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  • arXiv联手Hugging Face,论文链接到开源Demos一步到位
    2022-12-06
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    机器之心
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    机器之心报道编辑:陈萍用户现在可以在 arXiv 摘要页面上找到一篇论文最受欢迎的 Demos 了。arXiv 作为超大规模的预印本网站,从诞生之初就造福了无数科研工作者。而它存在的意义,远不止让大家免费看论文这么简单。近日,Hugging Face 宣布与 arXiv 合作开发...
    联手
  • 细胞治疗产品新药研发项目管理执行策略解析
    2022-12-06
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    药研技术汇
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    关于举办“2022细胞治疗产品新药研发项目管理执行策略解析”高级研修班的通知各有关单位:细胞治疗产品(包括药品和医疗技术)为一些严重及难治性疾病提供了新的治疗思路与方法,具有广阔的应用前景和巨大的市场价值。近年来细胞治疗产品的临床应用和规模化生产逐渐起步,开发流程并不存在标准化的...
    药研发细胞治疗新药治疗
  • 发挥上海科技优势,加速发展高新技术产业——漕河泾开发区全体干部员工深切缅怀江泽民同志
    2022-12-06
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    今日漕河泾
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    2022年11月30日,敬爱的江泽民同志因病在上海逝世,举国哀恸。我们漕河泾开发区人满怀敬意,深切悼念江泽民同志,深情感念江泽民同志的高瞻远瞩和亲切关怀。我们不会忘记,漕河泾开发区的创立、转型与发展,直接受益于江泽民同志的支持与推动。江泽民同志很早就敏锐地意识到,电子信息产业是我...
    新技术
  • 今晚有约|抗体药前沿创新技术论坛
    2022-12-06
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    生物制品圈
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    经历了30多年的发展,抗体药物已经成为生物药物领域最重要的分支之一,在临床恶性肿瘤、自身免疫病等重大疾病中得到广泛的应用。近年来,技术的进步推动抗体药物不断发展,已研发出了多种的抗体结构形式,包括单克隆抗体、抗体偶联药物(ADC)、双特异性抗体、抗体融合蛋白等,这也意味着.......
    抗体新技术
  • 今日有约|细胞与基因治疗产品研发进展研讨会
    2022-12-06
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    生物制品圈
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    2003年国家食品药品监督管理局(SFDA)批准一种重组腺病毒载体表达p53治疗头颈癌的基因疗法药物——Gendicine,被认为是第一款商品化的基因治疗药物。2005年SFDA批准用于治疗鼻咽癌的第一款溶瘤病毒药物Oncorine(重组人5型腺病毒注射液H101)。此后数年内欧...
    治疗进展细胞基因
  • 年度盘点:2022年全球医药健康领域十大并购交易事件
    2022-12-06
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    火石创造
    + 订阅账号 ·
    声明:本文为火石创造原创文章,欢迎个人转发分享,网站、公众号等转载需经授权前言2022年,全球医药健康领域并购交易活动持续活跃。从并购领域看,头部企业重点加大在肾脏病药物、神经系统疾病药物、炎症药物、罕见病药物、疫苗以及健康管理服务等领域的布局,以进一步增强其研发管线、投资研发以...
    医药并购
  • 第六届BFC医疗健康国际商务合作投资研讨会即将于旧金山召开!
    2022-12-06
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    药渡
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    第六届BFC医疗健康国际商务合作投资研讨会将于2023年1月8日在旧金山瑞吉酒店召开,欢迎各位扫码注册报名!.........................................................................................
    合作投资召开研讨会
  • 首款国产2价新冠疫苗获批紧急使用,临床数据与辉瑞mRNA疫苗相当
    2022-12-06
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    药渡
    + 订阅账号 ·
    来源:医药投资部落2022年12月4日,科创板上市公司神州细胞发布公告,宣布控股子公司神州细胞工程有限公司(以下简称“神州细胞工程”)收到国家有关部门的函件,其自主研发的重组新冠病毒2价(Alpha/Beta变异株)S三聚体蛋白疫苗(项目代号:SCTV01C),经国家有关部门论证...
    疫苗临床辉瑞临床数据
  • GMP管理体系的搭建改善及变更、偏差实施策略解析
    2022-12-06
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    CROU制药在线
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    ✦主办单位✦中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位:GMP是制药企业质量管理体系的核心内容,也是保证药品质量的重要手段。更是我国制药企业最科学,最有效的管理方法。GMP管理理念贯穿药品的整个生产过程,如何把产品、过程和体系的建立、持续改进作为组织内每...
    GMP
  • 符合FDA和欧盟法规要求的cGMP文件和记录系统要求及检查实践
    2022-12-06
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    CROU制药在线
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    ✦主办单位✦中国化工企业管理协会医药化工委员会北京华夏凯晟医药技术中心各有关单位:制药行业现在已经进入产品全生命周期的质量管理阶段,对于药企的文件和记录的持续合规提出了更高的要求,特别是文件和记录的编制、审核、发放,以及数据完整性的要求有了更加细致和严格的要求。本次专题培训将从c...
    FDAGMP
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