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2023-04-20·药明康德+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队编辑今日，罗氏旗下基因泰克公司宣布，美国FDA批准抗体偶联药物（ADC）Polivy（polatuzumab vedotin）与利妥昔单抗加环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（R-CHP）联用，一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。新闻稿指出，Polivy组合...
2023-04-20·药明康德+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队编辑今日，一篇在欧洲血液学协会（EHA）年会网站上出现的研究摘要引起多家行业媒体的关注（该摘要目前已删除）。根据多家行业媒体的报道，这一摘要显示，杨森公司和传奇生物联合开发的CAR-T疗法Carvykti在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者的3期临...
2023-04-20·BioArt+ 订阅账号 ·高等动物中RNA聚合酶II (Pol II) 介导的转录是一个高度协调的过程，涉及转录起始、启动子近端暂停、延伸和终止之间的动态转变。在转录起始不久之后，Pol II会在转录起始位点 (TSSs) 下游200 bp的窗口内暂停。在停留不同的时间后，Pol II将走向两个命运：继续...
2023-04-20·全球医生组织+ 订阅账号 ·阅读文摘杜兰大学研究团队在《分子与细胞蛋白质组学》杂志刊发最新研究结果：在新冠病毒感染后大脑内发现一种潜在神经生物标志物，可以作为患者长新冠“脑雾”症状的评估和康复治疗监测，这是最新扩展的全新思路。根据WHO的数据估计，全球有超过6500万人在感染新冠病毒后出现了长期症状，即长新...
2023-04-20·全球医生组织+ 订阅账号 ·阅读文摘数字健康和数字疗法初创企业自从Pear Therapeutic破产倒闭之后，一直萎靡不振，但这家DTx初创企业在多年深耕消化疾病领域的数字疗法技术和市场之后，日前用16张PPT再次融资3000万美元，并且通过美国名列前茅的连锁药店CVS直销患者用户。众所周知，消化系统疾病...
2023-04-19·E药经理人+ 订阅账号 ·序海外NGS（第二代基因测序技术，Next-Generation Sequencing）中游玩家的成功经验中具备一些共性：高增长的研发开支、与上游公司有关系或被青睐、同产业和政府监管部门保持良好的沟通与合作。在这三点上，作为中国领先的基因测序服务商，海普洛斯，均有所作为：20....- 2023-04-19·E药经理人+ 订阅账号 ·“并购之王”丹纳赫暂时放弃了成为CGT领域“卖水人”的心思。近日有外媒援引一位知情人的话称，丹纳赫已经放弃了收购Catalent的计划，但仍然保留拓展CGT CDMO业务的打算。几个月前，该媒体也从知情人士获悉，丹纳赫有兴趣以高价收购Catalent。该媒体并未从丹纳赫获得计划终...
2023-04-19·E药经理人+ 订阅账号 ·由中国医药企业管理协会指导，E药经理人主办，创百汇承办的2023中国医药创新100峰会将于4月27日在上海举行。面对医药创新变局，我们认为中国医药创新需要加速向原创与国际化进化升级，同时，医药创新者也需要坚守咬定青山不放松的精神，坚韧地带领中国走向制药强国。因此，我们的2023年...
2023-04-19·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道4月18日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，亿腾景昂申报的EOC237胶囊获得临床试验默示许可，拟开发治疗晚期实体瘤。根据亿腾景昂公开资料，EOC237是一款口服、高选择性CDK7抑制剂，也是该公司首个自主研发的项目。截图来源：CDE官网CDK...
2023-04-19·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道4月18日，合源生物宣布，该公司双靶点CAR-T细胞治疗产品HY004细胞注射液的两项新药临床试验申请已获中国国家药监局药品审评中心（CDE）默示许可，适应症分别为：治疗成人复发或难治性B细胞型急性淋巴细胞白血病（r/r B-ALL）；治疗复发或难治性B细胞...
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