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  • 【首发】医药营销技术整体解决方案提供商,医百科技完成数千万美元B轮融资
    2022-04-20
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    动脉网
    + 订阅账号 ·
    动脉网第一时间获悉,近日,医药营销技术(Pharma MarTech)整体解决方案提供商北京医百科技有限公司(以下简称“医百科技”)宣布完成数千万美元B轮融资,由惠每资本领投,KIP资本跟投,光源资本担任本轮融资独家财务顾问。本轮融资完成后,医百科技将进一步加大技术研发投入,加速
    融资B轮
  • 罗氏制药中国与梯瓦制药达成创新战略合作
    2022-04-20
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    医药魔方
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    近日,罗氏制药中国宣布,与以色列知名制药企业梯瓦制药公司(以下简称“Teva”)达成创新合作协议,双方将整合各自优势资源进一步扩大原研的盐酸苯达莫司汀——存达®在中国的患者可及。通过这次合作,罗氏制药中国将进一步丰富血液肿瘤领域产品管线,拓展淋巴瘤治疗全景,并继续携手各方推动中国...
    战略合作梯瓦制药
  • 最新研究|新冠病毒中和抗体JMB2002对Omicron BA.1、BA.2变异株均有效
    2022-04-20
    ·
    医药魔方
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    统计数据显示,上海近期每天的新冠阳性感染者超过2万例,累计阳性感染者已超过30万例,疫情防控压力远超2020年初新冠暴发初期的武汉疫情。上海作为中国最重要的城市之一,因为Omicron BA.2变异株的传播,给人民生活和工作造成了巨大影响,同时也给经济造成了损失。值得关注的是,....
    病毒抗体新研究
  • 圣湘2.55亿入股真迈,硕世投资4000万投资苏州宏元,长期看好NGS
    2022-04-20
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    医业观察
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    点击关注我们有观点,有态度这是医业观察的第1395-6期文章来源:硕世生物、圣湘生物公告、IVD从业者网4月19日,江苏硕世生物发布公告,拟以4000万自有资金投资苏州宏元生物科技有限公司,宏元生物拟将注册资本由122.94万增加至135.2364万,硕世生物本次以总计人民币40
    投资
  • 生物科技IPO退潮:泡沫破裂,抑或行业调整?
    2022-04-20
    ·
    药渡
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    文 | 写意君编译2022年第一季度是三年来新股发行最慢的一个季度,迫使初创的制药企业在更艰难的融资环境中另寻出路。想要上市的生物科技公司正面临着一个与一年前完全不同的世界。行业股价暴跌,过去两年创下纪录的IPO步伐也因此放缓。初创的制药企业再也无法获得2021年那样的高估值,当...
    生物IPO
  • 盘点:全球肥胖症药物研发历程回顾及最新进展
    2022-04-20
    ·
    药渡
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    来源:药渡撰文:林夕    编辑:安非他命肥胖症(obesity)是指在遗传基因、环境因素、缺乏锻炼和饮食不节等多种因素作用下,体内脂肪累积过多和(或)分布异常,导致身体质量增加的慢性代谢性疾病。近年来,身体质量指数(body mass index, BMI)过高与全球400万人
    研发进展
  • 今晚直播 | 前沿技术速递:靶向递药新技术与新策略
    2022-04-20
    ·
    药渡
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    在过去30年里药剂学与不同学科发生交叉与融合,药剂学研究的疆域不断拓展,尤其是以靶向递药新技术和新方法为代表的基础药剂研究领域,随着分子生物学、纳米医学、药用材料、先进制造等科学与技术领域的发展,靶向递药的研究内容及模式均发生了显著的改变,研究焦点从原来的递药系统设计及合成,拓展
    新技术新策略
  • 识林公开课:GMP迎检工作分析及注意事项
    2022-04-20
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    识林
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    随着我国新《药品管理法》、《疫苗管理法》及配套法规颁布和实施及加入ICH、并申请加入PIC/s等国际组织,强化事前审批和事中事后监管的新模式的同时,着力推动监管法治化、制度化、智慧化、国际化。对上市许可持有人依法开展药品全生命周期的监管,夯实主体责任,确保药品安全。同时,随着我国
    GMP
  • 欧盟孤儿药认定20年,官方展示数据与成果
    2022-04-20
    ·
    识林
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    近日,EMA发布一份“孤儿药认定:2000-2021年概述”ppt文档,全局展示了这20年来孤儿药审评监管体系达成的数据,以及取得的成就。可以看到,自2000年欧盟孤儿药法规实施至2021年年底,欧盟共认定了2552个孤儿药,207个初始孤儿药申请,以及38个孤儿药扩展适应症获得
    孤儿药
  • 制药GMP工程运维管理
    2022-04-20
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    药研技术汇
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    关于举办“线上专场-2022新建生物药厂/中试车间的工程运维保障管理体系建设及实施专题培训班”的通知各有关单位:随着近两年大规模医药工厂/中试车间的建设,多数工厂建成后由于没有完善的运行管理措施导致厂房设施无法稳定运行,故障频出影响正常使用,运维管理体系的缺失也导致工程方面存在多
    GMP
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