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  • 国办印发《关于加快医学教育创新发展的指导意见》:传承创新发展中医药教育
    2020-09-25
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    金华佗
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    国务院办公厅日前印发《关于加快医学教育创新发展的指导意见》(以下简称《意见》)。《意见》指出,要以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导,全面贯彻党的十九大和十九届二中、三中、四中全会精神,按照党中央、国务院决策部署,落实立德树人根本任务,把医学教育摆在关系教育和卫生健康事业优先
    医学中医药印发
  • 黑龙江省委副书记陈海波到珍宝岛药业(虎林)调研
    2020-09-25
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    珍宝岛药业
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    9月25日,黑龙江省委副书记陈海波来到虎林市,就脱贫攻坚、县域经济等工作展开调研。当天下午,在鸡西市委书记张常荣、虎林市委书记陈立新的陪同下,陈海波书记来到珍宝岛药业(虎林),调研医药企业的发展情况,公司总经理席桂才等领导参加接待。陈海波书记参观了公司综合制剂二车间,观看了企业宣...
    调研药业
  • CSCO 患者关爱平台重磅发布!多方携手打造中国权威患教平台
    2020-09-24
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    LinkDoc视界
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    医学步入“以患者为中心”的时代,如何去满足患者的诉求?9月23日,第23届全国临床肿瘤学大会暨2020年CSCO学术年会上,由CSCO指导,CSCO 患者教育专家委员会主办,零氪科技承办的“携手同行,一路有您——CSCO患者关爱平台”重磅发布,平台依托于CSCO专家智力资源、零氪
    患者发布
  • 创客故事 | 万德基因:基于领先国际的定向捕获建库技术,开发出颠覆式基因测序产品
    2020-09-24
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    广东医谷
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    导语:2020年“创客广东”生物医药中小企业创新创业大赛已圆满收官,大赛由省工信厅和省财政厅指导,广东医谷主办,为帮助获奖项目/企业增加宣传曝光、助力项目/企业宣传推广,广东医谷联合动脉网、羊城晚报等专业媒体,对获奖项目方进行采访,深挖创客背后的匠心故事,详备阐述项目核心竞争力,...
    基因基因测序开发测序
  • 来访日志|上海市经信委主任吴金城莅临西井科技调研
    2020-09-24
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    westwell类脑实验室
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    9月24日下午,市经济信息化委主任吴金城带队调研西井科技。调研过程中,吴金城听取了公司的情况介绍,并与公司负责人座谈交流。西井科技CEO谭黎敏首先向吴主任介绍了公司在全局化人工智能智慧平台应用情况,并重点介绍公司自动驾驶产品和人工智能硬件产品的研发进展,如全时无人驾驶重卡Q-tr
    调研莅临
  • 人福医药集团参加第十三届中国生物产业大会
    2020-09-24
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    人福医药
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    9月24日,第十三届中国生物产业大会在武汉举行,这是新冠肺炎疫情暴发以来,中国举办的最高规格的生物产业峰会。钟南山、李兰娟、王福生、张定宇等多位抗击疫情的院士专家,通过线上线下等方式,就疫情防控形势作出最新研判,并对相关技术与产业发展作出最新解读。人福医药集团等与会生物医药代表企
    医药生物大会
  • 热烈祝贺同泰生物通过GMP复验
    2020-09-24
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    常州同泰生物药业
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    2020年8月29-30日,受江苏省农业农村厅的邀请,农业农村部GMP专家组一行对常州同泰生物药业科技股份有限公司进行了兽药GMP复验收。在省农业农村厅兽医局领导的全程陪同下,检查组对我公司兽药GMP近五年运行实施情况进行了全面的检查,认为同泰生物组织机构健全,岗位职责明确,人员
    GMP生物
  • 总缓解率近50%!弥漫性大B细胞淋巴瘤新药申请获批
    2020-09-24
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    盛诺一家
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    本文由盛诺一家原创编译,转载需经授权根据一则ADC Therapeutics SA发表的声明:loncastuximab tesirine(Lonca)生物制剂许可申请(BLA)已经提交给FDA,用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBL)。该许可申请是基于一项2期LOT
    淋巴新药新药申请
  • 恒瑞「盐酸普拉克索缓释片」即将获批
    2020-09-24
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    医药魔方Info
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    化学药制剂
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    9月23日,恒瑞医药4类仿制药盐酸普拉克索缓释片上市申请进入“在审批”阶段,有望近期获批。盐酸普拉克索缓释片用来治疗特发性帕金森病的体征和症状,单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。例如,在疾病后期左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动),可接受盐酸普拉...
    获批恒瑞
  • TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床试验
    2020-09-24
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    找药宝典
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    试验标题TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床试验适应症NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤试验目的主要研究目的:评价TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性,探索最大耐受剂量(MT...
    临床期临床基因患者
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