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  • 懂医疗大数据的联仁健康,发布的标准数据产品“联药”有何特色?
    2022-11-21
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    动脉网
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    健康医疗数据具有巨大的价值,医生诊疗、医院管理、疫情防控、药品研发、医疗保险和患者等都可从中获益良多。比如,健康医疗数据可以提高医学科研的有效性和准确性,创造出更符合临床需求、性价比更高的技术和产品;助力药企找到最适合的药品临床场景,完成药品上市后的有效开发;也可提升保险服务精度...
    发布医疗
  • 【首发】维伟思医疗完成数亿元Pre-B轮融资,加快建设中国首个对抗心源性猝死的心律管理平台
    2022-11-21
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    动脉网
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    近日,苏州维伟思医疗科技有限公司(简称:维伟思)完成数亿元Pre-B轮融资。本轮融资由国投创合领投,鼎心资本、安吉两山跟投。易凯资本在本次交易中担任了维伟思的独家财务顾问。本轮融资将助力维伟思WCD产品临床试验推进,公司研发管线中的重磅储备产品将正式进入样机阶段;公司AED产品也...
    医疗融资B轮Pre
  • 丁元华&刘志杰丨28年深交挚友,开启新药研发征程
    2022-11-21
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    医药魔方
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    ▲刘志杰所长丁元华博士丁元华博士1999年入职有着“全球最大药企”之称的辉瑞制药公司,且一待就是21年。期间丁元华历任辉瑞全球研发及医学部资深科学家、研究员、总监、高级总监、执行总监、副总裁及亚洲创新中心负责人等职位。2020年11月,丁元华离开辉瑞,与刘志杰等一起成立元启生物,...
    研发新药药研发
  • 两年获批三个FDA IND,三迭纪第三款3D打印药物进入临床阶段
    2022-11-21
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    医药魔方
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    11月18日,南京三迭纪医药科技有限公司(简称“三迭纪”,英文名Triastek)宣布,该公司自主研发的第三款3D打印药物产品T21已获得美国FDA的临床试验批准(IND),这是三迭纪两年内在FDA获批的第三个IND。T21利用3D打印技术实现了精准的结肠靶向递送,它体现了三迭纪...
    药物获批临床打印
  • 符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践
    2022-11-21
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    CROU制药在线
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    ✦主办单位✦中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心✦符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践✦各有关单位:制药行业现在已经进入产品全生命周期的质量管理阶段,对于药企的文件和记录的持续合规提出了更高的要求,特别是文件和记录的编制、审核、发放...
    FDAGMP
  • cGMP框架下制药生产负责人能力提升
    2022-11-21
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    CROU制药在线
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    ✦主办单位✦中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心✦跨越基层-cGMP框架下制药企业储备生产负责人能力提升研修班✦各有关单位:制药企业的生产现场管理,不仅影响到企业日常生产运营的效率,更会直接影响到GMP的状态。但是由于长久以来,国内企业粗放式经营的原因,管....
    GMP制药
  • 就在明天,长沙:2022药物创新合作大会来了
    2022-11-21
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    药事纵横
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    为了保障您和他人健康,请严格遵守疫情防控规定▍会议时间2022年11月22-23日▍会议地点湖南佳兴世尊酒店湖南省长沙市岳麓区金星中路247号▍会议签到时间:2022年11月22日/23日 8:00开始签到地点:湖南佳兴世尊酒店1层大堂处请在完成签到后随身佩戴参会证,它是您参会的...
    大会药物合作
  • FDA批准单克隆抗体可延缓1型糖尿病的发展
    2022-11-21
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    药事纵横
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    11月17日,美国食品药品管理局批准了Tzield(通用名teplizumab),用于以延缓1型糖尿病的发病期,可延缓3期的1型糖尿病成年人和10岁以上的2期儿童的发作时间。据FDA药物研究与评价中心糖尿病、血脂紊乱和肥胖部主任约翰·沙雷茨博士介绍,该产品有望延缓1型糖尿病的临床...
    FDA糖尿病FDA批准抗体
  • 两年获批三个FDA IND,三迭纪第三款3D打印药物进入临床阶段 | 新闻稿
    2022-11-21
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    研发客
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    11月18日,南京三迭纪医药科技有限公司(简称“三迭纪”,英文名Triastek)宣布,该公司自主研发的第三款3D打印药物产品T21已获得美国FDA的临床试验批准(IND),这是三迭纪两年内在FDA获批的第三个IND。T21利用3D打印技术实现了精准的结肠靶向递送,它体现了三迭纪...
    打印FDA临床阶段
  • CRISPR药物研发屡遭“拦路虎”,资本的信心能否持续?
    2022-11-20
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    E药经理人
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    “面对真正有价值的技术创新,资本并非不能容错,资本也从来没有寒冬”。日前,Editas Medicine公布了体内基因编辑药物EDIT-101的Ⅰ/Ⅱ期临床试验(BRILLIANCE)数据,并表示将停止EDIT-101的独立开发计划,且寻找合作伙伴。在此之前,该公司将暂停BRIL...
    研发药物药物研发
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