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  • 药谷要闻 | 国内体积最小!之江生物“小青耕”小型分子检测一体机获批!
    2022-09-14
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    张江药谷
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    药谷消息近日,上海之江生物研发的AutraMic mini4800 Plus全自动核酸检测平台获国家药监局批准上市(国械注准:20223221119,简称“小青耕”),成为国内体积最小的全自动“磁珠法+荧光PCR(聚合酶链式反应)”核酸检测系统。当前,境外疫情持续蔓延,国内疫情呈...
    获批生物
  • 不会瘦,还致癌!追踪7年,10万人数据揭示人造甜味剂增加癌症风险!
    2022-09-14
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    中国医学论坛报
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    在过去几十年,全世界甜食消费在不断上升,伴随着肥胖、2型糖尿病、高血压以及心脏代谢疾病发病率提高,越来越多人意识到了糖的危害。在“减糖”浪潮的推动下,既有甜味又不含糖的0卡糖异军突起,成为甜食爱好者的健康选择。除了天然甜味剂,市面上更多的还是价格低且甜度高的人造甜味剂。和添加糖相...
    癌症揭示
  • 诺华重组第4步:把从裁员省下的钱,分出3亿美元搞「基建」
    2022-09-14
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    药时代
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    正文共:3303字7图预计阅读时间:9分钟诺华的重组计划进行的如火如荼。2022年9月12日,诺华宣布投资3亿美元,准备聚焦下一代生物疗法,创建一个集成式的科学空间,以加强其生物制剂的早期技术开发能力。根据诺华官网公布的公告显示,这3亿美元里的大头将分别用于投资其在瑞士、.......
    裁员诺华
  • Dr.X有奖调研 | AI 在抗体药物研发过程中有哪些应用场景?
    2022-09-14
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    药时代
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    自从7月份 DeepMind 公司宣布,AlphaFold 可以预测出超过 100 万个物种的2.14 亿个蛋白质结构,该消息如同重磅炸弹,震荡了整个生物制药圈。随之而来的是更多专家学者关于人工智能(简称AI)如何在大分子药物发现中发挥潜力的评论:Nature 近期的一篇评论文章...
    药物药物研发哪些调研
  • 【首发】专注过敏免疫治疗与自身免疫治疗,百明信康完成近四亿元B轮融资
    2022-09-14
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    动脉新医药
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    近日,专注于提供突破性免疫治疗方案的生物制药公司百明信康宣布完成近四亿元人民币B轮融资。本轮融资由佳辰资本,龙磐资本,凯泰资本,普华资本和安吉瑞兴资本等五家机构投资。易凯资本和中信证券担任百明信康本轮融资的财务顾问。本轮融资的资金将主要用于核心产品的临床开发和团队建设,同时,也将...
    融资免疫治疗B轮治疗
  • 登上微博热搜,之江生物全自动核酸检测平台获批
    2022-09-14
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    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察的第1540-7期文章来源:澎湃新闻上海企业研发的全自动核酸检测平台获国家批准上市。(来源:微博)近日,由上海之江生物研发的“小青耕”全自动核酸检测平台获国家药监局批准上市,成为目前国内体积最小、自动化程度更高的一体化磁珠法+荧光PCR核酸检...
    获批核酸检测生物
  • @朋友们 | 第九届中国IVD产业投资与并购CEO论坛邀您参与!
    2022-09-14
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    医业观察
    + 订阅账号 ·
    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察的第1004-1期文章扫码报名电话咨询:021-68581098星哥聊医疗视频号直播预告9月18日(下周日)晚上8点,星哥聊医疗直播间从一个90后,跨行进入创投圈,毕业才两年就自主创业,并实现从0到1的突破,他是怎么做到的?欢迎点击下方预约T...
    并购投资IVD
  • 疫情期间证照如何办理?食品生产许可证到期后怎么办?有序恢复生产生活秩序后的热点问题答疑
    2022-09-14
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    成都医学城
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    1.问:疫情期间证照如何办理?答:9月13日,温江区政务服务大厅恢复办理现场业务,有需求的公司和个人可在做好个人防护的前提下,持48小时内核酸检测阴性报告前往办理证照。同时区市场监管局也开通了线上办理业务:公司和个人可通过四川政务服务网、天府通办APP、营商通APP,按照提示办理...
    食品怎么生产许可证
  • 医健融资月报 | 融资金额超150亿,这5大融资项目最吸睛!
    2022-09-14
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    火石创造
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    火石创造将于9月22日举行《中国人工智能产业报告》线上发布暨研讨会。扫码预约报告享免费定向发送服务。图1:2022年近8月融资情况来源:火石创造产业数据中心【融资概况】本月全国医健领域共发生了111起投融资事件,累计金额超过150.46亿元,和上月融资情况相比,获投项目数量下降了...
    融资医健
  • 天境生物来佐利单抗获批开展III期注册性临床试验
    2022-09-14
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    医药魔方
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    9月13日,天境生物宣布,基于II期研究(NCT04202003)的积极结果,CDE已批准来佐利单抗联合阿扎胞苷治疗初诊较高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS)的III期注册性临床试验。NCT04202003是一项多中心、开放标签I/IIa期研究,共纳入53例患者(截至2022....
    获批单抗临床生物
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