行业资讯

动脉新医药获悉，创新型ADC生物技术公司普灵生物已完成数亿元人民币融资。本轮融资由祥峰投资领投，复星医药、凯泰资本等跟投。据悉，本轮资金主要用于建立公司自主知识产权的技术平台并进行平台验证，以及推进ADC候选药物临床前的早期研发。普灵生物于2021年7月成立。作为一家初出茅庐的A...

11月23日下午，开发区与奥蜜尔家私、银江孵化器就创享+奥蜜尔生物医学创新加速产业园项目正式签署共建合作协议。开发区党工委委员、管委会副主任郑颖参加。随着本次成功签约开发区通过“零运营费、争奖励资金、享绩效分成”的模式已顺利引进15家专业化运营商去化空间达60万方创享+奥蜜尔生物...

导读：直接增强抗肿瘤CD8 + T细胞应答的免疫疗法的效果有限，凸显了替代疗法的必要性。抗肿瘤T细胞应答主要依赖于抗原呈递树突状细胞(DC)，增强这些细胞的动员、抗原负载和活化或许是增强基于T细胞治疗的一种有潜力的方法。2022年11月22日，西奈山伊坎医学院的研究人员在Natu...

导读：虽然针对多种癌症类型的靶向疗法已成功开发，但放射治疗仍然是癌症治疗的支柱，超过50%的癌症患者在治病过程中接受放疗。然而，放疗并不能导致肿瘤完全消除，其作为局部治疗的作用更是限制了其在治疗转移性疾病中的使用。近日，研究发现CD47阻断可有效增强SCLC临床前模型中放疗的局部...

主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位2022年5月27日，药监局发布了《临床试验用药品（试行）》附录，作为《药品生产质量管理规范（2010年修订）》配套文件，自2022年7月1日起施行。临床试验用药物是指用于临床试验中的试验药物、对照品或安...

本次直播免费参加，点击上方链接马上报名！众所周知，由基因缺陷引起的血友病B，也被大家称之为“玻璃人”，因为他们撞不得、碰不得，一旦有伤口流血，便很难止住，甚至会带来生命危险。11月23日，FDA批准了首款治疗血友病B成人患者的一次性基因疗法Hemgenix上市，用于治疗中重度至重...

点击“南宁高新区发布”关注我们当前，国际国内疫情形势严峻复杂，南宁市疫情防控面临极大压力。为进一步做好全市疫情防控工作，自2022年11月26日起，对进入南宁市域范围内〔含所辖县（市、区）、开发区〕重点公共场所的人员，查验72小时内核酸检测结果阴性证明。现将有关事项通告如下：一、...

✦主办单位✦中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心✦跨越基层-cGMP框架下制药企业储备生产负责人能力提升研修班✦各有关单位：制药企业的生产现场管理，不仅影响到企业日常生产运营的效率，更会直接影响到GMP的状态。但是由于长久以来，国内企业粗放式经营的原因，管....

关于举办“2022符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践”专题研修班各有关单位：制药行业现在已经进入产品全生命周期的质量管理阶段，对于药企的文件和记录的持续合规提出了更高的要求，特别是文件和记录的编制、审核、发放，以及数据完整性的要求有了更加细致和严格的要...

关于举办“GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析”高级研修班的通知各有关单位：GMP是制药企业质量管理体系的核心内容，也是保证药品质量的重要手段。更是我国制药企业最科学，最有效的管理方法。GMP管理理念贯穿药品的整个生产过程，如何把产品、过程和体系的建立、持续改进作为组...