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  • 张锋创立的Editas公司,启动CRISPR-Cas12a基因编辑治疗β地贫的临床试验
    2022-01-05
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    生物制品圈
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    地中海贫血症是全球分布最广、累及人群最多的一种单基因遗传病,也是我国影响最大、发病率最高的遗传病,仅在我国就约有3000万地中海贫血症基因携带者,地中海贫血症在我国北方少见,但在广东、广西、四川等地多见,尤其是广东地区,平均每9个广东人就有1人携带了地中海贫血致病基因。地中海贫血...
    临床基因治疗
  • GMP工艺验证与清洁验证分析.ppt 185页
    2022-01-05
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    药研技术汇
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    点击关注↑药研技术汇欢迎点赞和转发哦~《课程推荐》《请点击蓝色链接阅读全文》实操演练-新药研发项目管理全流程-成都站限额60人中美欧澳IND申请国际化策略专题实战研修班【线上+线下】2022基于化学创新药案例的药物分析人员关键岗位技能提升实操演练研修班-上海-南京【上海】药企开展...
    GMP
  • 年度盘点:2021年全球医药健康领域十大风险投资事件
    2022-01-05
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。2021年,全球医药健康领域风险投资活动持续火热,融资金额TOP10事件融资总额创历史新高,超80亿美元。其中,国内Siemens Healthineers获23.4亿欧元最高单笔融资,艾博生物1年完成....
    医药投资
  • 速递 | 艾伯维ADC疗法获FDA突破性疗法认定,治疗非小细胞肺癌
    2022-01-05
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    药明康德
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    ▎药明康德内容团队编辑2022年1月4日,艾伯维(AbbVie)宣布,美国FDA已授予在研抗体偶联药物(ADC)telisotuzumab vedotin(Teliso-V)突破性疗法认定(BTD),用于治疗在铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展、c-Met过表达的晚期/转移性表...
    突破
  • 三生制药旗下三生国健与美国Syncromune公司就PD-1单抗609A达成授权协议
    2022-01-05
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    医药魔方
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    1月4日,三生制药(01530.HK)宣布,旗下子公司三生国健药业(上海)股份有限公司(证券代码:688336)签署授权协议,将其研发品种609A(抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于肿瘤免疫联合疗法syncrovax™的全球权益授权给美国Syncromune公司。根据协议,三...
    单抗制药PD-1
  • BioNews | TherapeuticsMD:FDA批准低剂量BIJUVA后股价反弹8.8%
    2022-01-04
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    蹊之美股生物医药
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    作者:Kirkland Hwang微信公众号:蹊之美股生物医药 / CaesarBiotech标的公司:TherapeuticsMD,Inc.(NASDQ:TXMD)概要• TherapeuticsMD(TXMD+8.8%)在七个交易日内首次大幅上。此前该公司宣布FDA批准......
    FDA批准
  • BioNews | 2022年医疗技术领域的十大并购目标(一)
    2022-01-04
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    蹊之美股生物医药
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    作者:王医生微信公众号:蹊之美股生物医药/ CaesarBiotech标的公司:Activ Surgical, Ancora Heart, Cambridge Epigenetix由于COVID-19大流行使许多定期就诊变得困难,医疗技术行业的并购在2020年上半年如期放缓......
    并购
  • 泰诺麦博任命Zak Huang担任副总裁,推进国际化战略的实施 | 会员动态
    2022-01-04
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    同写意
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    近日,泰诺麦博生物(Trinomab)宣布,正式任命 Zak Huang为公司副总裁兼北美地区总经理,全面负责泰诺麦博北美地区业务,推动管线产品的全球化布局与公司国际化战略的实施。Zak Huang(黄志全)毕业于南京医科大学,在生物医药行业具有丰富的行业经验,尤其他曾作为高管在...
  • 艾博生物任命袁纪军博士为公司肿瘤领域研发负责人,执行副总裁 | 会员动态
    2022-01-04
    ·
    同写意
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    2022年1月4日,苏州艾博生物科技有限公司(以下简称“艾博生物”)今日宣布,任命袁纪军博士为公司肿瘤领域研发负责人,执行副总裁,负责领导公司肿瘤管线的研究工作。袁纪军博士袁博士植根于生物医药行业多年,拥有丰富的肿瘤药物研发经验,已发表文章15篇,申请专利74项,先后承担了近10...
    研发
  • 总额 8750 万美元引进:信立泰「恩那司他」上市申请获受理
    2022-01-04
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    Insight数据库
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    1 月 4 日,CDE 官网显示,信立泰提交了肾性贫血新药恩那司他片的上市申请并获承办。这是一款口服活性低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),有望成为罗沙司他之后第 2 款上市的同类药物。2019 年 12 月 26 日,信立泰自日本烟草公司(JT)引进了恩那司他(原...
    受理上市申请
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