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作者 | 任倩报道 I 投资界PEdaily投资界（ID:pedaily2012）11月16日消息，医学影像人工智能（下称AI）企业汇医慧影今日宣布已完成数亿元C2轮融资，本轮由首钢基金、国药控股旗下基金国药君柏、坤健信泰共同注资，鼎晖投资、达泰资本、蓝驰创投等老股东持续加码，易

受疫情影响，线下交流受阻，但中大创投不惧挑战，积极发展线上渠道，定期推出“线上分享会”专题栏目。线上分享会采用微信群语音直播方式进行，6群同步直播，至今共邀请了50多家项目路演，每期线上辐射人数达800多人。随着疫情逐渐稳定，中大创投将继续开启线下路演活动。11月17日14:00...

近年来，免疫检查点抑制剂在肿瘤免疫治疗方面取得了突破性进展。程序性死亡配体1 (PD-L1) 在多种癌症中高表达，并通过与其在T细胞表面的受体PD-1相互作用来调节免疫逃避，导致T细胞衰竭。PD-1/PD-L1轴抑制剂可显着增强T细胞应答，并在多种晚期癌症中表现出显着的临床应答。...

各位尊敬的医药企业家/同仁：医药行业是国民经济的重要组成部分，不但与人民的生命健康息息相关，而且与国计民生和国家安全密切相关，国家高度关注医药行业的健康发展和国际化创新能力的提升。近年来，进入到改革深水区的医药行业，从顶层设计入手，在“医保、医疗、医药”三条主线上三医联动，推出了

微小残留病变（Minimal Residue Disease，MRD）是指患者在接受治疗后处于临床缓解期，无临床症状但在体内仍然存在肿瘤细胞的状态。MRD状态在实际中被用于指导治疗[1]，根据是否适合骨髓移植和预测复发情况[2]对患者进行危险度分层。它还可用于指导临床研究中的治疗

11月12日，广州市科学技术局发布了《2019年广州市科技企业孵化器和众创空间绩效评价专家评审结果公开》的通知。广东医谷在2019年广州市科技企业孵化器绩效评价中获得A级评价。获得此佳绩，是政府与社会各界对广东医谷孵化、运营及服务能力的充分肯定。2019年广州市科技企业孵化器绩效

荣昌生物ADC新药获FDA胃癌2期临床试验许可及快速通道资格最新消息继11月9日在港交所成功上市后，荣昌生物又迎来好消息。11月12日，荣昌生物宣布其自主研发的抗体偶联药物（ADC）药物注射用维迪西妥单抗（商品名：爱地希®）获得FDA针对晚期或转移性胃癌以及胃食管结合部腺癌的2期

本文系生物谷原创整理，欢迎分享，转载须授权！阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗凝血剂Brilinta（ticagrelor，替卡格雷）一个新的适应症，联合阿司匹林，用于治疗发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作（TIA）的患者，降

11月13日，江苏豪森/恒瑞联合开发的2.2类奥氮平口腔速溶膜上市申请进入“在审批”阶段，有望于近期获得国家药监局批准上市，成为国内首家，也是首个上市的口腔速溶膜产品。奥氮平（商品名：Zyprexa）原研是礼来，于1998年首次在中国上市，用于治疗精神分裂症、中重度躁狂发作和双相

导语：总金额达到7.9亿美元，美国礼来公司与万春医药子公司万春Seed将借助自主研发的独特“分子胶”蛋白降解这一专利技术开发候选新药。                            纽约 –2020年11月12日，Seed Therapeutics, Inc.（万春医药子