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本周在科创板申请上市的生物医药公司持续表现活跃。其中，凯赛生物、康希诺正式登陆科创板完成IPO，上市首日涨幅分别达17.65%、87.45%，首日成交额分别达35.88亿元、64.43亿元。此外皓元医药、前沿生物、仁会生物、键凯科技、谊众药业、苑东生物的上市进程更新……以下为详细

有这几个症状要警惕，有可能得了肝癌KRAS从去年AMG510的出世，热度一直不减。这个在肺癌检出率高达30%、胰腺癌检出率高达90%、在结直肠癌高达50%的一个高频致癌基因，发现虽早，但由于蛋白过于“圆润”无可结合位点，导致前仆后继的药研失败，而成为历史有名的“不可成药”靶点。而

8月14日，湖北省省委政策研究室（省委改革办）二级巡视员肖玉明，湖北省经信厅县域经济处处长李嵩、副处长南海鸿，武穴市委副书记、政法委书记吴愿明一行调研广济药业，公司董事会秘书郑彬陪同调研。郑彬对省委改革办调研组一行表示热烈欢迎，并带领调研组一行实地考察了企业的生产经营情况，重点介...

● 初期将聚焦蔬菜品种的创新，以提供优秀品质与口感的产品● 新公司名为Unfold，总部设在加利福尼亚州戴维斯市，主要业务在美国和新加坡● John Purcell被任命为首席执行官拜耳投资部门拜耳“飞跃计划”(Leaps by Bayer)和全球投资公司淡马锡（总部位于新加坡）

2020年8月7日，深圳华大智造科技股份有限公司（以下简称“华大智造”）最新研发的全自动MGISTP-7000分杯处理系统正式获得国家药品监督管理局NMPA一类医疗器械认证。该系统是一款专业针对样本采集管的全自动分杯处理系统，原管带盖上样，一键傻瓜操作，全程样本零接触，可在40分

市场竞争也可认为是创新能力的竞争，现今的仿制药更需要以创新技术来赢得市场。要动首仿药这块奶酪，需从系统工程的角度来考虑：既需要在晶型和制剂方面创新，通过一致性评价；又需要在化学、生产和控制（CMC）方面合规申报。首仿药只有满足按时申报、专利挑战成功、及时获批、放大生产并上市销售等

点击蓝字 关注我们前言8月14日，根据国家药品监督管理局网站的最新公示，复宏汉霖开发的曲妥珠单抗（HLX02）获得批准上市。这是继6月19日，三生国健伊尼妥单抗获得国家药监局批准上市后，第二款国产HER2单抗。伊尼妥单抗和HLX02接连获批，打破了罗氏原研药曲妥珠单抗（赫赛汀）在

国大药房携手薇姿共同推动活性健康护肤品消费场景升级即刻进入薇姿专区2020年8月11日，国大药房携手欧莱雅集团旗下活性健康护肤品牌薇姿，打造国内首个药房渠道设计O+O（线上线下渠道融合）皮肤健康科学管理中心，在上海正式启动。此次强强联手共创的新模式旨在以线下线上融合的创新专业服务

前言8月7日，国家药品监督管理局批准江西山香药业4类仿制药甲苯磺酸索拉非尼上市，成为索拉非尼的首个国产仿制药。对于患者来说，原研药高昂的价格让很多患者望而却步，但是目前，索拉非尼已被纳入医保，支付标准降低至95元/片。此次首款索拉非尼仿制药的获批，意味着未来肝癌患者将可以更低的价

本文由盛诺一家原创编译，转载需经授权由海德堡大学附属医院、海德堡大学医学院、德国感染研究中心和其他合作机构的研究人员共同开发的进入阻断剂bulevirtide（商品名Hepcludex，原名Myrcludex B）获得欧盟委员会批准，成为头款治疗丁型肝炎的进入抑制剂。 该药始于2