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  • 市委常委、宣传部部长庄亚男就包保项目推进情况来高新区调研
    2022-06-30
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    通化医药高新区
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    6月29日,市委常委、宣传部部长庄亚男就包保项目推进情况来高新区调研。 高新区管委会副主任唐秋野陪同调研。 在吉林恩柏生物科技健康食品生产项目建设现场,庄亚男详细了解了项目背景、工程规划、建设进度以及存在的困难问题。 庄亚男指出,...................
    宣传调研
  • 新吴区关于开展新一轮区域全员核酸检测的通告(第59号)
    2022-06-30
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    无锡高新区在线
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    新吴区关于开展新一轮区域全员核酸检测的通告(第59号)全区广大居民朋友们:根据新冠肺炎疫情防控工作需要,决定在全区开展新一轮区域全员核酸检测,现就有关事项公告如下:一、检测对象全区所有居民(48小时内接种新冠疫苗者除外)。二、采样时间及范围1、采样时间:2022年7月1日6:00...
    核酸检测关于
  • 跨界合作丨怡康医药与西安雁塔女子医院项目合作正式启动!
    2022-06-30
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    怡康医药
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    怡康医药长期致力于关注女性健康,这与西安雁塔女子医院不谋而合,本次的合作也在此基础上“牛刀小试”,推出早孕试纸的合作项目,共同助力女性健康。不仅是健康方面在医美领域也加强了合作,“爱美之心人皆有之”,医美行业在近几年发展迅速,受到更多女性的青睐,医美项目也逐渐普及。怡康医药与西安...
    医药合作
  • 武田获得性血友病A新药上市申请拟纳入优先审评!
    2022-06-30
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道6月29日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,武田(Takeda)公司递交的注射用susoctocog alfa上市申请拟被纳入优先审评,针对的适应症为获得性血友病A成人患者按需治疗和出血事件的控制。根据武田早前发布的新闻稿,Obizur(sus...
    上市新药优先审评
  • 速递!金赛药业「重组人生长激素」新适应症获批
    2022-06-30
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道今日(6月30日),中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,金赛药业申报的重组人生长激素注射液的新适应症上市申请,已正式获得批准。根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)优先审评公示,该产品此次获批多种适应症,包括儿童生长缓慢、儿童身材矮小、生长障碍等。截图...
    适应症获批药业
  • 大有可为!海洋生物医药产业发展要素与趋势分析
    2022-06-30
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    火石创造
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    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权。海洋药物历史悠久,从十九世纪五十年代开始,海洋药物即成为现代天然药物的重要组成部分,但相对其他药物而言发展缓慢。我国海洋战略性新兴产业发展起步较晚,但近年来国家愈发重视,将其提升至战略层面,相关要素也不断...
    医药生物医药海洋生物
  • 免疫细胞(CAR-T细胞)治疗产品工艺开发策略及药学研究法规解读
    2022-06-30
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    药渡
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工委员会支持单位:深圳长野一诺科技有限公司 丁香园翻译有限公司各有关单位近年来,生物技术发展迅速,促进了免疫细胞治疗产品的研发,为一些严重及难治性疾病提供了新的治疗理念和思路。到目前为止,全球已有7款CAR-T细胞药物获批..........
    治疗免疫CAR开发
  • 新药研发项目管理全流程
    2022-06-30
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    药研技术汇
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    关于举办“2022新药研发项目管理全流程实操演练培训班”的通知各有关单位:研发项目管理在新药研发中起着至关重要的作用,贯穿于整个新药开发过程,从立项到产品上市。但新药研发项目涉及多个专业模块,多个阶段,多个成员的协同,及其复杂,往往存在以下项目管理问题,从而对研发效率和成果造成不...
    研发新药药研发
  • 新药研发项目管理全流程解析
    2022-06-30
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    CROU制药在线
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    主办单位中国化工企业管理协会医药化工专业委员会北京华夏凯晟医药技术中心药成材培训在线直播平台会议背景研发项目管理在新药研发中起着至关重要的作用,贯穿于整个新药开发过程,从立项到产品上市。但新药研发项目涉及多个专业模块,多个阶段,多个成员的协同,及其复杂,往往存在以下项目管理问题,...
    研发新药药研发
  • 箕星宣布aficamten在中国获得3期临床试验申请批准
    2022-06-30
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    药事纵横
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    Aficamten在中国和美国已经获得治疗症状性梗阻性肥厚型心肌病的突破性治疗药物认定2022年6月29日,中国上海 - 箕星药业(下文简称 “箕星” ),一家致力于为罹患严重危及生命健康疾病的患者提供创新药物的生物制药公司,宣布国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE...
    期临床临床
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