▎药明康德内容团队编辑日前，在美国化学会（ACS）的春季2022会议“首次公布”（First-time Disclosures）研讨会上，多家生物医药和技术公司首次公布了在研候选疗法的化学结构。公布化学结构的6款候选化合物中，3款靶向癌症靶点，其它药物分别用于治疗阿尔茨海默病、炎