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  • 【喜讯】普瑞金生物与欧洲CellPoint B.V.公司达成合作协议,完成超2000万欧元首付款欧美市场license out!
    2022-04-02
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    深圳市生物医药创新产业园区
    + 订阅账号 ·
    北京时间2022年4月1日,深圳市生物医药创新产业园入驻企业:深圳普瑞金生物药业有限公司与欧洲CellPoint B.V.公司宣布达成重磅授权合作!基于该项目的临床价值前景、重要监管、销售里程碑,以及其他商业化价值,根据协议,普瑞金将获得超过2000万欧元的首付款,以及后续相应阶
    达成合作协议合作合作协议
  • 我的GMP故事(四)| 自检
    2022-04-02
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    CPhI制药在线
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    关注并星标CPhI制药在线       本故事出场人物简介:H老师与《我的GMP故事2-培训》中的人物相同。C主管与《我的GMP故事1-定组织结构和岗位职责》中的人物相同。一、法规要求       药品生产质量管理规范(2010年修订)专门单列出“第十三章自检”对自检活动进行要求
    GMP
  • 基因 | CRISPR技术连获新进展,明星公司Intellia重点研发管线梳理
    2022-04-02
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    CPhI制药在线
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    关注并星标CPhI制药在线        3月1日,由诺奖得主Jennifer Doudna教授联合创建的Intellia Therapeutics公司(以下简称Intellia)和再生元(Regeneron Pharmaceutical)公布了其体内基因组编辑候选疗法NTLA-
    基因明星CRISPR技术研发
  • 华为大动作!孟晚舟出任轮值董事长,原轮值董事长郭平改任监事会主席
    2022-04-02
    ·
    新智元
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      新智元报道  编辑:David【新智元导读】昨天,华为完成监事会换届选举,CFO孟晚舟升任副董事长、轮值董事长、CFO。昨日,华为又有大动作,CFO孟晚舟担任副董事长、轮值董事长、CFO。 4月1日,华为发布公告称,公司完成了监事会换届选举,选举产生了监事会主席、监事,以及候
  • 活动预告 | 研发策略、法律事务,生物医药园4月科创服务在线等你~
    2022-04-02
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    北京亦庄生物医药园
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    北京亦庄生物医药园 活动预告 2022年4月,北京亦庄生物医药园将举办两场线上活动,分别为《企业经营法律风险评估与防控》法律培训与《创新药早期临床研发的路径和策略》主题沙龙,诚邀您的参与。12培训:《企业经营法律风险评估与防控》在企业日常经营中,如何有效运用法律法规对现有组织治理
    研发
  • 联防联控 | 关于严格落实“四方责任”,强化联防联控机制,持续守护园区零感染的提示
    2022-04-02
    ·
    北京亦庄生物医药园
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    压实“四方责任”共筑园区零感染关于严格落实“四方责任”强化联防联控机制守护园区零感染的提示各园区企业:近日,国内多地再现疫情确诊病例,且多数为奥密克戎变异株,该变异株传染性强、传播更加复杂而隐匿,防控难度不断增大,防范流动性和聚集性活动成为当前防控的关键。为保障园区人员健康和企业
    关于
  • 高新区关于实行省外和省内重点地区来(返)区人员报备的公告【2022年8号】
    2022-04-02
    ·
    南昌高新区
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    高新区关于实行省外和省内重点地区来(返)区人员报备的公告2022年8号当前,国内疫情形势严峻复杂。为进一步有效落实“外防输入、内防反弹”防控策略,巩固我区来之不易的疫情防控成果,现将近期来(返)区人员相关要求公告如下:一、2022年4月1日起,国内中高风险地区人员暂缓来(返)区。
    关于公告
  • 国际CMO学苑 | ADC一期研究实操训练营!30节课,系统学习完整的案例获批过程!
    2022-04-02
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    药时代
    + 订阅账号 ·
    编者按全球市场上,目前辉瑞、武田、阿斯利康、GSK、吉利德、第一三共、安斯泰来等众多跨国药企共计10多款ADC药物获批上市。 2021年Nature Reviews Drug Discovery杂志发表了一篇题为“The oncology market for antibody–
    CMO训练营获批
  • 速递!徐诺药业RAF抑制剂全球多中心1/2a期临床试验获FDA批准
    2022-04-02
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道3月31日,徐诺药业宣布,美国FDA已批准其新一代广谱-RAF抑制剂XP-102的全球多中心临床1/2a期临床研究,用于评估其治疗结直肠癌、非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤和甲状腺肿瘤的安全性、耐受性及有效性。同时,徐诺药业将向FDA申请XP-102治疗结直肠癌和
    FDA批准期临床临床
  • 速递!挚盟医药口服TLR8激动剂美国1期临床完成首次人体给药
    2022-04-02
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道今日(2022年4月2日),聚焦于肝病及中枢神经系统疾病领域的生物创新药研发公司上海挚盟医药科技有限公司(下称“挚盟医药”)宣布,其自主研发的、用于慢性乙肝治疗的小分子口服TLR8激动剂CB06在美国完成1期临床试验首次健康受试者用药。CB06是挚盟医药自主
    期临床
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