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  • 国内第 6 款 PD-L1 小分子抑制剂获批临床(附竞争格局一览)
    2022-11-17
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    Insight数据库
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    11 月 17 日,歌礼制药宣布自主研发的口服 PD-L1 小分子抑制剂 ASC61 已经获批临床,用于治疗晚期实体瘤。当前,ASC61 美国 I 期剂量递增研究正在有序进行,中国 IND 获批将加速 ASC61 全球开发。ASC61 研发历程甘特图截图来自:Insight 数据
    临床抑制剂制剂获批
  • CLDN18.2 靶点取得首个 III 期积极结果!一组图表了解同靶点全球研发格局
    2022-11-17
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    Insight数据库
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    11 月 16 日,安斯泰来宣布其 First-in-Class CLDN18.2 单抗 Zolbetuximab 已在 III 期临床试验 SPOTLIGHT 研究中取得了积极结果,达到了 PFS 主要终点和 OS 次要终点,表现出具有统计学意义的改善。值得注意的是,这也是 C
    了解靶点研发
  • 漕河泾开发区5家企业获上海市专利工作试点示范单位认定
    2022-11-17
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    今日漕河泾
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    近日,上海市知识产权局公示了上海市专利工作试点示范单位名单,漕河泾开发区共有5家单位上榜,分别是上海悠络客电子科技股份有限公司、上海昶法新材料有限公司、上海宜硕网络科技有限公司、上海伽易信息技术有限公司和上海莉莉丝科技股份有限公司。截至目前,漕河泾开发区累计专利工作试点示范单位7
    专利
  • 从数字化转型到数智化创新 青岛高新区加速打造国内领先智能制造产业样板区
    2022-11-17
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    青岛高新
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    一条生产线就能实现产品从毛坯到成品的“一条龙”生产;车底螺丝哪怕0.1毫米的松动也能被高精度“眼睛”检测到……新技术赋能,为各行各业的数字化、智能化转型升级注入动能。近年来,青岛高新区抢抓“工业4.0”和国家推进两化融合的战略机遇,聚焦机器人、智能制造装备等领域,围绕补链、强链、...
    打造智能制造
  • 2款重磅新药获批上市!烟台高新区绿叶制药创新持续发力
    2022-11-17
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    烟台高新
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    近日,烟台高新区绿叶制药集团宣布,其自主研发的1类创新药若欣林®正式获得上市批准。让我们跟随记者的脚步,一起走进绿叶制药集团研发一线。在研发实验室,记者看到一片忙碌场景,绿叶制药研发人员正紧锣密鼓地投入新产品的研发。据了解,抑郁症具有高患病率、高致残率、高复发率的特点。中国抑郁症...
    上市新药制药获批
  • 烟台市退役军人事务局局长由如林来高新区考察
    2022-11-17
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    烟台高新
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    11月17日上午,烟台市退役军人事务局局长由如林携烟台市退役军人就业创业促进会成员单位来区考察烟台北航科技园,高新区工委委员、管委副主任李如鹏,区科创中心、法制中心负责人陪同参加,就“烟台市退役军人服务经济社会发展·乡村振兴推进”为主题开展座谈交流。在烟台北航科技园,考察团听取了...
    考察
  • 【喜讯】获奖!这两位老师,你认识吗?
    2022-11-17
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    江阴高新区发布
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    点击标题下「蓝色微信名」可快速关注!近日2022年无锡市“能者为师”社区教育教师技能大赛获奖名单2022年省级“社区教育品牌项目”“百姓学习之星”“社区教育先进工作者”“社区教育优秀志愿者”评选结果名单出炉咱们江阴高新区也有两位老师榜上有名一起来欣赏下咱们高新区获奖老师的风采吧金...
    获奖
  • 擦亮绿色发展底色!开发区获评市级绿色低碳工业园区
    2022-11-17
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    富阳开发区
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    近日杭州市经济和信息化局公布了2022年市级绿色低碳园区工厂名单其中富阳经济技术开发区获评绿色低碳工业园区开发区8家企业入选绿色低碳工厂开发区绿色低碳工业园区创建工作亮点党的二十大报告指出,推动经济社会发展绿色化、低碳化是实现高质量发展的关键环节。近年来,开发区高度重视资源节约和...
    获评
  • 速递!锦篮基因2款基因治疗产品获批临床
    2022-11-17
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,锦篮基因研发的两款基因治疗产品获批临床,分别为:1)GC101腺相关病毒注射液,拟开发治疗1型和2型脊髓性肌萎缩症(SMA);2)GC304腺相关病毒注射液,拟开发适应症为高甘油三酯血症伴复发性急性胰腺炎。...
    临床基因治疗获批
  • 每年长高10.66厘米!维昇药业长效生长激素中国3期临床达主要终点
    2022-11-17
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道11月17日,维昇药业(VISEN Pharmaceuticals)宣布首次对外公布其长效生长激素(周制剂)隆培促生长素3期关键临床试验的主要研究数据。该试验针对中国生长激素缺乏症儿童,研究结果表明,隆培促生长素治疗52周后,年化生长速率为10.66厘米/年...
    临床期临床终点长高
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