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  • 全球首个FDA获批的CLD相关血小板减少症TPO-RA类药物苏可欣®中国上市
    2020-08-26
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    怡康医药
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    血小板减少症是指外周血血小板计数(PLT)<100×10/L,是CLD患者常见的并发症之一,尤其肝硬化患者血小板减少症发生率更高。相关数据显示,目前我国乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染者分别有9000万和1000万,还有约1.73亿至3.38亿非酒精性脂肪性肝病
    上市药物获批FDA
  • 近期重磅:干细胞新药上市,行业利好频出
    2020-08-26
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    中源协和湖北干细胞基地
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    编辑│郑天慧审校│汤红明 01.CDE发布《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则(征求意见稿)》8月24日,国家药品监督管理局药品审评中心发布了《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则(征求意见稿)》,指导原则由四部分组成:概述、临床试验设计、临床试
    新药上市细胞
  • 徐诺药业董事长徐英霖先生受邀担任“2020 药物开发者合作大会”高端峰会演讲嘉宾
    2020-08-26
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    徐诺药业官微
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    2020 药物开发者合作大会将于11 月25-26 日在上海举办。徐诺药业董事长徐英霖先生受邀担任“First-in-class 药物的开发路径”主旨嘉宾。近年来,药品‘一致性评价’和‘4+7’城市带量采购等医药政策出台的背后,正是国家通过倒逼机制加速创新药物研发效率的战略转型。
    药物大会
  • 【第二波福利放送】100个名额,你不获奖我都不信·····
    2020-08-26
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    四川威尔检测
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    前几天的有奖征名活动没有参加?仍有遗憾?没关系,这次的奖金又双叒叕来啦!!头奖3000元,名额100名!威尔e检就是这么豪气······毕竟检测服务为大家,优惠福利不停发!话不多说,赶紧看下面——拉新有奖邀约新的小伙伴就能获奖?具体操作教程如下——第一步:个人在平台注册,获得邀请
    福利获奖
  • CDE新发布《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则(征求意见稿)》
    2020-08-26
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    中源协和辽宁细胞资源库
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    2019年4月,国家药监局启动了中国药品监管科学行动计划,首批研究项目包括“细胞和基因治疗产品技术评价与监管体系研究”,该项目将通过发布一系列技术指南,建设和完善细胞和基因治疗产品的技术评价体系。近期,国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床
    细胞治疗临床治疗发布
  • 【政策】CDE发布《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则》
    2020-08-26
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    药研发
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    2019年4月,国家药监局启动了中国药品监管科学行动计划,首批研究项目包括“细胞和基因治疗产品技术评价与监管体系研究”,该项目将通过发布一系列技术指南,建设和完善细胞和基因治疗产品的技术评价体系。近期,我中心组织起草了《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则(征求意
    临床治疗发布细胞
  • 县检察院检察长金耀华一行莅临仙琚制药开展“检企共建”三服务活动
    2020-08-26
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    浙江仙琚制药股份有限公司
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    近日,仙居县检察院检察长金耀华、副检察长徐剑标一行莅临公司开展“检企共建”三服务活动。公司董事长、总经理张宇松,监事会主席卢焕形等领导参加活动并进行座谈。金耀华检察长在会上对仙琚制药多年来积极推进检企共建的努力给予了肯定。他表示,检企共建是检察机关积极开展“三服务”活动,主动参与
    制药莅临
  • 【镁信公益】镁信健康与湖南省雅医医务社会工作中心达成战略合作!
    2020-08-26
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    镁信健康
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    8月25日,湖南长沙——“镁信公益”医务社会工作服务项目签约仪式于中南大学湘雅医院隆重举行。湖南省雅医医务社会工作中心理事长费汝倩、湖南省雅医医务社会工作中心项目组、上海镁信健康科技有限公司副总裁钱叶、副总经理冯昊、全国事业部总经理刘媌以及媒体朋友们参加了签约仪式。(签约现场)为
    社会战略合作合作
  • 融入长三角一体化,建高质量技术平台——普洛药业与上海应用技术大学共建协同创新研究院
    2020-08-26
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    普洛药业股份有限公司
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    25日下午,普洛药业股份有限公司与上海应用技术大学共建绿色药物合成与智能制造协同创新研究院项目签约仪式在普洛药业举行,上海应用技术大学校长柯勤飞、普洛药业董事长祝方猛签署了合作框架协议,横店集团党委书记、副总裁吕跃龙出席仪式并致辞,与合作双方代表一起见证了合作协议签署。签约仪式上
    新研究共建药业
  • 【药研发0826】诺华PD-1联合用药方案III期临床失败 | 默沙东Keytruda在日本斩获两项最新批准...
    2020-08-26
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    药研发
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    小分子靶向药
    + 订阅行业 ·
    本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条诺华PD-1联合用药方案III期临床失败。诺华在研抗PD-1疗法spartalizumab(PDR001),联合BRAF抑制剂Tafinlar(dabrafenib)和MEK抑制剂Mekinist(trametinib),一线治疗
    PD-1临床诺华默沙东
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