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2021-08-12·火石创造+ 订阅账号 ·点击上方“蓝字”，发现更多精彩。▲扫描海报二维码或点击文章左下方阅读原文即可报名参与-课程背景-欧盟医疗器械新法规IVDR（EU 2017/746）将于2022年5月26日强制执行，新法规变化较大，如分类变化；也增加了很多全新的要求，如：唯一器械标识(UDI)的要求、CE认证相关
2021-08-12·火石创造+ 订阅账号 ·声明：本文为火石创造原创文章，欢迎个人转发分享，网站、公众号等转载需经授权。 01中国集成电路产业规模与分布市场：中国集成电路行业从2000 年左右起步，在经历金融危机的行业低谷后，自2010 年起逐步开始复苏。2010-2019 年中国集成电路市场年均增速达到21.63% ，市
2021-08-12·GMP资料共享群+ 订阅账号 ·《极简GMP》第四版《混沌GMP》《极简ICH》《鸿蒙GMP》《极简清洁验证》《极简工艺验证》《泰坦ICH》《极简数据完整性》《极简无菌》《极简生物制品研发》《极简技术转移》《极简制药统计》《公用系统验证模板》《无菌工艺模拟》《期刊1》《设备确认模板（一）》《欧盟GMP》上下册《
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2021-08-12·药研技术汇+ 订阅账号 ·关于举办第五期“药品研发分析和QC实验室合规管理的优化与创新”专题研修班的通知各有关单位：随着全球药品监管法规、指南、药典和检查等环境的巨变，药品研发分析实验室与商业化生产QC实验室面临的挑战越来越大，如何在合规基础上优化工作流程、提升工作效率、提高检测能力和节约企业成本，以满足...
2021-08-12·药研技术汇+ 订阅账号 ·主办单位中国化工企业管理协会医药化工专业委员会北京华夏凯晟医药技术中心药成材培训在线直播平台会议背景研发项目管理在新药研发中起着至关重要的作用，贯穿于整个新药开发过程，从立项到产品上市。但新药研发项目涉及多个专业模块，多个阶段，多个成员的协同，及其复杂，往往存在以下项目管理问题，
2021-08-12·药研技术汇+ 订阅账号 ·关于举办“2021生物制药厂房设计及合规要点案例分析专题培训班”的通知各有关单位：生物制品是以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为起始原料，用生物学技术制成，用于预防、治疗和诊断人类疾病的制剂，包括疫苗、血液制品、生物技术药物、微生态制剂、免疫调节剂、诊断制品等。生物制品在近十
2021-08-12·药研发+ 订阅账号 ·「 本文共：15条资讯，阅读时长约：3分钟 」今日头条奥布替尼治疗ITP上II期临床。诺诚健华奥布替尼获国家药监局临床试验默示许可，即将开展用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的II期临床研究。奥布替尼是诺诚健华自主研发的一款共价结合的BTK抑制剂，已在国内获批治疗复发/难治
2021-08-11·看医界+ 订阅账号 ·上千家医生集团的快速涌现，公私共享型医疗机构也如雨后春笋，批量和医生集团谈合作的好机会终于来了！来源｜看医界（ID：vistamed）点击上方蓝字关注“看医界”，每天都有料！社会办医如何突破人才困境、并突出重围？共享医疗、医生集团+时代的到来，这一困扰了民营医疗多年的棘手难题正在
2021-08-11·嘉兴发布+ 订阅账号 ·8月10日晚，嘉兴市疾病预防控制中心接到杭州市疾病预防控制中心发来的协查管理函，有两名新冠肺炎无症状感染者的密切接触者在我市。接到协查函后，我市第一时间开展流行病学调查与核实。根据两名密切接触者返回嘉兴后的行程轨迹，我市目前共排查到密接的密接（次密接）共计482人，涉及的相关场所
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