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  • 速读社丨辉瑞一周内两次召回血压控制药物 恒瑞医药SHR0302片获批临床
    2022-03-07
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    新浪医药
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    整理丨大大怪共计 21 条简讯|建议阅读时间2分钟◆◆◆政策简报圣济堂格列美脲片在山西挂网资格被取消!新华制药替补近日,山西省药械集中招标采购中心发布关于增补山东新华制药股份有限公司格列美脲片带量采购结果递补挂网采购的通知。通知显示,取消贵州圣济堂制药有限公司中选.........
    临床获批
  • 销量近亿美元!“肉毒素”新秀Jeuveau来势汹汹,它与保妥适有着怎样的恩怨情仇?
    2022-03-07
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    新浪医药
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    作为全球“肉毒素”顶流霸主,保妥适®地位正在面临更多的挑战。综合整理丨haon资料显示,肉毒素是由肉毒杆菌在厌氧条件(10°C,无氧,合适的酸度)下生长时所产生的一类嗜神经性外毒素。肉毒素共有A、B、Cα、Cβ、D、E、F、G八种类型,其中,A型肉毒素效力最强,是目前应用最广泛的...
    销量
  • 罗欣药业替戈拉生片新适应症获批开展临床试验,联合疗法根除幽门螺杆菌感染
    2022-03-07
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    新浪医药
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    2022年3月7日,罗欣药业集团股份有限公司(002793.SZ,简称“罗欣药业”或“公司”)创新药替戈拉生片新适应症临床试验申请获得国家药品监督管理局批准,新增适应症为联用适当抗菌疗法根除成人幽门螺杆菌(Hp)感染。根据该批准,罗欣药业计划开展一项多中心、随机、双盲双模拟的II...
    适应症临床获批
  • 世界青光眼日:基因疗法等新一代疗法能否带来青光眼治疗新突破?
    2022-03-07
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    同写意
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    昨日是世界青光眼日。青光眼由于疾病进程极为缓慢,在很长一段时间后慢慢使得病人失去视力,因此又被称为“视力窃贼”。据文献报道,青光眼是60岁以上人群失明的主要原因之一,也是全球第二位致盲性眼病。尽管该病一线疗法已有多种选择,但患者依从性不高是常见的现象。在诊断率、治疗率、用药依从率...
    新突破
  • 传奇CAR-T获批后,强生拟与两家中国公司达成新合作
    2022-03-07
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    同写意
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    技术人员在研究实验室准备CAR-T癌症治疗。中国在CAR-T领域进行的临床试验共有492项注册研究,比其他任何一个国家都多。文丨写意君编译强生(Johnson Johnson)的一名高管表示,在私人投资和政府支持的推动下,该公司正利用中国的生物技术热潮,积极与两家中国公司谈判合作...
    合作获批
  • 泰诺麦博生物TNM002获得突破性治疗药物认定 | 会员动态
    2022-03-07
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    同写意
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    2022年3月7日,泰诺麦博生物(Trinomab)宣布,其自主研发的TNM002注射液被国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)纳入突破性治疗药物程序。TNM002注射液活性成分为重组抗破伤风毒素全人源单克隆抗体,拟用于破伤风的预防。本次认定,是基于其在安全性、有效性及可及性方...
    生物治疗药物
  • 【今日高新】投资超10亿!又一总部项目开工啦~
    2022-03-07
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    江阴高新区发布
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    点击标题下「蓝色微信名」可快速关注!投资超10亿!又一总部项目在高新区开工今天上午美国凯沃研发与销售总部项目开工仪式在高新区成功举行该项目的正式开工标志着高新区矢志坚持项目为王大力发展总部经济迈出了坚实一步市长包鸣宣布项目开工。市委副书记、高新区党工委副书记、管委会副主任陈兴华,...
    投资
  • 联合疗法根除成人幽门螺杆菌感染,罗欣药业替戈拉生片获准开展临床试验
    2022-03-07
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    医谷
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    ▲点击上方的蓝色“医谷”关注我们“置顶公众号”获取最有价值行业趋势信息医谷微信号:yigoonet近日,罗欣药业发布公告称,其下属子公司山东罗欣收到国家药监局下发的替戈拉生片幽门螺杆菌感染适应症的《药物临床试验批准通知书》,此次获准开展临床试验的适应症为与适当的抗菌疗法联用根除成...
    临床
  • 省体育局领导来高新区调研体育产业工作开展情况
    2022-03-07
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    淄博高新
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    点击蓝字关注我们3月2日,省体育局副局长栾风岩来高新区调研体育产业工作开展情况。栾风岩一行先后来到山东奥德斯工业股份有限公司、山东一诺威聚氨酯股份有限公司、高新区文体中心、山东创濠体育文化发展有限公司等处,每到一处都认真听取相关责任人的情况汇报,并对高新区的体育产业发展给予高度评...
    调研
  • 速递!药捷安康AXL/FLT3双靶点抑制剂在美国获批临床
    2022-03-07
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道3月7日,药捷安康宣布,其在研AXL/FLT3双靶点抑制剂TT-00973治疗恶性血液肿瘤的临床试验申请已获得美国FDA批准,即将在美国启动针对急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的1期临床试验。公开资料显示,AXL是酪氨酸蛋白激酶TAM家族的成员。在许多恶性...
    临床获批
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