行业资讯

▎医药观澜/报道2020年是不平凡的一年。医药观澜以全球视野，记录了这一年中国生物医药领域的研发创新动态。这一年，中国国家药监局（NMPA）“官宣”获批上市的创新药有十余款。例如有诺华（Novartis）西尼莫德、赛诺菲（Sanofi）注射用拉罗尼酶浓溶液、百济神州泽布替尼、贝达

▎药明康德内容团队报道中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）最新公示，安进（Amgen）阿普斯特片（apremilast）3项新药上市申请拟纳入优先审评，拟定适应症为银屑病。该产品最初由百时美施贵宝（BMS）旗下新基（Celgene）公司研发，安进于2019 年8月宣布以高

本文为转化医学网原创，转载请注明出处 作者：Cathy导言：作为人体最庞大、最复杂的微生态系统，肠道微生物本身及其代谢产物不仅能调节人体健康，更在膳食和宿主之间起到了重要的桥梁作用。近年来，肠道微生物研究已成为生物医学学领域的研究热点之一。本文，小编整理了肠道微生物领域最新研究进

· PROOF-HD是一项治疗亨廷顿舞蹈症（HD）的三期临床试验，近期该试验正在欧洲进行招募。· 这个试验的目的是复制之前的发现，即pridopidine对于早期亨廷顿舞蹈症患者的功能性能力的维持作用，同时也能推进pridopidine的注册。· PROOF-HD试验受到欧洲亨廷

Bristol-Myers Squibb前不久宣布，欧盟委员会（EC）批准其Inrebic®（非德拉替尼）上市许可，用于治疗原发性骨髓纤维化（primary myelofibrosis）、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症后骨髓纤维化成人患者的疾病相关脾肿大或症状，

近日，深圳君圣泰生物技术有限公司（以下简称“  ”）宣布任命Leigh MacConell 博士为首席开发官。MacConell 博士拥有超过20年的药物研究和开发经验，曾就职于美国生物制药公司Intercept Pharmaceuticals的临床开发部，担任高级副总裁，领导奥

张通社 zhangtongshe.com｜张江高新区科技通讯社｜牛年如约而至！新的一年，张江企业在资本市场上也是大放异彩。今天（2月22日），张江3家企业完成亿元级融资，分别是爱可生完成近亿元B轮融资、康沣生物完成数亿元B轮融资和微密医疗完成逾亿元A轮融资。张江企业的融资能力真的

2月19日，中国政府网消息，国务院发布《医疗保障基金使用监督管理条例》（下称《条例》，全文后附）明确了我国境内基本医疗保险（含生育保险）基金、医疗救助基金等医疗保障基金的使用及监管，并自2021年5月1日起施行。条例明确，骗取医疗保障基金支出的，由医疗保障行政部门责令退回，处骗取

2 月 21 日，百奥泰宣布其阿达木单抗注射液（格乐立®）补充申请获 NMPA 批准，新增适应症：儿童斑块状银屑病。格乐立®为百奥泰研发的阿达木单抗生物类似药，也是国内获批的首款阿达木单抗生物类似药，通过与 TNF-α 特异性结合阻断其与细胞表面 TNF-α 受体的相互作用，从而

IDC2021化学创新药研发与分析论坛将于2021年3月25-26日在上海盛大召开，组委会有幸邀请到李成涛博士，于IDC2021现场分享“AI+: 创新药研发按下快进键”的详细内容。李博士是星药科技创始人CEO，今天组委会连线李博士，就此演讲话题提前做深度剖析，和小编一起先一睹为