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2022-09-21·药渡+ 订阅账号 ·壹课程介绍小核酸药物相比现有小分子和抗体药物具有药物靶点筛选快、研发成功率高、不易产生耐药性、更广治疗领域和长效性等优点，并且有望从“源头”解决疾病，具有较大发展潜力。作为一个新的生物制药技术，小核酸药物已经越来越成熟，其市场需求和市场规模也将继续扩大，随着适应症更加广泛，小核....
2022-09-21·药研发+ 订阅账号 ·「本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条苏州瑞博siRNA疗法获批降血脂临床。苏州瑞博1类化药“RBD7022注射液”获国家药监局临床许可，拟定适应症为“以低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高为特征的原发性（家族性和非家族性）高胆固醇血症或混合型高脂血症”。RBD.....
2022-09-20·生物谷+ 订阅账号 ·2022年9月16日，光域生物医学在第五届单细胞多组学研究与临床应用峰会上发布全球首台在体流式细胞仪科研产品IVFC-1000系列。IVFC-1000系列科研仪器是基于在体流式细胞检测技术（IVFC，in vivo Flow Cytometer），可直接对活体小动物免抽血、实时检...
2022-09-20·广东医谷+ 订阅账号 ·9月22日15:00，广东医谷园区明星企业——广州序科码生物技术有限责任公司（简称“序科码”）将以线上直播方式，正式发布新产品“MustSeq™中高通量转录组试剂盒”。届时，欢迎相聚云直播间，一起探讨MustSeq™技术和产品优势！近年来，随着测序技术的发展，转录组测序（RNA-...
2022-09-20·药渡+ 订阅账号 ·身为一位医药研发人员，你是否遇到过这样问题：1、在医药技术研发中，无法精准检索到该技术的相关专利2、该如何向上级反馈一篇高质量专利的报告3、从哪些方面对竞争对手进行分析才是最全面的通过不断的调研，我们找到了医药研发人在创新过程遇到最头疼的3大问题。为了帮助广大研发人解决上述问题，...- 2022-09-20·药渡+ 订阅账号 ·壹课程介绍小核酸药物相比现有小分子和抗体药物具有药物靶点筛选快、研发成功率高、不易产生耐药性、更广治疗领域和长效性等优点，并且有望从“源头”解决疾病，具有较大发展潜力。作为一个新的生物制药技术，小核酸药物已经越来越成熟，其市场需求和市场规模也将继续扩大，随着适应症更加广泛，小核....
2022-09-20·药研发+ 订阅账号 ·2022年9月14日，国际著名学术期刊《Cell Research》报道了中国科学院高福院士、戴连攀研究员、王奇慧研究员联合团队在新冠肺炎mRNA疫苗研究领域的重要进展，题目为《mRNA vaccines expressing homo-prototype/Omicron and...
2022-09-20·药研发+ 订阅账号 ·「本文共：16条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条上海芳拓AAV基因疗法获批眼科临床。芳拓生物首个基因疗法FT-001注射液获CDE临床默示许可（受理号：JXSL2200096），拟用于RPE65双等位基因变异相关视网膜变性的治疗。FT-001是一款针对RPE65基因变异导.....
2022-09-19·生物谷+ 订阅账号 ·数以亿计的免疫细胞帮助我们免受疾病的侵袭。几十年来，科学家们一直在试图找到对活的免疫细胞进行改造的方法，以更好地对抗癌症等侵袭性疾病。对抗癌症的一个较大的、相对较新的进展是CAR-T细胞疗法，即一种涉及对称为T细胞的免疫细胞进行基因修饰的免疫疗法。科学家们已经找到了一种方法，从患...
2022-09-19·贝壳社+ 订阅账号 ·2022年9月第三周医疗产业要闻大公司5亿美元收购，阿斯利康潜在“first-in-class”抗体在中国获批临床9月16日，CDE官网公示，阿斯利康（AstraZeneca）旗下Alexion公司申报的CAEL-101注射液在中国获批临床，拟开发适应症为淀粉样轻链型淀粉样变性。...
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