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  • 专家点评Science | 王晓群/吴倩解析人脑中间神经元多样性的发育机制
    2021-12-10
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    BioArt
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    点评 | 段树民(中国科学院院士)、张旭(中国科学院院士)中间神经元是大脑皮层中除兴奋性神经元之外的另一类重要的神经元,通过释放GABA调节兴奋性神经元的活动。中间神经元异常会打破神经网络中的兴奋-抑制平衡,从而导致癫痫、自闭症、精神分裂等多种神经精神疾病。大脑中的中间神经元在形...
    Science神经
  • 丁恩峰-研发质量体系建立关键问题分析及QA自身岗位技能
    2021-12-10
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    CROU制药在线
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位:药品研发质量保证是一个宽泛的概念,它包括影响产品质量的所有问题,是确保药品质量符合预期使用目的而进行组织管理的总和。为了帮助制药企业提高研发质量管理水平,帮助我国制药企业QA专员更好地学习相关政.......
    研发
  • 排队裁员!多家知名药企解散团队!
    2021-12-10
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    药研技术汇
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    点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》新药研发项目管理全流程实操演练培训【成都-苏州】限额60人【线上会议+广州】药品共线生产的生命周期管理培训12月27日线上会议-2021年度质量回顾全流程12月25日-26日【线上】药品研发质量体系建立关...
    裁员药企
  • 研发质量体系建立及QA岗位技能提升
    2021-12-10
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    药研技术汇
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    关于举办“药品研发质量体系建立关键问题分析及QA自身岗位技能如何提升精研班”的通知各有关单位:药品研发质量保证是一个宽泛的概念,它包括影响产品质量的所有问题,是确保药品质量符合预期使用目的而进行组织管理的总和。为了帮助制药企业提高研发质量管理水平,帮助我国制药企业QA专员更好地学...
    研发
  • 首个国产新冠特效药获批:对变异株效果如何?还有哪些在研?
    2021-12-10
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    药研发
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    腾盛博药旗下新冠中和抗体疗法在国内获得应急批准。12月8日,国家药监局官网发布消息,应急批准腾盛华创医药技术(北京)有限公司(简称“腾盛华创”)新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液(BRII-196)及罗米司韦单抗注射液(BRII-198)注册申请,批准上述两个药品联合用...
    获批有哪些哪些
  • 港股IPO | 北海康成:罕见病的生物医药公司
    2021-12-09
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    蹊之美股生物医药
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    作者:林出微信公众号:蹊之美股生物医药 / CaesarBiotech港股生物医药:北海康成CANbridge-B(1228.HK)发售价已定为每股12.18港元,预期将于2021年12月10日(星期五)上午九时正(香港时间)开始买卖。以每手1,000股股分进行买卖。一. 公司简
    生物罕见病生物医药
  • 刚刚,这个重量级项目落户高新区!
    2021-12-09
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    苏州高新区发布
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    今天(12月9日)苏州高新区与中国演艺签订合作协议标志着中国演艺•数字演艺产业中心正式落户高新区北京中国网传播有限公司副总经理姜强,中国外文局文化传播中心数字文化推广部主任谢文通过线上视频致辞。苏州高新区党工委副书记、虎丘区代区长宋长宝,苏州高新区党工委委员、管委会副主任虞美华,...
    项目落户
  • 延期!首届黄埔国际生物医药产业大会延期至春节后举办
    2021-12-09
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    同写意
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    倒计时7天首届黄埔国际生物医药产业大会在所有准备工作均已就绪的情况下,由于突发疫情,会议延期举办,疫情防控仍处于关键时期,我们要铭记巨大的付出是为了什么,我们更要保持高度清醒,疫情防控越是到最关键的时候,越不能放松警惕。我们的报告嘉宾、参会嘉宾、参展机构、合作伙伴、工作人员们,请
    生物举办大会
  • 新冠治疗药物获批全鉴:从中药、小分子到中和抗体,从治疗到预防
    2021-12-09
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    同写意
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    ▲ 同写意专业策划,年底重磅推荐,大会设1个主会场,1场医药领袖峰会,1场细胞与基因治疗高端对话和8场主题论坛,敬请期待!或许谁也无法预测新冠疫情何时是尽头,但可以肯定,战胜疫情让世界重新打开离不开有效的治疗药物上市。12月8日,随着两款中和抗体分别在中美两地获批,胜利的天平又朝
    治疗药物获批
  • 国内首个!腾盛博药新冠中和抗体获批上市
    2021-12-09
    ·
    Insight数据库
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    12 月 9 日,腾盛博药宣布,其新冠单克隆中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法(此前称 BRII-196/BRII-198 联合疗法)获中国药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17 岁,...
    上市获批抗体
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