2022 会议介绍
近年来, 由于跨国制药企业大量的科研投资以及中国本土创新药物的迅速崛起, 中国及亚太在药物研究及临床开发中扮演着越来越重要的角色。在过去几年中, 中国监管机构制定并颁布了多项法规与举措, 以加快创新药物和医疗器械产品的审批和质量的提升。随着2017 年中国加入ICH, 中国监管单位也在不断完善监管标准与制度, 以促进创新, 增强研发质量。然而药物临床开发中面临着各种各样的挑战, 需要创新, 效率与协作。有鉴于此, 临床开发与创新合作论坛2022 将邀请并汇聚来自制药, 生物技术与学术界, 临床试验研究基地的专家与科学家, 就部分主要议题进行讨论和案例分析, 包括: 稳健的临床开发和法规策略, 新一代临床试验技术, 抗肿瘤药物与肿瘤免疫产品开发, 中枢神经系统疾病治疗药物开发, 临床生物标志物与伴随诊断, 细胞免疫治疗产品与基因治疗产品开发, 数据科学与数字技术创新, 中国本土药物创新, 创新临床试验设计与患者策略等, 在精准医疗的背景下, 促进药物的高效与高质量药物开发与临床研究。
2022会议信息及主要专题
会议地点 | 中国上海
筹办单位 | 迪易生命科学 Deliver Life Sciences
合作单位 | 美国华人生物医药科技协会 (CBA), 上海市神经科学学会
支持单位 | 旷芮生物技术 Quanterix, 华大基因 BGI Genomics, Akoya Biosciences, 欧邻科生物科技 Olink, 安捷伦科技 Agilent Technologies, 益诺思生物 Innostar, 艾德摩生物技术 Beijing IDMO, 方达医药 Frontage Laboratories, 药明康德 Wuxi Apptec, 康德弘翼 Wuxi Clinical, 观合医药 Teddy Lab, 立迪生物技术 LIDE Biotech, 新格元生物科技 Singleron Bio 等
会议网址 | www.clinicaldev-innovation.com/cn/
合作媒体 | 临床研究大汇, 药渡, 药研网, 智药邦, 临研知识库, 药鹿, 精准医学资讯网, 新药创始人俱乐部, 文森特谈科研, 丁香园, 生物器材网, 柏思荟, CPhI制药在线等.
会议主要专题
临床开发与法规策略
抗肿瘤药物与肿瘤免疫产品开发
细胞与基因治疗产品, 溶瘤病毒免疫疗法开发与临床研究
中枢神经系统疾病与自身免疫性疾病药物开发
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生物标志物, 伴随诊断与转化医学 -
双特异性抗体与抗体药物偶联物开发 -
中国本土创新药物研发与转化研究 -
创新临床试验设计与统计分析 -
早期与探索性临床试验策略 -
真实世界研究, 临床运营与数字化创新 -
人工智能与大数据在药物开发中的应用
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(审核制)
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会议参与与注册
标准注册
*费用包含会议资料, 午宴, 茶歇及相关税金
限量学习门票: RMB 1,800/位
限量免费注册名额
本次会议采用实名注册登记制, 并对来自创新制药/生物技术公司, 法规单位及临床试验研究基地, 学术及科研单位, 从事创新药物研发, 临床研究, 项目管理, 产品开发, 医学研究/事务, 生物标志物, 诊断科学与转化医学, 精准医学, 法规事务等相关专业人士 提供限量免费参会名额, 请符合条件的专业人员, 依据以下步骤进行申请.
* 免费名额包含会议资料, 但参会者需自行安排会议所产生的差旅与会议期间用餐.
请留意填报信息并不代表已注册成功, 组委会将依据填报信息的相关性, 适用性与准确性进行审核, 报名成功者将收到报名成功确认信息与电子票.
会议合作与联系
会议演讲, 内容及合作
媒体合作
邮 箱 : m i c h e l l e . w a n g @ d e l i v e r - c o n s u l t i n g . c o m
迪易生命科学是一家专注并服务于中国及亚太制药与生物科技领域的信息资讯及会议运营单位. 我们着眼于最新的法规要求, 产业发展趋势, 科学发现及技术更新; 通过与领先的国际行业协会, 政府监管单位, 学术及生物制药产业界的关键意见领袖及顾问, 建立长期及紧密的合作及联系, 我们策划并推广专业性的会议, 论坛, 公共培训及相关资讯服务, 主要涵盖了药物的早期发现, 临床研究, 生物标志物与伴随诊断, 抗体药物, 疫苗制品, 细胞与基因治疗产品, 生物工艺开发等.