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2022-06-17·CROU制药在线+ 订阅账号 ·主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位：2022年5月27日，药监局发布了《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。临床试验用药物是指用于临床试验中的试验药物、对照品或...
2022-06-17·CROU制药在线+ 订阅账号 ·主办单位中国化工企业管理协会医药化工专业委员会北京华夏凯晟医药技术中心药成材培训在线直播平台会议背景研发项目管理在新药研发中起着至关重要的作用，贯穿于整个新药开发过程，从立项到产品上市。但新药研发项目涉及多个专业模块，多个阶段，多个成员的协同，及其复杂，往往存在以下项目管理问题，...
2022-06-17·CROU制药在线+ 订阅账号 ·如果您喜欢CROU制药在线推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~【线上】双碳背景下的制药化工厂节能技术与能源管理培训班【线上】最新GMP临床试验用药品附录要点及应用专题培训班【线上+南京】2022新药研发QbD实战培训班【杭州】2022基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升....
2022-06-17·药研技术汇+ 订阅账号 ·关于举办“2022最新GMP临床试验用药品附录要点及应用专题培训班”的通知各有关单位：2022年5月27日，药监局发布了《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。临床试验用药物是指用于临床试验中的试验药物....
2022-06-17·BioArt+ 订阅账号 ·由于红外光谱技术对于分子结构的敏感性，能够在无任何标记的情况下实现对生物样品成分的鉴定和分布解析，对于不便于荧光标记的生物组分鉴别十分有利，使得其在生命科学领域的应用越来越广泛。 关注公众号，回复“PSC”，进群，即可获取该研究讲座回放！ 近期Maryam Rahmati等人使用...
2022-06-17·BioArt+ 订阅账号 ·责编 | 兮 B细胞被激活后产生抗体，是适应性免疫应对病原体感染的重要组成部分。激活的B细胞通过促进葡萄糖代谢，满足其对生物分子合成的大量需求。然而，代谢重组带来的某些代谢物的改变是否直接参与调控了B细胞活性和功能，目前知之甚少。 2022年6月16日，清华大学生命学院江鹏课题组...
2022-06-17·BioArt+ 订阅账号 ·责编 | 兮 G蛋白偶联受体 （GPCRs） 是真核生物中最大的一类膜蛋白，在感知胞外信号和介导胞内信息转导中发挥了重要作用，并参与调控多种生理过程，因此与人类疾病密切相关，是最重要的药物靶标蛋白家族。GPCR与第二信使环磷酸腺苷相关的信号通路中，主要通过刺激型G蛋白 （Gs） ...
2022-06-16·E药经理人+ 订阅账号 ·医药研发是个长期的过程，通常分为临床前和临床阶段。医药研发过程中为了分散风险，一个研发项目可能涉及多方，各方之间通过合同来确定法律关系，明确各自的权利、义务和责任。而从法律视角来看，不管是与高校机构的产学研合同、与CRO的服务合同以及临床研究合同，通常可以归纳为以下几种合同类型：...
2022-06-16·E药经理人+ 订阅账号 ·由中国医药生物技术协会、中国医药企业管理协会、苏州市相城区人民政府指导，苏州市相城区黄埭镇人民政府、苏州市相城区望亭镇人民政府主办，苏州市相城区科学技术局、苏州市相城区卫生健康委员会、苏州市相城区市场监督管理局、苏州市相城区生物医药产业发展有限公司、相城生命科技港协办，E药经理人...
2022-06-16·Insight数据库+ 订阅账号 ·6 月14 日，阿斯利康在 ClinicalTrails.gov 上登记了 PARP1 选择性抑制剂 AZD9574的 I/IIa 期临床 CERTIS1 研究（NCT05417594），探究单药或联合替莫唑胺治疗晚期恶性实体瘤的初步疗效。这是阿斯利康继 AZD5305 之后.....
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