行业资讯

全国新鲜资讯速递,打造个性化资讯库

共收录 41817  |   数据均来源网络,若侵权请联系平台删除
查看我的订阅(0)  >>>
  • 致力于自主可控的新型基因编辑,齐禾生科完成超亿元Pre-A轮融资
    2023-04-21
    ·
    基因谷
    + 订阅账号 ·
    4月20日,苏州齐禾生科生物科技有限公司(以下简称“齐禾生科”)宣布完成超亿元Pre-A轮融资,由辰德资本领投,源码资本、高榕资本、中新资本及新尚资本参与跟投。本轮融资所募集资金将主要用于新一代自主可控精准基因编辑工具开发以及基因编辑产品管线布局拓展。公开资料显示,齐禾生科创立于...
    融资基因Pre-A轮A轮
  • 药谷药闻 | 重大突破!恒润达生首个治疗实体瘤的CD70 CAR-T IND申请获受理
    2023-04-21
    ·
    张江药谷
    + 订阅账号 ·
    4月19日,恒润达生自主研发的抗人CD70 T细胞注射液(代号:HR010,适应症:晚期/转移性肾癌)正式获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理。作为国内首个获IND受理的CD70 单靶点CAR-T细胞治疗药物,标志着恒润达生在实体瘤CAR-T治疗研究上获得了重大突破。C...
    重大突破治疗受理
  • 产业月度报告 | 三月勇攀高峰!张江诞生2款国产1类新药,研发进展密集突破
    2023-04-21
    ·
    张江药谷
    + 订阅账号 ·
    【张江药谷产业月度报告】一批又一批怀揣新药梦的逐梦人,带着想法和经验,从科研院所、大外企平台走出,在张江药谷从零开始,靠“创新”,把中国创新药市场“冷板凳”坐热。张江药谷,让中国创新药梦想照进现实。作为医药圈创业者逐梦路上的陪伴者,药谷君在每月初推出“产业月度报告”固定栏目,与大...
    新药研发进展
  • 一周IPO | 三博脑科开启申购,昊帆生物注册生效,智翔金泰提交注册,凯实生物、一品制药过会
    2023-04-21
    ·
    贝壳社
    + 订阅账号 ·
    4.17~4.21发行上市、申购、过会/聆讯申购三博脑科4月21日,三博脑科医院管理集团股份有限公司(301293)登陆深交所,开启申购。本次公开发行3961.29万股。拟募资5亿元,募集资金拟投入:湖南三博脑科医院项目、三博脑科信息化建设项目、补充流动资金。三博脑科成立于200...
    IPO申购金泰生物
  • NASH新药将申报上市,研发黑洞赛道现曙光
    2023-04-21
    ·
    贝壳社
    + 订阅账号 ·
    Biotech前瞻 / 北北患者数量庞大的非酒精性脂肪肝炎(NASH)市场前景广阔,但却一直被视为研发行业的黑洞,足见该疾病领域药物进展之缓慢,研发难度之大。2023年4月18日,Madrigal Pharmaceuticals宣布FDA授予Resmetirom治疗伴有肝纤维化....
    上市新药研发
  • 恒瑞 吡咯替尼、诺程建华 奥布替尼已获中国药监局批准新适应症
    2023-04-21
    ·
    药时代
    + 订阅账号 ·
    2023年4月21日,中国药监局官网显示,恒瑞医药马来酸吡咯替尼片新适应症上市申请已获批准。本次获批新适应症为:与曲妥珠单抗和多西他赛联合,用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移性乳腺癌患者。本次获批基于试验编号为 HR-BLTN-...
    恒瑞适应症国药
  • HER3靶点研发:前路漫漫亦灿灿
    2023-04-21
    ·
    药时代
    + 订阅账号 ·
    来源:药渡撰文:小时光 编辑:丸子在肿瘤治疗领域,表皮生长因子受体(EGFR/HER)家族,占据了重要的江湖地位。HER3(epidermal growth factor receptor3,ErbB-3)是EGFR/HER家族成员之一。这一家族还包括我们所熟知并开发成药的.....
    靶点研发
  • 国内首个!中盛溯源iPSC来源NK细胞药物获批临床
    2023-04-21
    ·
    动脉新医药
    + 订阅账号 ·
    4月20日,据CDE官网显示,安徽中盛溯源生物科技有限公司(以下简称“中盛溯源”)的“NCR300注射液”获批临床,拟开展针对骨髓增生异常综合征(MDS)的临床试验,这是国内首个获批临床的iPSC来源的自然杀伤细胞(iNK)疗法。iNK:肿瘤免疫治疗新“利器”NK细胞是一种先天免...
    临床细胞获批临床
  • 速递!烨辉医药Menin抑制剂获FDA孤儿药资格
    2023-04-21
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道4月20日,烨辉医药(BioNova Pharmaceuticals)宣布,美国FDA已授予BN104孤儿药资格,用于治疗急性髓性白血病(AML)。BN104是烨辉医药研发的一款新型、高效小分子口服Menin抑制剂,拟开发用于治疗复发或难治性MLL基因重排和...
    医药FDA孤儿药
  • 恒瑞医药「吡咯替尼」新适应症获批,乳腺癌一线治疗!
    2023-04-21
    ·
    医药观澜
    + 订阅账号 ·
    ▎药明康德内容团队报道4月20日,中国国家药监局(NMPA)官网公示,恒瑞医药的马来酸吡咯替尼片一项新适应症上市申请获得批准。根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)优先审评公示,此次该产品获批用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、晚期阶段未接受过抗HER2治疗的复发或转移...
    医药治疗恒瑞适应症
  • 57
  • 58
  • 59
  • 60
  • 61
  • 62
  • 63
  • 64
  • 65
  • 66
  • 请选择
点击订阅发现更多优质文章