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  • 肽偶联、寡核苷酸、基因治疗等新兴疗法取得多个突破 | 罕闻药事(2.26-3.11)
    2021-03-13
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑随着生命科学领域的研究进步,越来越多罕见病关联靶点为人们所熟知,新策略催生的疗法也不再局限于常规小分子类别。抗体疗法、肽类疗法、基因疗法、RNA疗法、细胞疗法……多种新疗法悄然兴起,欣欣向荣,共同构建了生机勃发的罕见病疗法研发生态。本期罕闻药事,让我们一起盘
    疗法基因治疗
  • 【免费参会限时开放】QbD第二届生物药质量科学大会!
    2021-03-13
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    生物制药小编
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    药品是生命安全的保障,因其特殊性,药品质量的管控更是重中之重。国内打出“质量”口号的药企不在少数,但到关键时刻,质量往往被居于次要地位。近两年,随着国家药监政策的不断出台,“四个最严”和飞行检查的常态化,严把质量关已是大势所趋,药企质量部门需要更多高素质人员负责监管药品质量,且一
    生物大会
  • 华奥泰PD-L1/VEGF双特异性融合蛋白在美国完成首例患者给药
    2021-03-13
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    易企说17Talk
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    继今年年初相继在中美两国获批临床后,华奥泰自主研发的全球首个靶向PD-L1/VEGF的双特异性融合蛋白HB0025今日在美完成首例患者给药。目前患者情况正常,HB0025将采用中美同方案竞争入组方式,国内的临床研究也将在4月份启动。华奥泰公司CEO朱向阳博士对HB0025完成首例
    患者患者给药
  • 药品GMP工艺验证ppt
    2021-03-13
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    药研技术汇
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    点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》3月26日注册申报受理最新资料撰写M4模板【特惠2人1500元/人】北京市-名额有限,先到先得!南京2021《药品上市后变更管理办法》全面解析及企业贯彻实施专题培训班3月19日2021 cGMP新厂建设项
    GMP药品
  • GMP工艺验证与清洁验证(185页PPT)
    2021-03-13
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    CROU制药在线
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    如果您喜欢CROU制药在线推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~近期培训地点   时间(点击↓链接阅读全文)南京3月19-21日【南京】2021《药品上市后变更管理办法》全面解析及企业贯彻实施培训班南京3月19-21日【南京】蛋白质、多肽类药物开发,申报、生产工艺及检测技术研讨会上海3
    GMP清洁
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