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2023-01-08·基因谷+ 订阅账号 ·近日，哈佛大学研究团队表示，其自主研发的新型表观组测序法可同时检测DNA分子上的序列和基因调控信息，有望可用于部分遗传疾病的分子诊断，或用于在癌症早期溯源癌细胞的组织来源。相关文章以“Long-range phasing of dynamic, tissue-specific a...
2023-01-08·BioArt+ 订阅账号 ·点评 |樊春海（中国科学院院士）当前，药物设计及研发的一个热门方向是构筑双价配体分子。该类分子是将两个药效明确的配体分子通过连接子偶联形成；其中，每个配体分子分别识别两个不同蛋白受体的位点、或同一蛋白受体的不同位点（如正构或变构位点），并通过连接子协调配体-受体的相互作用，从而....
2023-01-08·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，迪哲医药的舒沃替尼片拟纳入优先审评，针对适应症为携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。公开资料显示，舒沃替尼是新一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR...
2023-01-08·医药观澜+ 订阅账号 ·▎药明康德内容团队报道中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，罗氏（Roche）申报的glofitamab (RO7082859）拟纳入优先审评，拟用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤和原发性纵隔大B细胞淋巴瘤成人患者。公开资料显示，glofitamab是一款CD20 ...
2023-01-08·医药魔方+ 订阅账号 ·近日，武田中国宣布旗下创新药物重组血管性血友病因子（rVWF）注射用Vonicog alfa[1]上市许可申请（NDA）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，拟用于血管性血友病成人患者（18岁及以上）的按需治疗和出血事件控制，以及围手术期出血管理。Vonicog alfa[...
2023-01-08·医药魔方+ 订阅账号 ·2022年，中国药监局（NMPA）共批准了49款新药，其中进口新药有30款，国产新药有19款。从药物类型上看，包括27款化学药、13款生物药、5款疫苗以及4款中药。据医药魔方统计，2019年NMPA共批准了51款新药，2020年批准了48款新药，2021年创纪录地批准了83款新...
2023-01-08·药事纵横+ 订阅账号 ·注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。专注于mRNA疗法和疫苗的生物技术公司Moderna在周三以8500万美元的价格收购了无细胞合成和扩增质粒DNA技术的先驱Ori...
2023-01-07·医业观察+ 订阅账号 ·有观点，有态度这是医业观察的第1653-6期文章来源：安捷伦科技中国创新的化学方法可以在同一样本上同时进行基因组和表观基因组分析，从而为精准医学提供更深入的洞见2023 年 1 月 4 日，北京——安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）今天宣布收购 Avida Biomed。这是一...
2023-01-07·医业观察+ 订阅账号 ·有观点，有态度这是医业观察的第1653-8期文章来源：金域医学2023年1月3日，国内代谢组学研究领航企业上海百趣生物医学科技有限公司（以下简称“百趣生物”）宣布完成数千万元A+轮战略融资。本轮融资由金域医学集团及其参股基金科金金域领投，老股东启明创投跟投。当前，精准医疗对精准诊...
2023-01-07·基因谷+ 订阅账号 ·基因技术被誉为下一个改变世界的技术，其中又属基因检测技术应用领域较广，直接涉及人类生命健康的则是医疗健康领域。南方医学网、基因谷、基因科技网、早筛网联合主办的“第二届基因检测行业发展高峰论坛暨2022年基因检测行业年度评选活动颁奖典礼”将于2023年1月10日在广州保利假日酒店召...
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