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试验标题TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的I期临床试验适应症NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤试验目的主要研究目的：评价TL118胶囊在NTRK基因融合的晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量（MT...

各有关单位、医疗卫生界专家、代表：为贯彻“重实践、求创新”的理念，使更多临床医师、实验室诊断人员以及护理人员了解国内外血液病专业领域最新动态，掌握血液科诊疗规范，提高治疗水平，从而推动我国血液病专业领域的发展，经研究，定于2020年11月5-6日在苏州市召开中国非公立医疗机构协会

奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是在全球范围内获批用于EGFR-TKI耐药后T790M突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗药物。而随着奥希替尼的广泛应用，获得性耐药仍然是不可避免的临床问题，克服耐药也成为了下线治疗的重中之重。奥希替

每年的10月28日为“世界男性健康日”，在2020年的“世界男性健康日”到来之际，仁东医学联合新浪健康和爱问医生发起“世界男性健康日-泌尿名医访谈录”系列采访计划，对28位泌尿外科名医进行专访，就前列腺癌、尿路上皮癌、肾癌和泌尿系结石等话题，采访各泌尿大咖的诊治理念，助力健康中国

抢抓新机遇，迎接新挑战，推动工厂高质量发展10月19日，中国农发集团董事、总经理、党委副书记万军一行在公司党委书记、董事长王建成，公司党委副书记、董事会秘书、工会主席郭亮的陪同下，专程到成都厂考察调研指导工作。万军一行抵蓉后第一时间直奔工厂，深入生产车间实地了解产品生产、工艺流程

// 导语：/// 今天，罗氏制药正式公布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗（商品名：泰圣奇®，Tecentriq®）联合贝伐珠单抗（以下简称“T+A”联合疗法）用于治疗既往未接受过系统治疗的不可切除肝细胞癌（HCC）患者。此次获批的主要依据是3

近日，普洛药业左氧氟沙星片（规格为0.5g）以化药新4类注册通过审评获得国家药监局签发的生产批件，此次获批视同通过一致性评价。此次左氧氟沙星片的获批进一步丰富了公司制剂品类，是继左乙拉西坦片、吲达帕胺片等多个通过一致性评价产品后的又一获批产品。左氧氟沙星属第三代氟喹诺酮类抗菌药物

· 此次收购将促进拜耳的细胞和基因治疗平台为亟待满足的多个疾病领域的患者提供急需的治疗方法；· AskBio行业领先的基于AAV的基因治疗平台已产生商业和临床阶段价值，有潜力惠及更广大的患者群体；· 其研发产品组合包括用于治疗神经肌肉、中枢神经系统、心血管与代谢性疾病的临床前和临

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点击上方天坛生物获得更多精彩为进一步提升公司国有资产合规及风险管理水平，有效维护公司合法权益，作为2020年中国生物“学法用典、固本致远”法治宣传月活动的重要内容，10月20日下午，天坛生物以线上线下相结合的方式组织开展了国资管理法规专项培训，公司各部门（中心）、各血制公司、各浆