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  • 百时美施贵宝与Xencor合作延长COVID-19抗体半衰期
    2021-05-26
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    医药第一时间
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    编译丨范东东日前,Xencor和百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)签订了使用Xtend XmAb技术的授权许可协议,百时美施贵宝将利用Xencor的技术延长SARS-CoV-2中和性单克隆抗体联合疗法的半衰期。 百时美施贵宝在COVID-19治疗领域中的进展
    合作
  • 分子+免疫,超级POCT产品上市!
    2021-05-26
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    体外诊断网
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    来源: IVD工具人、IVD资讯    作者:上海滩老纪有一种普通的检测核酸的层析试纸是如下设计:分别将检测探针1偶联微球,探针2包被膜,通过核酸杂交,捕获靶标核酸。这种设计,对每一种需要检测的核酸,都需要包被对应探针的膜,标记对应探针的金。而且在杂交前,也需要将核酸打开,保持单
    上市免疫产品上市
  • 新锐|Asylia Therapeutics完成1450万美元A轮融资
    2021-05-26
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    医药合作投融资联盟
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    2021年5月25日,休斯敦,发展阶段的生物技术公司Asylia Therapeutics,Inc.正在推进针对癌症和自身免疫性疾病的新型免疫调节疗法,该公司宣布完成1450万美元的A轮融资,由Sporos Bioventures,LLC牵头A轮融资。这些资金将用于将Asylia
    融资A轮
  • RNA新药公司Rgenta完成1800万美元种子+轮融资
    2021-05-26
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    医药合作投融资联盟
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    2021年5月25日,马萨诸塞州剑桥市,Rgenta Therapeutics宣布完成1800万美元的种子+轮融资,并欢迎礼来亚洲基金(Lilly Asia Venture)和维梧资本(Vivo Capital)作为新投资者。Rgenta Therapeutics专注于开发针对R
    融资新药
  • 远程临床试验Curebase完成1500万美元A轮融资
    2021-05-26
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    医药合作投融资联盟
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    2021年5月25日,旧金山,Curebase宣布完成1500万美元的A轮融资,以继续开发其去中心化的临床试验软件平台和虚拟研究站点功能,为任何地方,任何患者和自己的医生都可以参与临床试验的研究提供支持。此次融资由GGV Capital牵头,Xfund,Bold Capital和
    临床A轮融资
  • 人福药业1类麻醉新药在中国获批
    2021-05-26
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道5月26日,人福医药发布公告称,其控股子公司宜昌人福药业1类新药注射用磷丙泊酚二钠,已收到中国国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品注册证书》,获批的适应症为静脉用全身麻醉剂,用于成人全身麻醉的诱导。注射用磷丙泊酚二钠是一种新型短效静脉全身麻醉药,在
    药业新药获批
  • 博雅辑因CEO魏东博士:开发基因编辑治疗产品,就像“一边造飞机,一边开飞机”
    2021-05-26
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道“迈入基因编辑疗法这个充满创新和未知的科学领域,就像一下子跳进了深海。但这次,我们不想等着被浪潮推动,而是要真正走在浪潮前面。”博雅辑因首席执行官魏东博士近期接受药明康德内容团队访谈时表示。博雅辑因是一家生物技术公司,由北京大学生命科学学院魏文胜教授创立于2
    基因治疗飞机开发
  • 新锐!免疫方舟医药完成数千万元种子轮融资
    2021-05-26
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道近日业内传来消息,又一家生物医药新锐——北京免疫方舟医药科技有限公司(下称“免疫方舟医药”)走出隐匿模式,宣布完成数千万元种子轮融资,由赛盈资本独家投资。融资主要用于其部分在研产品推向临床研究阶段。公开信息显示,免疫方舟医药成立于2017年,公司创始人兼首席
    融资种子轮医药
  • 首家过评!恒瑞医药又一仿制药通过一致性评价
    2021-05-26
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道5月25日,恒瑞医药宣布,该公司已收到中国国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准其帕立骨化醇注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。根据新闻稿,该药获批的适应症为“用于治疗接受血液透析的慢性肾功能衰竭患者的继发性甲状旁腺功能亢...
    一致性恒瑞首家过评仿制药
  • 速递 | 突破免疫组合疗法毒性限制,创新CTLA-4抗体/Keytruda临床试验即将展开
    2021-05-26
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑Xilio Therapeutics今天宣布,已与默沙东(MSD)达成临床试验合作协议,评估其肿瘤选择性在研抗CTLA-4单克隆抗体XTX101,与默沙东的抗PD-1疗法Keytruda(pembrolizumab)联用,治疗实体瘤患者的安全性和疗效。靶向C
    疗法临床抗体免疫
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