行业资讯

责编 | 兮范可尼贫血症（Fanconi anemia, FA）是一种严重的人类遗传疾病，最初由瑞士儿科医生Guido Fanconi在1927年发现记录【1】。其主要表现为骨髓衰竭（bone marrow failure, BMF）、发育畸形及癌症的易发性。迄今为止，已发现至少

CRISPR-Cas系统是原核生物中形成一种能够抵御噬菌体和外来核酸入侵的防御系统，该系统可以对生物体基因组或核酸物质进行序列特异性的删除、替换或者突变，从而实现人为改变或干预生物体的遗传物质，尤其是CRISPR-Cas系统第二大类的成员（比如CRISPR-Cas9系统）在生物学

2021年6月9日，Nature Cell Biology在线发表了题为Single-cell epigenomic landscape of peripheral immune cells reveals establishment of trained immunity in

撰文丨十一月责编丨酶美越来越多的研究开始使用活体成像的方式观测生物体内各种反应的全过程，比如细胞去分化以及组织再生等，以期为多种生物学过程增加时间轴上的信息。X染色体失活（X chromosome inactivation，XCI）现象是哺乳动物中XX雌性为了维持X连锁基因表达与

篮球推出《极简生物制品研发》，本书A4排版，共529页，由篮球团队翻译，流程图和表格全部重新手绘，本书英文原文由雅培、安进、礼来、基因泰克、葛兰素史克、MedImmune 和辉瑞公司的专家联合编写，目的是为生物制品公司提供一个可供参考的QbD的开发方法，讲述非常详细，值得研读，本

PTC治疗公司前不久宣布，美国食品和药物管理局（FDA）和欧盟委员会（EC）都授予其PTC923孤儿药资格认定（ODD），用于治疗高苯丙氨酸血症（hyperphenylalaninemia）患者。苯丙酮尿症（PKU）占所有高苯丙氨酸血症病例的98%，是一种可导致认知障碍和癫痫发作

Precision 生物科学是一家处于临床阶段的生物技术公司，利用其ARCUS®基因组编辑平台开发异基因CAR T和体内基因校正疗法，该公司前不久宣布其在《自然通讯》在线版上发表的一篇新论文，该论文报告了利用ARCUS核酸酶靶向线粒体DNA（mtDNA）并降低体内突变mtDNA水

“FDA 批准Aducanumab的决定没有与我们专家顾问委员会进行进一步讨论。” 就在渤健与卫材官宣其阿尔茨海默症新药Aducanumab获FDA批准上市的同一天，FDA 外周和中枢神经系统药物咨询委员会成员，华盛顿大学医学院神经学家 Joel Perlmutter宣布由于FD

这不是新冠的变异株，是两个新的能感染人类的冠状病毒。撰文 | 姜飞熊当全世界都在集中注意力对付COVID-19的时候，冠状病毒家族在继续忙活。最近，Science和Nature都拉响了新的警报——在COVID-19之外，冠状病毒家族冒出了两种全新的可以感染人类的新病毒。Scien

整理：肿瘤资讯来源：肿瘤资讯胃肠间质瘤（GIST）是靶向治疗成功的典范，但自瑞戈非尼获批GIST三线治疗以来，很长时间内其四线标准治疗空缺，直至瑞派替尼问世才填补了这一空白。基于INVICTUS研究的优异数据，国家药品监督管理局于2021年3月31日批准了瑞派替尼的GIST四线治