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  • 人类专业玩家水平!自动化所研发轻量型德州扑克AI程序AlphaHoldem
    2021-12-11
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    新智元
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    新智元报道来源:中科院自动化所【新智元导读】中科院自动化所兴军亮研究员领导的博弈学习研究组提出了一种高水平轻量化的两人无限注德州扑克AI程序——AlphaHoldem。其决策速度较DeepStack速度提升超1000倍,与高水平德州扑克选手对抗的结果表明其已经达到了人类专.......
    研发
  • 总投资156.8亿元项目集中签约开工
    2021-12-11
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    苏州高新区发布
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    勇担时代新使命奋创融合新样板今天(12月11日)苏州科技城举行2021年第四季度重点项目集中签约开工仪式本次集中签约开工项目共66个,总投资156.8亿元,产业层次高、覆盖范围广,为区域产业再攀新高峰注入了新的动力。苏州高新区党工委书记、虎丘区委书记毛伟,苏州高新区党工委副书记、...
    投资
  • NAR | 陈润生/何顺民/曾筱茜合作发布piRBase:piRNA综合数据资源平台
    2021-12-11
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    BioArt
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    piRNA (PIWI-interacting RNAs) 是一类主要在生殖细胞中表达并与PIWI蛋白结合的非编码小RNA。piRNA的发现为非编码小RNA的研究开辟了一个新领域,因其数量众多,一经发现就引起了众多科研人员的广泛关注,并被Science评为2006年十大科技进展之...
    合作发布
  • 一周药闻丨艾伯维、辉瑞、礼来三款JAK抑制剂收到FDA新安全警告 默沙东叫停HIV药物islatravir两项三期临床
    2021-12-11
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    新浪医药
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    点击上方蓝字,关注“新浪医药”首款国产新冠中和抗体联合疗法恒瑞医药PD-1第一三共/阿斯利康ADC药物艾伯维JAK抑制剂Sobi罕见病药获NICE推荐默沙东15价肺炎疫苗共计68条简讯| 建议阅读时间4分钟药物研发1、默沙东宣布将暂停两项用于评估抗艾滋病............
    期临床
  • 恒瑞「卡瑞利珠单抗」两项一线适应症获批!食管癌、鳞状 NSCLC
    2021-12-11
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    生物制品圈
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    12 月 10 日,据 NMPA 官网,恒瑞医药卡瑞利珠单抗两项新适应症同时获批。来自:NMPA 官网今年 3 月 26 日,恒瑞提交卡瑞利珠单抗的两条上市申请并获受理,根据恒瑞当时公布的临床试验进展,这两条适应症分别为:联合紫杉醇和顺铂用于晚期食管癌一线治疗、联合化疗用于晚期或...
    获批适应症
  • 畅谈mRNA技术全流程5:为什么西天取经一定要师徒五人?mRNA药物研发平台化之辩
    2021-12-11
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    生物制品圈
    + 订阅账号 ·
    回到mRNA技术,通过前面三篇文章,我们已经详细讨论了mRNA的三个关键方面:靶点设计、化学修饰及序列优化。这三点对于mRNA技术实现来说至关重要,但对于mRNA的药物研发上市来说,这是远远不够的,还需要其他的能力。在探讨mRNA药物研发技术之前,不妨来思考一下这个问题:为什么西...
    研发
  • 一线治疗非小细胞肺癌,君实生物递交PD-1抑制剂新适应症上市申请!
    2021-12-11
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队编辑12月10日,君实生物宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合标准一线化疗用于未经治疗、驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的新适应症上市申请,这也是特瑞普利单抗在中国递交的第六项上市申请。本次新适...
    上市申请
  • 高达15.5亿美元!锐格医药和礼来公司达成战略合作
    2021-12-11
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    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队编辑12月10日,锐格医药(Regor Therapeutics)和礼来(Eli Lilly and Company)公司宣布达成一项研究合作和专利许可协议,双方将在未来数年内在临床前药物开发、临床研究及商业化方面展开密切合作,共同开发针对代谢性疾病领域的创新疗...
    合作战略合作礼来
  • 君实生物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗NSCLC上市申请获受理​
    2021-12-11
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    医药魔方
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    12月10日,君实生物宣布国家药品监督管理局(NMPA)已受理特瑞普利单抗联合标准一线化疗用于未经治疗、驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的新适应症上市申请,这也是特瑞普利单抗在中国递交的第六项上市申请。肺癌是目前全球发病率第二、死亡率第一的恶性肿瘤,在中国的发病率和死...
    化疗单抗君实生物
  • 荣昌生物维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗治疗膀胱癌新药临床研究申请获受理
    2021-12-11
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    医药魔方
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    12月10日,荣昌生物宣布注射用维迪西妥单抗(RC48,商品名:爱地希)联合特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益®)治疗围手术期肌层浸润性膀胱癌(MIBC)的新药临床研究申请(IND),已获国家药品监督管理局(NMPA)正式受理。这是半年时间里维迪西妥单抗迎来的又一重磅消息。作为首....
    单抗临床治疗新药
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