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  • 打破传统认知!中肿最新研究揭示不可切除mCRC循环肿瘤DNA的基因组时间异质性
    2021-09-10
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    中国医学论坛报
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    2021年9月6日,中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队在国际消化道权威期刊《肠道》(Gut,IF:23.06)在线发表了最新研究成果,阐述转移性结直肠癌患者一线治疗过程中循环肿瘤DNA(ctDNA)基因组的异质性及其临床指导意义。中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、王峰教授为论文的共...
    肿瘤基因基因组
  • 莫德纳正研发新冠+流感二合一增强剂疫苗;科兴新冠疫苗获批用于智利儿童和青少年 | 医药健闻
    2021-09-10
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    医药健闻
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    今日焦点:1、罗氏同意收购德国生物技术公司TIBMolbiol2、赛诺菲将收购美国生物制药公司Kadmon Holdings3、为扩大医疗器械业务,佳能收购加拿大半导体制造商4、莫德纳正研发新冠+流感二合一增强剂疫苗5、三叶草生物新冠疫苗获批生产6、科兴新冠疫苗获批用于智利儿童....
    疫苗研发流感
  • 旷视科创板IPO过会:拟募资60.18亿元,阿里系为最大股东
    2021-09-10
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    机器之心
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    机器之心报道编辑:蛋酱、泽南科创板昨天传来好消息:「AI 四小龙」之一的旷视科技 IPO 过会了。9 月 9 日晚间,上交所披露科创板上市委 2021 年第 66 次审议会议结果:旷视科技首发过会。据其 9 月 2 日更新的招股书(上会稿)显示,旷视科技此次预计募集发行 2.53...
    IPO募资
  • 境象生物(AcebioX中国)诚聘营销总监、蛋白纯化研发工程师等多个职位
    2021-09-10
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    生物通
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    简介 境象生物(AcebioX中国)是美国AcebioX团队在中国上海成立的公司。公司专业从事分子检测技术的研发和产品的生产和销售,全面提供科研,健康和应用的基因检测产品和基因检测服务。拥有包括中国科学院,北京大学,和上海瑞金医院在内的200多个研究机构,大学和医院合作单位,.....
    营销生物研发
  • 靶向PD-1和LAG-3!罗氏双特异性抗体在中国获批临床
    2021-09-10
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示显示,罗氏(Roche)公司申报的1类新药RO7247669注射液获得一项临床试验默示许可,拟开发用于治疗肝癌。公开资料显示,RO7247669是一款靶向PD-1和LAG-3的双特异性抗体,全球范围内正在开展1...
    罗氏靶向抗体获批临床
  • 速递!友芝友生物完成B-2轮融资
    2021-09-10
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道9月10日,武汉友芝友生物制药有限公司(以下简称:友芝友生物)发布新闻稿称,已于近日完成B-2轮融资。至此,友芝友生物B轮融资全部完成交割,融资金额超过2.5亿元。根据新闻稿,B-2轮融资得到了新的股东千山资本、骆驼股权的支持,募集资金将用于公司核心产品M7...
    融资生物
  • 一日两款!普米斯生物双特异性抗体新药获批临床
    2021-09-10
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道9月9日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)公示显示,普米斯生物两款新药获得临床试验默示许可,分别是:1)PD-L1/TGF-β的双特异性抗体PM8001注射液,拟开发用于晚期肺癌;2)PD-L1/4-1BB双特异性抗体PM1003注射液,拟开发用于晚期恶...
    新药获批抗体获批临床
  • 康立明与九州通达成战略合作,联手推动肠癌早筛事业!
    2021-09-10
    ·
    IVD资讯
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    2021年9月8日下午,广州康立明生物科技股份有限公司(以下简称“康立明生物”)与中国药品零售市场第一大配送商九州通医疗器械集团有限公司在武汉市九州通总部举行战略合作签约仪式。康立明生物大健康副总裁官鑫、九州通医疗器械集团副总经理杨亮代表合作双方现场签署了战略合作协议,康立明生物...
    合作联手战略合作
  • 国家医疗保障局关于政协十三届全国委员会第四次会议第3358号(医疗体育类267号)提案答复的函
    2021-09-10
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    中国医药创新促进会
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    文章来源:国家医疗保障局王红玲委员:您提出的关于将脱贫攻坚医疗扶持政策逐步普惠化的提案收悉,经商国家卫生健康委、银保监会,现答复如下:党的十八大以来,医保部门会同相关部门深入学习领会习近平总书记关于扶贫工作重要论述,认真贯彻党中央、国务院关于打赢脱贫攻坚战系列决策部署,不断丰富医...
    政协体育医疗体关于
  • CDE最新发布|《药物临床研究有效性综合分析指导原则(征求意见稿)》
    2021-09-10
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    中国医药创新促进会
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    文章来源:国家药品监督管理局药品审评中心关于《药物临床研究有效性综合分析指导原则(征求意见稿)》公开征求意见的通知发布日期:20210908 按照ICH M4通用技术文档(CTD)要求,为了指导申办者对药物临床研究进行有效性综合分析,以尽可能全面系统地展现药物的有效性特征,.....
    征求意见临床药物
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