行业资讯

全国新鲜资讯速递,打造个性化资讯库

共收录 41817  |   数据均来源网络,若侵权请联系平台删除
查看我的订阅(0)  >>>
  • 2500亿美元!《美国创新与竞争法案》高票通过,包括540亿美元芯片投资
    2021-06-10
    ·
    新智元
    + 订阅账号 ·
      新智元报道  来源:外媒编辑:yaxin, LQ【新智元导读】「无尽前沿法案」升级版终获通过!当地时间6月8日,美国参议院以68票赞成、32票反对,压倒性通过了这一法案,至此,这部「一揽子」抗中法案离最终立法更近一步。当地时间6月8日,美国国会参议院以68票赞成、32票反对的
    投资
  • 两龙头药企,宣布联手
    2021-06-10
    ·
    赛柏蓝
    + 订阅账号 ·
    ▍来源/赛柏蓝▍作者/阿妮娅复星医药+重药控股,加强业务往来 1 签订协议昨日(6月9日),上海复星医药股份有限公司发布公告《关于签订日常关联交易框架协议的公告》,公司与重药控股股份有限公司于同日签订了《有关原材料/产品及服务的互供框架协议》 2020年度及2021年1至4月,复
    联手药企
  • 医药电商企业融资14亿,行业更火了
    2021-06-10
    ·
    赛柏蓝
    + 订阅账号 ·
    6月8日,叮当快药宣布获得新一轮融资,规模达2.2亿美元(折合人民币14亿元),这是今年上半年医药电商领域融资的最新案例。网经社最新数据显示,2020年1月至2021年6月8日,国内医药电商发生了16起投融资事件,融资总额超38.1亿元。此轮投资由TPG亚洲基金(TPG Capi
    融资电商医药
  • 新药 | 2020年大卖17.76亿美元,阿斯利康奥拉帕利将在国内获批新适应症
    2021-06-10
    ·
    CPhI制药在线
    + 订阅账号 ·
    点击上方蓝字  关注我们近日,NMPA官网显示,阿斯利康PARP抑制剂奥拉帕利片在国内的5.1类上市申请(相关受理号为JXHS2100002)进入行政审批阶段,预计不日将正式获批,新适应症为:单药治疗携带BRCA1/2突变(胚系和/或体细胞系)且在既往新型激素药物治疗后出现疾病进
    获批适应症
  • 刚刚,李开复投资致善千万美金,​多色探针熔解曲线技术到底有啥潜力?
    2021-06-10
    ·
    体外诊断网
    + 订阅账号 ·
    来源:IVD从业者网   编辑:锁炎 6月7日,创新工场宣布以千万美元投资厦门致善生物,成为致善生物主要股东之一。创新工厂对致善给出的评价是“这是一家集分子诊断试剂与仪器研发、生产、销售和服务为一体的高新技术企业,其技术填补了国内多项PCR细分赛道的空白”。多色探针熔解曲线分析技
    投资
  • 加速无需麻醉的经鼻内窥镜技术开发,新锐融资1010万美元
    2021-06-10
    ·
    创鉴汇
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队编辑EvoEndo是一家开发非镇静经鼻内窥镜(TNE)系统的临床前医疗器械公司,日前宣布已获得1010万美元的股权融资,TLP Investment Partners(TLP)参与投资。该公司表示,本轮融资将用于进一步推进EvoEndo旨在帮助医生诊断、治疗和监
    融资
  • 新锐获1830万欧元A轮融资,开发淀粉样变性新疗法
    2021-06-10
    ·
    创鉴汇
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队编辑近日,Amyl Therapeutics宣布完成了1830万欧元的A轮融资。该轮融资由Noshaq领投,Merieux Participations、Sambrinvest、DG06和其他私人投资者参投。Amyl Therapeutics将利用这笔资金推进候
    疗法融资A轮
  • 2.67亿美元!艾伯维与Caraway Therapeutics达成帕金森病合作协议
    2021-06-10
    ·
    创鉴汇
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队编辑2021年6月9日,Caraway Therapeutics宣布与艾伯维(AbbVie)达成一项独家合作和选择权协议,开发和商业化Caraway靶向TMEM175的小分子疗法。TMEM175是一种钾离子通道,对与帕金森病(PD)和其他神经退行性疾病有关的溶酶
    合作合作协议协议艾伯维
  • 重磅 | 两国产新药获批上市
    2021-06-10
    ·
    环球医药网
    + 订阅账号 ·
    来源:赛柏蓝 作者/小春创新药进入收获期01首款国产ADC获批 6月9日,国家药监局(NMPA)宣布,通过优先审评审批程序附条件批准荣昌生物的注射用维迪西妥单抗(商品名:爱地希)上市,标志着我国迎来首款抗体偶联药物(ADC)。据了解,ADC药物兼具生物药和化学药的优势,能够对肿瘤
    上市新药获批
  • 会员动态 | 荣昌生物ADC「维迪西妥单抗」获批,治疗胃癌
    2021-06-10
    ·
    中国医药创新促进会
    + 订阅账号 ·
    本文转载自医药时间6月9日,中国国家药监局(NMPA)宣布,已通过优先审评审批程序附条件批准荣昌生物注射用维迪西妥单抗(商品名:爱地希)上市,适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者的治疗。公开信息显示,该药本次获批意味着,中国
    单抗治疗胃癌
  • 2199
  • 2200
  • 2201
  • 2202
  • 2203
  • 2204
  • 请选择
点击订阅发现更多优质文章