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创新在眼下的生物药产业里被提到了前所未有的高度。创新药研发是高投入、高风险、亦是长周期的，长路漫漫，志当高远，希望能研制出更多高品质的新药、好药，成为每个中国医药逐梦人共同的命题。潜心逐梦，未来可期！BIT 2021 第四届求实生物药创新及合作峰会将于2021年4月8-9日·上海

「 本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条四款国产PD-1进入国家新版医保目录。《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2020年）》12月28日正式发布，将于明年3月1日起正式实施。本次目录调整，共对162种药品进行了谈判，119种谈判成功，其中包括96个独

在新药研发这一漫长过程中，临床研究是其关键性环节，而早期临床研究因其探索性目的强、研究内容多变、可参考的相关文献较少，不仅具有风险较高和风险多元化的特点，也是目前我国创新药研发过程中较为薄弱的一环。在早期临床研究中采取正确的战略与战术至关重要，可以在提高临床试验成功率的同时，降低...

本文系生物谷原创整理，欢迎分享，转载须授权渤健（Biogen）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Plegridy（聚乙二醇化干扰素β-1a）一种新的肌内（intramuscular，IM）注射给药途径，用于治疗复发-缓解型多发性硬化症（RRMS）患者。这种新的IM给药途径可提供良

本文系生物谷原创整理，欢迎分享，转载须授权癌症是世界上最严重的健康疾病之一，这是因为与某些疾病不同，它是不断变化的，不断演变以逃避和抵抗治疗。在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校和英国剑桥大学等研究机构的研究人员描述了一种称为“染色体碎裂（chromothripsis）

精彩内容据NMPA官网数据显示，江苏天士力帝益药业的米诺膦酸片3类仿制上市申请最新状态为“在审批”，有望拿下国内首仿，也是该公司今年首个获批上市的新品。米诺膦酸是一种双膦酸盐类骨质疏松症治疗药物，目前国内市场暂无原研及国产仿制上市。图1：江苏天士力帝益药业的米诺膦酸片注册情况来源...

精彩内容据NMPA官网数据显示，国药集团廊坊分公司的枸橼酸舒芬太尼注射液3类仿制上市申请获批，成为国内第二家视同过评的企业。在中国公立医疗机构终端，枸橼酸舒芬太尼注射液是销售额超20亿的麻醉注射剂，领军企业人福市场份额高达九成。图1：国药集团的枸橼酸舒芬太尼注射液注册情况来源：N

他汀类药物是世界范围内处方最多的药物之一，因其抗血栓、抗炎和抗氧化作用已被广泛研究，并被推荐用于心血管事件的一级和二级预防。然而，他汀类药物潜在的神经精神副作用已经引起关注，包括增加焦虑、抑郁和自杀倾向。这些关注主要是基于案例系列和一些观察性研究。相比之下，病例对照研究和随机对照

 12月28日，数坤科技宣布完成新一轮5.9亿元人民币融资。本轮融资由红杉资本中国基金领投，中再保险、中金浦成跟投，老股东华盖资本、五源资本、创世伙伴CCV、启明创投、远毅资本继续跟投，华兴资本担任本次融资独家财务顾问。今年以来数坤科技累计融资金额达近10亿元，本次融资系医疗影像

诚邀各位医药企业家莅临公司展位参观指导3月杭州展位号：W02公司合作项目推荐：识别二维码在线互动1、咨询合作问题2、预约会间交流马文武  18010157905（微信同号）01公司简介天津市汉康医药生物技术有限公司成立于1999年，是一家研发、销售双轮驱动的高新技术企业。作为国内