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  • “2021湖北第一股”光谷造,四方光电登陆科创板
    2021-02-09
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    中国光谷
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    2月9日,四方光电正式登陆上海证券交易所科创板,成为光谷第50家上市公司。据中国证券网报道,四方光电是2021年证监会同意IPO注册的第一家湖北企业。截至目前,湖北已有嘉必优、兴图新科、科前生物、路德环境4家科创板上市公司,全部来自光谷,四方光电也成为光谷第5家科创板上市公司。2
    登陆科创板
  • 制剂 | 药物新剂型与新技术在中药制剂中研究进展
    2021-02-09
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    CPhI制药在线
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    点击上方蓝字  关注并星标我们       中药是我国医学体系的一个特色和优势,中药成分的复杂性决定了中药制剂的复杂性。随着中药活性成分分离和提取技术的发展,许多中药中的活性单体被确认, 近年来,药物新剂型及新技术不断出现,如纳米粒、聚合物胶束及前体脂质体等,将这些技术应用于开发
    新技术中药制剂
  • 【异体间充质干细胞治疗技术】红斑狼疮治疗取得新突破——治疗有效率达到60%
    2021-02-09
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    领航干细胞
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    专家在研究使用"间充质干细胞治疗技术"治疗红斑狼疮时发现,异体"间充质干细胞"输入治疗,可以大大降低治疗的不良反应。《早安江苏》报道系统性红斑狼疮是严重威胁人类健康的一种自身免疫疾病,我国有近120万患者。以往,治疗常采用糖皮质激素和免疫抑制剂等方法,但往往存在严重的不良反应。今
    治疗突破新突破细胞治疗
  • 安科生物注射用重组人生长激素新增适应症上市申请纳入优先审评程序
    2021-02-09
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    安科生物
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    来源:上海证券报·中国证券网胡心宇安科生物 2 月 8 日晚间披露,公司新增申报的注射用重组人生长激素用于治疗特发性矮小(英文简称:ISS)适应症的上市许可申请,于 2021 年 2 月 1 日被国家药品监督管理局药品审评中心纳入拟优先审评品种公示名单,现公示期满,正式进入优先....
    优先审评生物上市申请适应症
  • 创响生物和Affibody的候选药物izokibep二期临床IND获FDA批准 | 新闻稿
    2021-02-09
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    研发客
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    2021年2月8日,美国圣地亚哥和中国上海——专注于免疫相关疾病领域的领先生物技术公司创响生物 (Inmagene Biopharmaceuticals,以下简称“创响”)宣布,美国食品药品管理局(FDA)批准了其候选药物izokibep (IMG-020) 用以治疗强直性脊柱炎
    FDA生物临床
  • 全球第4款CAR-T细胞疗法获FDA批准上市,治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤,安全性更高!
    2021-02-09
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    肿瘤免疫细胞治疗资讯
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    2021年2月5日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准百时美施贵宝(BMS)旗下Juno Therapeutics公司开发的Breyanzi(lisocabtagene maraleucel,liso-cel),用于治疗复发性或难治性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)成人患者
    治疗CARFDA批准上市
  • 共叙乡情 共商合作 共谋发展,南昌经开区举行“三请三回”之三友恳谈会
    2021-02-08
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    南昌经济技术开发区
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    2月8日下午,南昌经开区隆重举行“三请三回”之三友恳谈会,与经开区的乡友、校友、战友畅叙乡情友谊、共话家乡发展、喜迎牛年新春。区党工委书记赵海东出席会议并讲话,区党工委副书记、管委会主任于立山主持会议,区党工委委员、管委会副主任王励作2020年经开区经济社会发展情况及投资环境推介
    举行合作
  • 28岁援鄂护士梁小霞获评定为烈士
    2021-02-08
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    看医界
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    28岁援鄂护士梁小霞获评定为烈士……来源|人民日报点击上方蓝字关注“看医界”,每天都有料!本文转自【广西壮族自治区人民政府】南宁市人民政府:你市关于申请评定梁小霞同志为烈士的请示收悉。现批复如下:梁小霞同志牺牲符合《烈士褒扬条例》第八条第一款第(二)项情形,同意评定其为烈士。广西
    获评
  • 上海睿智助力岸迈生物双抗药物EMB-02 & EMB-06获批临床试验研究许可
    2021-02-08
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    张江发布
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    2月3日,岸迈生物宣布其EMB-06项目启动临床I/II试验(临床注册号NCT04735575),EMB06是基于其自主研发的FIT-Ig®(串联Fab)双特异性抗体平台开发的同时靶向BCMA和CD3的双特异性抗体药物。三天后,其又一款PD-1/LAG-3双抗药物EMB-02在中
    药物获批岸迈临床
  • 恒瑞医药新药HR20005凝胶获批临床
    2021-02-08
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    恒瑞医药
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    近日,恒瑞医药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,批准公司HR20005凝胶开展用于缓解成人静脉穿刺痛的临床试验。静脉留置针是临床输液、输血或采血等静脉治疗的主要工具,具有留置时间长、操作方便以及血管刺激小的优点,因此在临床应用广泛。但留置针穿刺引起的疼痛...
    获批临床新药临床恒瑞
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