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  • 潜心研发成果显著,华大基因助力精准医疗的发展
    2022-09-26
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    基因谷
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    自1999年华大基因研究中心在北京成立以来,承载着“国际人类基因组计划1%项目”的华大基因始终不忘初心,秉承“基因科技造福人类”的使命与愿景,潜心研发,砥砺前行。专注基因检测技术研发,实现基因推动基因行业发展在二十三年的企业发展中,华大基因始终坚持科技创新为核心驱动力,将前沿的多...
    华大基因基因研发医疗
  • 新品发布丨全球首创!兼容文库混样测序单细胞表观组试剂盒(scATAC-seq)正式发布!
    2022-09-26
    ·
    基因谷
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    达普生物正式发布星海单细胞表观组测序建库试剂盒,该产品是全球首款兼容文库混样测序单细胞表观组(scATAC-seq)商业化试剂盒,由达普公司技术团体全程自主设计,自主研发!单细胞表观基因组学能从单细胞全基因组水平全面且无偏倚的表征肿瘤病理学,干细胞微环境和细胞异质性。为疾病机制探...
    细胞测序试剂试剂盒
  • ORR达82%!北恒生物靶向CD7的通用型CAR-T产品1期临床结果发表
    2022-09-26
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道9月26日,北恒生物宣布,其自主研发的靶向CD7的通用型CAR-T产品RD13-01治疗T系血液肿瘤的1期临床研究成果,已在知名学术期刊Cell Research上发表。数据显示,RD13-01在CD47阳性的T细胞恶性肿瘤中表现出较好的安全性和有效性,约8...
    生物临床期临床靶向
  • 速递!科伦药业青光眼药物获批
    2022-09-26
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道9月26日,科伦药业发布公告称,其子公司的化学药品“溴莫尼定噻吗洛尔滴眼液”于近日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的药品注册批准。科伦药业在公告中表示,该产品为中国首仿获批,上市后将为青光眼患者提供兼具降眼压和视神经保护双重功效的药物选择。青光眼是中国...
    科伦药业药物
  • 拓领博泰创始人尹航教授:加速实验室成果转化,开发全新机制自身免疫疾病药物
    2022-09-26
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道“我们经常说,要做有组织的科研,解决实际中的问题。创立拓领博泰的初衷正是希望把实验室的科研成果转化为解决患者临床需求的治疗产品。”拓领博泰创始人尹航教授近日接受药明康德内容团队专访时如是说。尹航教授于2018-2022年期间担任清华大学药学院副院长。他本科和...
    疾病药物免疫
  • 首台国产质子治疗系统,获批(附全球质子治疗装置统计数量)
    2022-09-26
    ·
    医谷
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    ▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们今日(9月26日),国家药监局官网宣布批准了上海艾普强粒子设备有限公司(以下简称艾普强)生产的“质子治疗系统”创新产品注册申请,该产品是“十三五”期间科技部重点研发计划“数字诊疗装备专项”的重点支持项目,也是我国首台获准上市的国产质子治疗系统。该产...
    治疗获批
  • 又一国产新冠口服药获批临床试验
    2022-09-26
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    医谷
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    ▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们昨日(9月25日),广生堂发布公告披露,旗下创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司已于9月23日收到国家药监局下发的关于口服小分子广谱抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物GST-HG171的《药物临床试验批准通知书》。根据公告,GST...
    获批临床临床获批
  • 关于划定昆明市西山区和安宁市高、中、低风险区的通告
    2022-09-26
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    昆明国家高新区发布
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    关于划定昆明市西山区和安宁市高、中、低风险区的通告(昆应疫指通〔2022〕63号)根据我市疫情防控需要,按照国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组《新型冠状病毒肺炎防控方案(第九版)》的规定,为迅速斩断疫情传播链条,坚决防止疫情扩散蔓延,经专家组研判,自2022年9月2...
    关于
  • 关于2例新冠肺炎核酸初筛阳性人员活动轨迹的通告
    2022-09-26
    ·
    昆明国家高新区发布
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    关于2例新冠肺炎核酸初筛阳性人员活动轨迹的通告(昆应疫指通〔2022〕62号)2022年9月25日,我市在主动就诊人员中发现2人(系夫妻关系)新冠肺炎核酸初筛阳性。现将有关活动轨迹通告如下:一、活动轨迹(一)初筛阳性人员19月18日:0:00至9:21,营运网约车(车牌:云AD2...
    关于
  • 变更 | 敲黑板!关于已上市药品变更有效期备案申报资料的知识点
    2022-09-26
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    CPhI制药在线
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    关注并星标CPHI制药在线 为做好已上市药品变更管理工作,规范境内生产已上市药品变更有效期备案申报资料的撰写,天津市药品监督管理局于2022年9月15日发布了《变更已上市药品有效期备案申报资料撰写指导原则》,明确了已上市药品变更有效期备案申报资料的撰写相............
    关于上市药品
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