行业资讯

全国新鲜资讯速递,打造个性化资讯库

共收录 41817  |   数据均来源网络,若侵权请联系平台删除
查看我的订阅(0)  >>>
  • 纳微科技登陆科创板丨国家毒品实验室四川分中心正式启用 【桔说新闻】
    2021-06-23
    ·
    小桔灯网
    + 订阅账号 ·
    整理:小桔灯网2021年6月23日星期三01纳微科技登陆科创板 2021年6月23日,核心微球材料及相关技术解决方案提供商纳微科技登陆科创板,成为行业内首家IPO的企业。来源:纳微科技02国家毒品实验室四川分中心正式启用 2021年6月22日,中国西南地区功能最齐全、技术最先进的
    登陆科创板
  • 销售暴涨300%的品种,齐鲁首仿上市
    2021-06-23
    ·
    赛柏蓝
    + 订阅账号 ·
    跟着动图,「星标」赛柏蓝▍来源/赛柏蓝▍作者/阿妮娅首仿上市且首家过评,齐鲁的这个重磅品种有多久的红利期? 1 齐鲁首仿,获批上市近日,国家药监局下发多个药品批件,其中,齐鲁的左西孟旦注射液、甲磺酸雷沙吉兰片获批生产并视同过评。 Insight数据库显示,齐鲁制药的雷沙吉兰片于2
    首仿
  • 罗氏旗下ADC药物赫赛莱®新适应症再次获批 接力守护HER2阳性晚期乳腺癌患者长期生存
    2021-06-23
    ·
    新浪医药
    + 订阅账号 ·
    6月23日,罗氏制药中国宣布,国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱®(英文商品名:Kadcyla®,通用名:恩美曲妥珠单抗),单药治疗接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者,且患者应具备以下任一情形:既往接受过针对局部晚期或转移
    适应症获批
  • 习近平总书记同航天员天地通话,上海航天研制的通信产品实现多个首次
    2021-06-23
    ·
    上海科技
    + 订阅账号 ·
    习近平总书记6月23日上午来到北京航天飞行控制中心,于9时30分左右同神舟十二号航天员聂海胜、刘伯明、汤洪波天地通话。大屏幕上,航天员的视频画面清晰,语音清脆响亮。而这用于天地通话的图像、话音及其通信产品由中国航天科技集团八院(上海航天技术研究院)研制。像在家一样,想和谁聊就和谁
    研制
  • 汇创新 | 由研发中心到开放式创新中心,这些外资企业为何都选择这里?
    2021-06-23
    ·
    上海科技
    + 订阅账号 ·
    今年上半年以来,在浦东,外资动作频频:2月,强生中国成为首家获得上海市政府认定的外资开放式创新平台;5月,投资逾2亿元的罗氏全球首个加速器、4200多平方米西门子医疗上海创新中心先后宣布落地张江。强生、西门子、罗氏三个开放实验室的总投资规模近10亿元人民币。大手笔投入的背后,透露
    研发中心研发
  • 来了!第五批集采中标结果明细(附报价)
    2021-06-23
    ·
    思齐俱乐部
    + 订阅账号 ·
    来源:医药人那些事/数据来源:Insight数据库第五批集采报价暂告一段落,本次共纳入 62 种药品,在 2020 年省级平台采购金额高达 550 亿元,创下历次集采新高。从采购药品剂型看,注射剂的数量占一半,涉及金额占 70%,成为本次集采的主力剂型。就目前报价来看,部分品种降...
    中标
  • 国内首个CAR-T疗法获批!还有多款进入临床,传奇生物、博生吉、亘喜生物、科济药业...
    2021-06-23
    ·
    药智网
    + 订阅账号 ·
    6月22日晚间,中国国家药监局(NMPA)发布的药品批准证明文件待领取信息,复星凯特CAR-T细胞治疗产品阿基仑赛注射液(又称:益基利仑赛注射液,代号:FKC876)已正式获得批准。成功成为中国首款获批上市的CAR-T细胞治疗产品。根据药智数据,事实上,在今年1月11日,阿基仑赛
    临床获批
  • 重磅,国内首款CAR-T细胞治疗产品获批上市!
    2021-06-23
    ·
    生物谷
    + 订阅账号 ·
    6月22日,NMPA发布批件,复星凯特生物科技有限公司(简称“复星凯特”)CAR-T细胞治疗产品阿基仑赛注射液(代号:FKC876)已正式获批,这意味着中国迎来了首款获批上市的CAR-T细胞治疗产品。根据复星凯特公布的消息,本次注册申请的适应证是用于治疗二线或以上系统性治疗后复发
    上市获批
  • 中国首款 CAR-T 细胞疗法获批上市,定价多少合适?
    2021-06-23
    ·
    Insight数据库
    + 订阅账号 ·
    6 月 23 日,复星凯特 CAR-T 产品「阿基仑赛注射液」获国家药监局批准,用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤成人患者(包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤非特指型、原发纵膈大 B 细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和滤泡淋巴瘤转化的弥漫性大 B 细胞淋
    上市获批
  • 恒瑞爆发!氟唑帕利新适应症、贝伐珠单抗获批上市
    2021-06-23
    ·
    Insight数据库
    + 订阅账号 ·
    6 月 22 日,NMPA 官网最新批件显示,恒瑞医药 2 款新药获批,PARP 抑制剂「氟唑帕利胶囊」新适应症,以及生物类似药贝伐珠单抗。氟唑帕利:复发性卵巢癌维持治疗氟唑帕利是恒瑞自主研发的 PARP 抑制剂,也是首个获批的国产 PARP 抑制剂。本次获批的适应症是铂敏感的复...
    单抗上市适应症获批
  • 2130
  • 2131
  • 2132
  • 2133
  • 2134
  • 2135
  • 请选择
点击订阅发现更多优质文章