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  • Nat Commun:揭示帕金森病中的α-突触核蛋白聚集物通过溶酶体胞吐作用在大脑中扩散
    2022-09-27
    ·
    生物谷
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    在一项新的研究中,来自美国威尔康乃尔医学院和宾夕法尼亚大学的研究人员提出α-突触核蛋白的聚集物通过一种细胞废物排出过程在帕金森病患者的大脑中扩散。在这种称为溶酶体胞吐(lysosomal exocytosis,也称为溶酶体胞吐外排,或者溶酶体分泌)的过程中,神经元会排出它们无法分...
    揭示Nat
  • 广东医谷获批南沙信用示范园区称号,合力打造湾区首个生物医药信用园区
    2022-09-27
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    广东医谷
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    9月26日下午,广州南沙在广东医谷南沙产业园举办了南沙信用示范园区揭牌暨建设成果分享会活动。广州市发展改革委信用处四级调研员王越到场指导,南沙区发改局、商务局、金融局、卫健局、珠江街等部门参加活动。会上,广东医谷作为南沙区首个国家级科技企业孵化器,被授予南沙信用示范园区称号。南沙...
    生物生物医药医药
  • 融资 | 鼎持生物完成数亿元B轮融资,凯乘资本担任独家财务顾问
    2022-09-27
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    贝壳社
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    2022年9月,创新动物疫苗领军企业鼎持生物完成数亿元B轮融资,本轮融资由本草资本、中垦基金联合领投;两山基金、东方富海、浙科投资、苏信创投、沂景资本跟投。凯乘资本担任独家财务顾问。本轮融资将进一步加快鼎持创新动保产品(疫苗、生物药物)的管线研发和产业化建设,也将促进全资子公司壹...
    生物融资B轮
  • 还不好好刷牙?最新研究表明口腔疾病会引起阿尔兹海默症
    2022-09-26
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    生物谷
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    随着我国老龄化进程的持续加深,AD所导致的不可逆脑损伤正严重危害人类健康。2019年《柳叶刀》的论文显示,阿尔兹海默症已一跃成为我国人群第五大死因[1]。此外,我国60岁及以上人口阿尔兹海默症患病率高达3.7%,患者接近1000万[2]。阿尔兹海默症是一种神经退行性变疾病,自19...
    疾病新研究刷牙口腔
  • 广东省药监局及横琴粤澳深度合作区经济发展局一行领导莅临广东医谷•南沙一园考察交流
    2022-09-26
    ·
    广东医谷
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    9月23日,广东省药监局二级巡视员谢志洁、一级调研员李伟松,横琴粤澳深度合作区经济发展局领导谢艳康,中国药学会纳米药物专业委员会委员、中山大学材料科学与工程学院陈永明教授,华南理工大学医学院副院长、生命科学研究院常务副院长辛学刚教授等一行莅临广东医谷•南沙一园考察交流。广东医谷执...
    合作考察药监局
  • 国家创新与发展战略研究会常务副会长、原中央党校副校长  李君如一行莅临广东医谷•南沙一园考察交流
    2022-09-26
    ·
    广东医谷
    + 订阅账号 ·
    9月17日,国家创新与发展战略研究会常务副会长、原中央党校副校长李君如一行莅临广东医谷•南沙一园考察交流。南沙区政协党组书记、主席翁殊武、南沙区投资促进局副局长李璐陪同考察。广东医谷执行总裁谢嘉生对来宾一行进行热情接待。李君如常务副会长一行来到产业展厅参观,谢嘉生执行总裁首先对广...
    考察莅临
  • 广东医谷聚合产业金融资源,助推生物医药企业蓬勃发展
    2022-09-26
    ·
    广东医谷
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    生物医药行业是一个新兴的高新技术产业,且发展迅速,是技术和资金密集型发展中的佼佼者。较高的技术要求、高投入、高回报、高风险是其特点,行业内很多企业都对融资有着十分迫切的需求。已入驻广东医谷的一个企业负责人表示:“我们公司的产品、技术都是一流的,那是因为公司在技术研发方面投入非常大...
    医药融资金融药企
  • 融资 | 破局国外垄断,加速国产心腔内超声进程,心寰科技完成天使轮融资
    2022-09-26
    ·
    贝壳社
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    近日,深圳心寰科技有限公司(简称“心寰科技”)宣布完成由元生创投独家投资的天使轮融资,资金将用团队搭建以及推进心腔内超声成像(ICE)产品的研发。凯乘资本担任财务顾问并将继续负责后续融资。成立于2021年10月的心寰科技,致力于成为全球领先的心血管介入影像和治疗科技企业。依托核心...
    融资天使轮
  • 【药研发0926】浦润奥可入脑c-Met抑制剂报产 | FIC青光眼新药获FDA批准上市...
    2022-09-26
    ·
    药研发
    + 订阅账号 ·
    「本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条浦润奥可入脑c-Met抑制剂报产。鞍石生物旗下浦润奥生物c-Met抑制剂伯瑞替尼肠溶胶囊的上市申请获CDE受理,推测适应症为:用于MET外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。bozitin.....
    抑制剂制剂新药FDA批准
  • 不限癌种!礼来RET抑制剂Retevmo获美国FDA批准:治疗RET基因融合阳性实体瘤!
    2022-09-25
    ·
    生物谷
    + 订阅账号 ·
    ‍‍礼来(Eli Lilly)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准其精准肿瘤学药物Retevmo(selpercatinib,塞尔帕替尼,40mg和80mg胶囊):用于治疗在先前系统治疗期间或之后疾病进展、或没有其他令人满意替代治疗选择的、RET基因融合阳性、局部晚...
    抑制剂治疗制剂FDA批准
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