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2022-07-13·医药魔方+ 订阅账号 ·7月12日，礼来宣布其每周注射1次的长效GLP-1受体激动剂Trulicity（度拉糖肽注射液）联合滴定的甘精胰岛素治疗成人2型糖尿病III期AWARD-CHN3研究达到主要和所有关键性次要终点，显著降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、体重及空腹血清葡萄糖。 AWAR...
2022-07-13·药渡+ 订阅账号 ·近日，精准医疗领军企业索元生物和Nurosene Health Inc.（MEND.CSE）宣布达成合作，双方将利用NetraAI人工智能技术助力索元生物针对难治性抑郁症（TRD）全球首创新药DB104的开发。Nurosene是一家致力于使用人工智能技术为精神健康领域提供创新解决...
2022-07-13·药渡+ 订阅账号 ·《掘金创新药》由每日经济新闻联合药渡数据共同推出，旨在解读新药研发进展与趋势，剖析产品竞争力与市场前景，洞察医药资本脉络，见证医药产业高质量发展。每经记者：陈星药渡数据：碣石按照卡度尼利单抗的定价方案和患者救助方案，年治疗费用不高于19.8万元。但较派安普利单抗有利的是，卡度尼利...
2022-07-13·药渡+ 订阅账号 ·2022 会议介绍近年来, 由于跨国制药企业大量的科研投资以及中国本土创新药物的迅速崛起, 中国及亚太在药物研究及临床开发中扮演着越来越重要的角色。在过去几年中, 中国监管机构制定并颁布了多项法规与举措, 以加快创新药物和医疗器械产品的审批和质量的提升。随着2017 年中国加入I...
2022-07-13·药渡+ 订阅账号 ·早在 2019 年，晶泰科技就建立了化学合成实验室。我们的化学合成团队，由来自全球知名药企和生物科技创新企业的卓越科学家组成，通过丰富的研发经验和专业知识，向全球客户提供灵活高效的化合物设计和合成服务。作为一家以 AI 技术为优势的公司，晶泰科技为什么要做化学合成服务？作为一家 ...
2022-07-13·CROU制药在线+ 订阅账号 ·主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位：2022.01.06，国家药监局综合司公开征求《药品生产质量管理规范-细胞治疗产品附录（征求意见稿）》意见，此次是GMP细胞治疗产品附录的第二版征求意见稿。新版本在原版的基础上结合产品特性进行的相应的完...
2022-07-13·CROU制药在线+ 订阅账号 ·如果您喜欢CROU制药在线推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~【线上】最新GMP临床试验用药品附录要点及应用专题培训班【线上+南京】2022新药研发QbD实战培训班【杭州重庆】2022基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练研修班【苏州】新药研发项目管理全流程解析实....
2022-07-13·CROU制药在线+ 订阅账号 ·主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位：2022年5月27日，药监局发布了《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。临床试验用药物是指用于临床试验中的试验药物、对照品或...
2022-07-13·CROU制药在线+ 订阅账号 ·主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位：自ICH提出质量源于设计QbD概念起，全球新药研发企业都在向这个方面转变。行业对QbD关注越多，越发现研发计划的重要。在前期的新药开发阶段，企业投入了大量的精力和资金，为了建立科学合理的“设计空间”，为...
2022-07-13·药研发+ 订阅账号 ·「本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条索元加速FIC抑郁症新药临床开发。索元生物宣布与Nurosene Health公司达成合作，将利用后者的人工智能技术，助力其难治性抑郁症新药DB104（liafensine）的开发。Nurosene的专有技术能够为有关药物疗.....
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