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  • 神州细胞抗CD20单抗3期临床结果正式发表
    2022-08-15
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    生物制品圈
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    8月15日,神州细胞发布新闻稿称,该公司自主研发的新型抗CD20单抗瑞帕妥单抗的关键注册3期临床试验结果已在Hematological Oncology杂志上发表。该研究结果表明,瑞帕妥单抗联合CHOP治疗弥漫大B淋巴瘤(DLBCL)疗效非劣于利妥昔单抗-CHOP方案,且瑞帕妥单...
    细胞期临床单抗临床
  • 2021年第十大IPO,关闭新冠检测业务,半年两度裁员
    2022-08-15
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    医业观察
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    有观点,有态度这是医业观察的第1510-1期文章来源:器械之家近日,器械之家获悉,即时感染检测开发商Talis Biomedical 宣布将停止其即时 COVID 测试的工作,转而重新专注于女性和性传播疾病检测。另外,该公司还表示将再裁员 35%,预计将在今年第四季度完成。据了解...
    IPO裁员
  • 屏显巨头跨界医疗,医疗营收已超18亿,发布核酸自动化产品
    2022-08-15
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    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察的第1510-5期文章来源:医疗器械经销商联盟、云起IVD2022年8月2日,北京京东方知微生物科技有限公司自主研发生产的全自动核酸扩增分析仪(型号NAT-3000)获得了国家药品监督管理局(NMPA)第Ⅲ类医疗器械注册证(国械注准20223...
    医疗产品发布
  • 美PhRMA成员去年收入20%投到研发,达1023亿美元
    2022-08-15
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    药时代
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    美国药品研究与制造企业协会(PhRMA)成员公司对研发(RD)的持续投资带来了大量改变人类健康的新药。治疗多种疾病(包括慢性病和罕见病)以及应对COVID-19等紧迫新健康挑战的创新生物制药方法正在产生积极影响。据近期发布的最新数据,根据2022年PhRMA会员年度调查,仅202...
    研发
  • 复旦肿瘤医院马延磊团队揭示青年肠癌肠道菌群、代谢物及细菌酶基因特征
    2022-08-15
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    基因谷
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    复旦大学附属肿瘤医院大肠外2科马延磊教授领衔团队的一项最新研究,首次揭示发病年龄小于50岁的青年肠癌(早发性肠癌)与发病年龄大于50岁的老年肠癌(迟发性肠癌),在肠道菌群谱、代谢谱、细菌酶基因谱改变等方面存在显著差异,并基于“细菌-代谢物-细菌酶基因联合”标志物开发诊断模型,未来...
    肿瘤基因
  • Nature子刊:单细胞全基因组测序揭示人类心脏在衰老过程中的突变
    2022-08-15
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    基因谷
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    人在衰老过程中,组成人体(包括心脏)细胞的DNA会不断积累错误,这种错误也称体细胞突变。虽然有些体细胞突变似乎影响甚微,但另一些体细胞突变能诱发癌症,或有可能促进生理上的衰老。心肌细胞内积累的体细胞突变可能会促进细胞功能退化。不过,目前尚无法获得关于这些突变的数据。2022年8月...
    Nature揭示Nat基因组
  • 苏州高新区关于8月16日在部分镇(街道)开展区域核酸检测的公告
    2022-08-15
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    苏州高新区发布
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    苏州高新区关于8月16日在部分镇(街道)开展区域核酸检测的公告广大居民朋友:为守护好人民群众生命安全和身体健康,根据新冠肺炎疫情防控工作需要,决定于8月16日在部分镇(街道)开展区域核酸检测,现就有关事项公告如下:一、采样对象西部生态旅游度假区(镇湖街道)、通安镇所有人员(含来返...
    公告关于核酸检测
  • 速递!神州细胞抗CD20单抗3期临床结果正式发表
    2022-08-15
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道8月15日,神州细胞发布新闻稿称,该公司自主研发的新型抗CD20单抗瑞帕妥单抗的关键注册3期临床试验结果已在Hematological Oncology杂志上发表。该研究结果表明,瑞帕妥单抗联合CHOP治疗弥漫大B淋巴瘤(DLBCL)疗效非劣于利妥昔单抗-C...
    细胞期临床单抗临床
  • 微芯生物「西格列他钠」新适应症3期临床完成患者入组
    2022-08-15
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道近日,微芯生物宣布,其1类新药西格列他钠联合二甲双胍治疗经二甲双胍单药控制不佳的2型糖尿病(T2DM)的关键性3期RECAM研究,已经于近日完成了方案规定的全部受试者随机入组。西格列他钠是微芯生物历时超16年自主研发的全新机制降糖药,也是全球第一个获批治疗2...
    生物期临床临床患者
  • 速递!药捷安康AXL/FLT3双靶点抑制剂获批临床
    2022-08-15
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道近日,药捷安康宣布,公司自主研发的AXL/FLT3双靶点抑制剂TT-00973治疗晚期实体瘤的临床试验申请已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,即将启动1期临床试验。此前,该药已在美国获批开展治疗恶性血液肿瘤的临床试验。公开资料显示,AXL是酪氨酸蛋...
    临床靶点获批临床
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