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  • 前FDA药品评价与研究中心主任、安进研发负责人Steven Galson加入英矽智能担任独立董事
    2021-08-13
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    医药健闻
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    (香港2021年8月11日美通社消息)- 业界领先的人工智能药物研发公司英矽智能宣布任命 Steven Galson博士担任公司独立董事。 Steven Galson博士表示,“药物研发的成功取决于提升研发速度和成功率,人工智能为这两个方面提供了保证。我很荣幸能成为引领该前沿领域
    安进FDA研发
  • 港龙生物技术(深圳)有限公司诚聘研发项目负责人
    2021-08-13
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    生物通
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    简介  港龙生物技术(深圳)有限公司成立于2004年11月,属于国家级高新技术企业和深圳市高新技术企业。以造福人类社会,发展现代生物技术为宗旨,致力于创新分子诊断技术及其在常见疾病的早期诊断预防及治疗等方面的应用研究和产品开发。港龙生物具备雄厚的科研实力,其前身是香港城市大学生物
    生物技术生物研发
  • 400万奖金池,顶级集成电路专家指导,全国芯片大赛邀请你来战!
    2021-08-13
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    机器之心
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    “逐梦杯”中国青年芯片科技创新大赛面向“芯”时代 “芯”青年 “芯”目标正式启动一块小小的芯片承载着国之重器更蕴含着中国底气 为进一步促进集成电路领域科技创新与产业发展,引导青年担负起进军世界科技强国的时代使命,全力投身集成电路领域创新实践,勇攀科技发展高峰,共青团中央、中华全国
  • 北京协和医院赵海涛团队等最新研究解析胆囊癌演化途径及驱动事件 | Nature Communications
    2021-08-13
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    测序中国
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    胆囊癌(GBC)是最常见的胆道恶性肿瘤,同时也是一种总体生存期较差的恶性肿瘤。.大多数GBC患者难以达到临床治愈,即使接受根治性手术切除,肿瘤复发的风险仍超过65%,总体5年生存率不到5%。截至目前,GBC发病机制和促进其癌变的分子基础研究还相对较少。与其他类型的癌症不同,临床上
    Nature协和新研究Nat
  • 君实生物特瑞普利单抗再获FDA突破性疗法认定,单药治疗鼻咽癌
    2021-08-13
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    生物探索
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    8月11日,君实生物宣布,由其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗获得美国食品与药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation)。这是美国FDA授予特瑞普利单抗
    突破
  • FDA批准Keytruda+Lenvima组合,一线治疗晚期肾细胞癌
    2021-08-13
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    生物探索
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    当地时间8月11日,默沙东宣布,美国食品和药物监督管理局 (FDA) 已批准其抗 PD-1疗法KEYTRUDA与卫材的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 LENVIMA 的组合疗法,用于一线治疗成人晚期肾细胞癌 (RCC)患者 。这是继上个月KEYTRUDA+LENVIMA获批用于治...
    治疗FDA批准细胞
  • Immune-Onc靶向LILRB2(ILT4)全新抑制性抗体IO-108获FDA批准将在晚期实体瘤中开展首个人体临床试验
    2021-08-13
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    易企说17Talk
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    美国帕洛阿托, 中国杭州,2021年8月12日 - 处于临床阶段、致力于开发靶向免疫抑制性髓细胞免疫检查点创新癌症免疫疗法的生物制药公司——Immune-Onc Therapeutics, Inc.(简称“以明生物”)今日宣布,IO-108用于治疗实体瘤的I期临床试验申请已获美国
    FDA批准临床靶向
  • 【大公司创新情报】万科、碧桂园均与恒大物业洽谈过,但目前暂已退出收购
    2021-08-13
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    亿欧网
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    理想汽车正式在港上市:首日破发,市值超2400亿港元8月12日理想汽车正式登陆港交所,发行价118港元/股,上市首日平开,随后破发。截至当日收盘,理想汽车报117港元,下跌0.85%,总市值2400.66亿港元。7月26日,理想汽车通过港交所上市聆讯,高盛、中金为此次IPO的联席
    物业收购
  • 会员动态 | 信达生物宣布IBI306(抗PCSK-9单抗)治疗中国杂合子型家族性高胆固醇血症的III期临床研究达到主要研究终点
    2021-08-13
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    中国医药创新促进会
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    文章来源:信达生物2021年8月12日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,今日宣布:由信达生物自主研发的重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9(P
    信达生物单抗临床
  • 会员动态 | 君实生物特瑞普利单抗获得美国FDA第二项突破性疗法认定
    2021-08-13
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    中国医药创新促进会
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    文章来源:君实生物北京时间2021年8月11日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗获得美国食品药品监督管理局(FDA)突破性疗法认定(Breakthrough
    突破单抗君实FDA
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