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  • 沈琳教授:解析胃癌免疫治疗新进展,创新传承引领研究新方向
    2021-06-29
    ·
    肿瘤资讯
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    整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯2021年6月16日~20日,为期5天的北京消化肿瘤国际高峰论坛暨中国胃肠肿瘤临床研究协作组(Chinese Gastrointestinal Oncology Group,CGOG) 2021年会圆满落幕。在会议现场,【肿瘤资讯】特别邀请到北京大学肿
    胃癌治疗免疫进展
  • 数字化转型专家谈 | 中国信通院曹蓟光:“5G+工业互联网”将开辟工业数字化转型新路径(下)
    2021-06-29
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    中国信通院CAICT
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    总体看,“5G+工业互联网”是我国最有可能建立国际化竞争优势的领域,开局良好、发展迅猛、成效初显。但当前发展过程中,也存在着5G工业芯片/模组/终端等产业支撑力不足,初期建网成本投入大、周期长、商业模式不清晰等问题。按照《工业互联网创新发展行动计划(2021-2023年)》中对于
    5G
  • 艾德生物PCR-11基因检测产品日本获批,中国肺癌快速诊治模式国际推广
    2021-06-29
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    肿瘤资讯
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    来源:肿瘤资讯近年来,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)靶向治疗取得了极大的进展,分子分型是NSCLC靶向治疗的前提,选择准确、快速、恰当的检测方法,及时筛查出靶向治疗受益人群是医患共同关注的焦点。随着近期RET等罕见靶点药物的获批,需要常规检测的NSCLC靶向治疗靶点越来越多,多基
    获批生物基因
  • 募资25亿!IVD原料巨头拟上市
    2021-06-29
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    器械之家
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    器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注 来源:菲鹏生物官网及招股书6月28日,因发行人已完成财务资料更新,根据《深圳证券交易所创业板股票发行上市审核规则》第六十六条的相关规定,深交所恢复菲鹏生物股份有限公司(简称:菲鹏生物)发行上市审核。华泰联合证券为其保荐机构,拟
    IVD上市募资
  • 40亿融资!世界上最小的手术机器人挑战“达芬奇”
    2021-06-29
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    器械之家
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    器械之家医疗器械媒体报道先锋分享专业医疗器械知识关注 来源:器械之家24小时后方可转载2021年6月28日,近日,英国CMR Surgical对外宣布完成4.25亿英镑折合人民币近40亿元融资,此次融资由凭借来自软银、Ally Bridge Group领投。创下全球医疗技术领域规
    融资机器人手术
  • 又一罕见病基因疗法获FDA孤儿药资格认定
    2021-06-29
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    罕见病信息网
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    点击图片 即刻参与· TN-201 是一种目前处于IND-enabling研究中的极具治疗潜力的基因疗法,旨在治疗肌球蛋白结合蛋白 C3 ( MYBPC3 ) 基因突变引起的遗传性肥厚性心肌病 (gHCM) 。· TN-201 已被FDA授予孤儿药资格认定。· TN-201的临床
    罕见病孤儿药资格认定FDA
  • 【活动预告】创新医疗项目线上路演-广东医谷第137期开放日
    2021-06-29
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    广东医谷
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    广东医谷第137期开放日GDMV7月2日,广东医谷第137期开放日——创新医疗项目路演将通过线上直播的形式举行。本期线上路演会由中关村生命科学园主办,广东医谷与泰山汇资本联合承办,将邀请4个项目进行线上路演,欢迎各界朋友前来交流分享,共同发现、投资具备发展潜力的创新型项目。本期路...
    医疗路演
  • 恒瑞儿童近视预防新药HR19034获批III期临床
    2021-06-29
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    医药魔方Info
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    6月29日,恒瑞发布公告,称其子公司盛迪医药研制的HR19034 滴眼液III期临床试验申请获得国家药监局批准。相关研究及统计表明,到2050年,预计全球50%以上的人口将患有近视,大概10%的人口患有高度近视。在中国,由于中小学生课内外负担重等因素,儿童青少年近视率更是居高不下...
    新药获批期临床临床
  • 首个c-Met ADC进入III期临床
    2021-06-29
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    医药魔方Info
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    近日,美国临床登记网(clinicaltrials)显示,AbbVie靶向c-Met抗体偶联药物Telisotuzumab Vedotin登记一项III期临床,是全球首个进入III期临床的c-Met ADC。美国临床试验网医药魔方NextPharma该项研究是一项开放标签、随机、
    期临床临床
  • 两项产品技术发布指导原则
    2021-06-29
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    医药观察家网
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    ↑↑↑ 点击上方蓝字  关注医药观察家网6月29日,国家药监局发布了一则关于发布视力筛查仪和乳腺X射线系统2项注册技术审查指导原则的通告。通告内容中指出:为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了《视力筛查仪注册技术审查指导原则》
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