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  • 刚获批的这款基因疗法定价280万美元,全球最贵药品再刷新
    2022-08-18
    ·
    医谷
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    当地时间8月17日,美国FDA宣布批准蓝鸟生物开发的基因疗法Zynteglo(betibeglogene autotemcel,beti-cel)上市,用于治疗需要接受常规血红细胞输注的β地中海贫血患者。新闻稿指出,这是针对这一患者群体首款获得FDA批准的基因疗法。β-地中海贫血...
    基因疗法药品
  • 学政策 拿奖励丨《关于深化数字政府建设的实施意见》政策知识竞答来喽
    2022-08-18
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    富阳开发区
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    来源:华语之声..................
    的实施意见关于
  • 关于紧急寻找外地一名阳性感染者在我市轨迹交叉人员的公告
    2022-08-18
    ·
    南京江宁高新区管委会
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    据“南京市疾病预防控制中心”官方微信↓↓↓接外地疾控中心协查通知,一名自西藏旅游返回人员8月17日核酸检测结果呈阳性。该人员曾于8月16日乘坐Z166次列车途经我市,当日转乘G7755高铁离开。该人员在我市活动轨迹及涉及重点区域、场所如下:8月16日:上午8:53乘坐Z166次列...
    公告关于
  • 关于苏康码弹窗提示和赋码有关事项的问答
    2022-08-18
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    南京江宁高新区管委会
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    为进一步做好涉疫风险人员排查管控,提升科学精准防控能力,提高监测预警灵敏性,根据市疫情防控应急指挥体系办公室《关于开展“苏康码”弹窗提示和赋码有关工作的通知》要求,我市自8月17日(星期三)起,在“苏康码”系统对未在规定时间内开展核酸检测的相关人员进行弹窗提示和赋码。现就有关事项...
    关于
  • 新晋「最贵药物」诞生!曾在欧洲黯然退市,基因疗法 Zynteglo 今日获 FDA 批准上市
    2022-08-18
    ·
    Insight数据库
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    8 月 17 日,据 FDA 官网显示,蓝鸟生物(bluebird bio)基因疗法 beti-cel 获 FDA 批准上市,用于治疗需要定期输血的成人和儿童β-地中海贫血患者,单次治疗费用为280 万美元,超过诺华基因疗法 Zolgensma 212.5 万美元的定位,成为.....
    基因上市FDA疗法
  • 誉衡药业/药明生物 LAG3 单抗国内启动临床
    2022-08-18
    ·
    Insight数据库
    + 订阅账号 ·
    近日,据 Insight 数据库显示,誉衡药业登记公示了一项评估 GLS-012 单药在标准治疗失败的进展期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的 I/II 期研究(Triumph-01,登记号:CTR20221969)。目前该药靶点暂未披露,不过根据誉衡管线及近期动态来看,...
    药明单抗临床生物
  • 刚刚!济民可信宣布与基因泰克就AR降解剂达成超6亿美元合作
    2022-08-18
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    医药观澜
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    ▎药明康德内容团队报道今日(8月18日),济民可信宣布,集团及旗下子公司上海济煜医药科技有限公司(下称“上海济煜”)与罗氏(Roche)及旗下基因泰克(Genentech)达成一项独家许可协议,上海济煜将口服雄激素受体(AR)降解剂JMKX002992在全球的开发及商业化权利独家...
    基因合作
  • 开发“现货通用型”T细胞疗法,瑞顺生物完成5900万元A+轮融资
    2022-08-18
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    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道8月17日,广东瑞顺生物技术有限公司(下称瑞顺生物)宣布完成5900万元人民币A+轮融资。此轮融资由粤财医药基金、百度风投等新老投资人参与,所融资金将用于公司“现货通用型”DNT细胞系列药物研发,加速推进RC1012注射液治疗复发难治急性髓系白血病(r/rA...
    融资细胞疗法生物
  • IL-1抗体肺癌三期临床再遭败绩
    2022-08-18
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    药时代
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    美中药源原创新闻事件近日诺华宣布其IL-1 beta抗体canakinumab在一个叫做CANOPY-A 的三期临床未能达到主要终点DFS。这个试验招募1382位2、3A、3B期经手术和铂类药物治疗后的NSCLC患者,比较200毫克 Q3W的Cana与安慰剂比较对DFS的影响。....
    临床期临床抗体
  • 肠癌CART美国I期临床启动:斯丹赛生物宣布首例受试者入组!
    2022-08-18
    ·
    药时代
    + 订阅账号 ·
    导览斯丹赛生物技术有限公司(以下简称斯丹赛)是一家致力于开发实体瘤CAR-T细胞治疗产品的临床阶段生物技术公司。2022年8月18日,斯丹赛宣布第一个受试者已被纳入其GCC19CART治疗复发/难治性转移性结直肠癌(R/R mCRC)的美国I期试验,该受试者已完成单采,并已顺利完...
    临床期临床生物受试者入组
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