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  • 叶克穷/杜立林课题组合作揭示自噬受体Nbr1识别货物的分子和结构机制
    2021-06-29
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    中国生物技术网
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    2021年6月25日,中国科学院生物物理研究所叶克穷课题组和北京生命科学研究所杜立林课题组合作在《The EMBO Journal》发表了题为"Molecular and structural mechanisms of ZZdomain-mediated cargo selec
    揭示合作受体
  • 湖北大学李珊珊团队揭示醋酸促进细胞衰老的新机制
    2021-06-29
    ·
    中国生物技术网
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    北京时间2021年6月28日晚23时,Nature Metabolism在线发表了关于醋酸通过增强SESAME复合体与乙酰转移酶复合体SAS之间的相互作用,破坏端粒异染色质结构从而加速细胞衰老的研究。湖北大学省部共建生物催化与酶工程国家重点实验室李珊珊教授为该论文通讯作者,博士研
    新机制揭示细胞
  • 研发 | 2021 EASL:乙肝新药研发进展盘点
    2021-06-29
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    CPhI制药在线
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    点击上方蓝字  关注我们       第56届欧洲肝脏研究学会年会(2021 EASL )暨国际肝脏会议TM(ILC2021)已于6月26日落下帷幕,会议公布了众多慢性乙型肝炎治疗研究进展,笔者梳理其中具有治愈潜力的几项重磅研究分享给大家。       1.VIR-2218(靶向
    新药进展药研发乙肝
  • 有哪些已获批或在申请注册的基因甲基化检测试剂盒?
    2021-06-29
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    基因谷
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    基因甲基化与癌症的发生发展息息相关,在全球众多的致力于癌症早筛早检的液体活检企业中,大部分都选择了通过检测生物样本(血液、尿液、粪便、痰液等)中的基因甲基化情况来实现癌症早期发现。那么,在中国市场,目前有哪些企业已经获得了基因甲基化检测试剂盒的注册证呢?又有哪些企业已经开始了注册
    试剂试剂盒获批有哪些
  • 刚刚!艾德生物产品日本获批,中国肿瘤伴随诊断领跑国际顶级舞台!
    2021-06-29
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    中国医疗科技网
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    近日,日本药品和医疗器械管理局(PMDA)以肿瘤伴随诊断标准,批准了艾德生物PCR-11基因检测产品上市,用于指导多个肺癌靶向药物的临床应用。这是艾德生物2017年获批肺癌ROS1基因检测伴随诊断产品之后,再次在日本获批伴随诊断产品,并且是多基因联合检测产品。该产品的获批,标志着
    诊断获批伴随诊断
  • 会员动态|信达生物宣布达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合达攸同®(贝伐珠单抗注射液)用于一线治疗肝癌获得国家药品监督管理局批准上市
    2021-06-29
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    中国医药创新促进会
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    文章来源:信达生物2021年6月28日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准创新PD-1抑制剂达伯舒®(信
    药品治疗上市药品监督管理局
  • 会员动态|诺诚健华奥布替尼获美国FDA突破性疗法认定
    2021-06-29
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    中国医药创新促进会
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    文章来源:诺诚健华诺诚健华(香港联交所代码:09969)宣布,公司自主研发的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂奥布替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation),用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(R/R
    突破FDA疗法
  • 三地上市!创新药龙头百济神州科创板过会
    2021-06-29
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    中国医药创新促进会
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    文章来源:Insight数据库2021 年 6 月 28 日,科创板上市审核信息显示,百济神州有限公司(BeiGene, Ltd.)科创板 IPO 申请已获上市委会议通过。作为已在美国、香港两地上市的企业,百济神州符合红筹企业科创板上市的以下具体上市标准:「市值 200 亿元人民
    新药创新药百济神州
  • 国家卫生健康委印发抗肿瘤药物临床合理应用管理指标(2021年版)
    2021-06-29
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    中国医药创新促进会
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    文章来源:医政医管局国家卫生健康委办公厅关于印发抗肿瘤药物临床合理应用管理指标(2021年版)的通知 国卫办医函〔2021〕336 号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:为贯彻落实《抗肿瘤药物临床应用管理办法(试行)》(国卫医函〔2020〕487号),指导医疗机构
    药物临床肿瘤
  • 争议升级!美众议院将就FDA批准阿兹海默症新药Aduhelm启动调查
    2021-06-29
    ·
    生物探索
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    尽管Biogen旗下Aduhelm的上市进一步点燃了新药研发人员对阿兹海默症治疗领域的信心,但该公司面临的质疑与压力却与日俱增。6月25日,继美国食品和药物管理局(FDA)3名专家组成员因Aduhelm的获批“愤”而辞职后,美国众议院监督和改革委员会对外表态,将就FDA对Aduh
    新药FDA批准FDA
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