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  • 叶克强团队新研究:调节这一通路或可延长寿命,预防阿尔兹海默症
    2022-04-04
    ·
    生物谷
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    2022年3月31日,中国科学院深圳理工大学(暂定名,简称“深理工”)讲席教授,中国科学院深圳先进技术研究院叶克强博士团队的《科学进展》(Science Advances)上发表了题为"Neuronal C/EBPβ/AEP pathway shortens life span
    新研究
  • Science:首次发布完整的人类基因组序列
    2022-04-04
    ·
    生物谷
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    之前为全世界所称颂的人类基因组测序工作并不完整,因为当时的DNA测序技术无法读取人类基因组中的某些部分。即使在更新之后,它仍然缺少大约8%的人类基因组。在一项新的研究中,来自端粒到端粒(Telomere-to-Telomere, T2T)联盟的研究人员描述了有史以来第一次完整的人...
    Science基因基因组
  • 成都高新区关于对建发中央鹭洲小区实施分区管控的通告
    2022-04-04
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    成都高新
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    成都高新区新冠肺炎疫情防控指挥部关于对建发中央鹭洲小区实施分区管控的通告根据国务院联防联控机制有关要求,经省、市专家综合评估,通告如下。成都高新区石羊街道建发中央鹭洲小区3栋划定为封控区,建发中央鹭洲小区其他区域划定为管控区。封控区内实行“区域封闭、足不出户、服务上门”管控措施,
    关于
  • 苏州高新区关于4月5日在枫桥街道、通安镇开展区域核酸检测的公告
    2022-04-04
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    苏州高新区发布
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    苏州高新区关于4月5日在枫桥街道、通安镇开展区域核酸检测的公告广大居民朋友:为打赢疫情防控阻击战,守护好人民群众生命安全和身体健康,根据苏州市新冠肺炎疫情联防联控指挥部的统一部署,落实常态化疫情防控措施,决定于4月5日在枫桥街道、通安镇开展区域核酸检测,现就有关事项公告如下:一、
    关于公告
  • 关于在全市范围内统一应用山东疫情防控场所码的通告
    2022-04-04
    ·
    烟台高新
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    按照山东省统一部署要求,即日起我市各类重点场所应用全省统一的“山东疫情防控场所码”,取代原“港城场所码”。“山东疫情防控场所码”依托“山东健康码”系统,可实现出入场所人员信息自动化登记和健康信息核验。已经注册“山东健康码”的用户,直接扫码出入场所,无需再次注册。场所管理者需按照使...
    关于
  • 新冠疫苗临床试验周末密集获批!国内mRNA疫苗布局情况
    2022-04-04
    ·
    同写意
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    4月3-4日,康希诺、石药和国药均公告称其新冠疫苗已获得国家药品监督管理局的临床许可。周末,一批新疫苗密集获得国家药品监督管理局药物临床试验的批件。1康希诺mRNA疫苗4月4日,康希诺生物在港交所公告,本集团开发的新型冠状病毒mRNA疫苗已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件。
    获批临床
  • Nat Rev Drug Discov:中国创新药物研发的演变
    2022-04-04
    ·
    同写意
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    2022年4月1日,清华大学医学院临床试验中心主任陈晓媛和医药魔方创始人周立运等人在Nat Rev Drug Discov杂志发表文章,总体分析了中国创新药物的研发现状和变化情况。以下是全文内容。1前言科学和技术的进步,加上政府的鼓励和监管改革,推动了中国新药研发活动的蓬勃发展。
    研发
  • 君实生物JS009(抗CD112R单抗)临床试验申请获得美国FDA批准 | 会员动态
    2022-04-04
    ·
    同写意
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    北京时间2022年4月3日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,由公司独立自主研发的抗CD112R单克隆抗体注射液(项目代号:TAB009/JS009)用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。目前,国内外尚无靶向CD112R的产品
    FDA批准临床
  • 默沙东开始裁员?FDA推迟对其儿童肺炎疫苗审批决定
    2022-04-04
    ·
    同写意
    + 订阅账号 ·
    文 | 写意君编译默沙东下一代肺炎球菌疫苗Vaxneuvance对儿科用药的批准原定日期为4月1日。但FDA已将其延长至7月1日,要求默沙东提供更多数据。在与辉瑞的下一代肺炎球菌疫苗竞争中,默沙东希望通过Vaxneuvance的获批赢得关键优势。作为一种肺炎球菌结合疫苗,Vaxn
    裁员
  • YESCARTA®获得FDA批准用于大B细胞淋巴瘤二线治疗 | 会员动态
    2022-04-04
    ·
    同写意
    + 订阅账号 ·
    当地时间4月1日,美国Kite(吉利德科学旗下公司)宣布,美国食品药品管理局(FDA)批准Kite公司的CAR-T细胞治疗药品Yescarta®用于一线化疗免疫疗法难治或一线化疗免疫疗法后12个月内复发的大B细胞淋巴瘤(LBCL)成年患者。1与既往标准治疗相比,Yescarta®
    FDA批准
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