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▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息医谷微信号：yigoonet近日，和黄医药宣布索凡替尼正式获国家药监局批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤（pNETs）。这是继索凡替尼（surufatinib）于2020年12月在中国获批用于治疗晚期非胰腺神经内

景杰学术 | 报道毛细胞（Hair cell）是所有的脊椎动物中听觉系统和平衡系统的感觉接收器，是感受机械波刺激的感觉上皮细胞。毛细胞再生有望成为听力恢复的理想疗法，近些年，越来越多的研究围绕着诱导内耳感觉前体细胞或干细胞重新进入细胞周期，增殖、分化为毛细胞，使听力或前庭功能恢复

作者：杨静文  王勇北京大学口腔医院概 述  我国是人口大国，经济发展不均衡，全民口腔健康任重道远，目前牙周病患病率仍然很高，重度牙周炎患者也很常见。全牙列种植修复是一种有效的修复方案。全牙列种植修复即刻种植需要结合患者余留牙和牙槽骨条件、修复空间和美学需求进行综合分析和诊断。计

一、基金简介为了进一步推动我国临床肿瘤学事业的蓬勃发展，积极鼓励开展肿瘤临床研究和转化研究，支持肿瘤专科人才的培养和成长，北京市希思科临床肿瘤学研究基金会与上海艾力斯医药科技股份有限公司（简称“艾力斯医药”）精诚合作，共同发起“希思科-艾力斯肺癌靶向治疗研究基金项目”，用于支持和

6 月 21 日，NMPA 官网显示，阿斯利康的 PARP 抑制剂奥拉帕利新适应症获批上市，单药治疗携带 BRCA1/2 突变且在新型激素药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌。点击查看受理号时光轴奥拉帕利是全球首款获批上市的 PARP 抑制剂，是该领域当之无愧的明星药

6 月 20 日，科伦药业宣布，已就其 HER2 ADC 药物（代号 A166）治疗 HER2 阳性乳腺癌以单臂试验支持附条件批准上市的关键 II 期试验与 CDE 进行沟通交流，并将快速推动 A166 关键 II 期试验。2021 年 2 月，其控股子公司科伦博泰向 CDE 提

6 月 21 日，管家药监局官网显示，江苏奥赛康申报的 4 类「地拉罗司分散片」仿制药获批上市，成功拿下该品种国内首仿。地拉罗司是 FDA 在 2005 年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，目前已在 80 多个国家上市。2010 年，地拉罗司分散片在中国获批上市，用于年龄大

今日，NMPA 发布批件，齐鲁制药的 4 类仿制药雷沙吉兰片获批上市并视同通过一致性评价，成为国内首仿。该药是一款帕金森病治疗药物。雷沙吉兰片是丹麦灵北公司和以色列梯瓦公司共同开发的第二代单胺氧化酶 B (MAO-B) 抑制剂。2005 年 2 月雷沙吉兰在欧盟获批上市，2006

6 月 21 日，国家药监局官网显示，有两款罕见病新药在国内获批，分别是尼替西农胶囊和丁苯那嗪片，分别用于成人和儿童酪氨酸血症I型（HT-1）、亨廷顿舞蹈病。   尼替西农胶囊，治疗 1 型酪氨酸血症尼替西农胶囊（Nitisinone Capsules）是由加拿大 Mendeli

6 月 21 日，NMPA 官网显示，和记黄埔「索凡替尼」新适应症获批。根据和记黄埔的公告，该项适应症为晚期胰腺神经内分泌瘤。去年 12 月 30 日，索凡替尼首次获批上市，用于晚期分化良好的非胰腺来源的神经内分泌瘤。索凡替尼（研发代号：HMPL-012）是一款具有抗肿瘤血管生成