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点击上方蓝字  关注我们1月13日，据CDE官网，万邦医药4类仿制药「克唑替尼胶囊」的上市申请被CDE受理，这意味首款国产克唑替尼正式报产。       原研克唑替尼（Crizotinib；Xalkori）是辉瑞研发的抑制Met、ALK、ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂

news1月13日，火炬区举行学习贯彻习近平总书记关于意识形态工作重要论述精神宣讲会，市委副书记、火炬区党工委书记陈文锋主持会议并讲话，市委常委、宣传部部长林锐熙为全区党员干部作主题为“建设具有强大凝聚力和引领力的社会主义意识形态”的专题辅导。会议强调，全区广大党员干部要始终坚持

▎药明康德内容团队报道1月14日，百济神州宣布，中国国家药监局（NMPA）已正式批准其自主研发的抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这也是继经典型霍奇金淋巴瘤和尿路上皮癌之后，替雷利珠单抗在中国获批的第三项适应症，也是

▎药明康德内容团队报道1月14日，绿叶制药宣布，其自主研发的创新制剂注射用利培酮微球（Ⅱ）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，商品名为瑞欣妥，适应症为：用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状和明显的阴性症状，可减轻与精神分裂症有关的情...

精彩内容近期，复星医药3款以仿制4类报产的仿制药、1款以新药3类报产的创新药进入行政审批阶段。益基利仑赛注射液(拟定)有望成为国内首款获批上市的CAR-T产品，注射用帕瑞昔布钠、替格瑞洛片在2019年中国公立医疗机构终端的销售额均超过10亿元。复星医药近期进入行政审批的产品来源：

精彩内容日前，齐鲁制药以仿制4类报产的二甲双胍维格列汀片进入行政审批阶段。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构及中国城市实体药店终端二甲双胍维格列汀销售规模超过3000万元，同比增长172%，目前仅诺华的产品在售。来源：国家药监局官网二甲双胍维格列汀片是由二甲双胍与维格列汀...

精彩内容刚刚结束的2020年，突发的新冠疫情、接踵而来的医药政策，给国内药企带来机遇与挑战。作为国内知名民营药企，扬子江在过去的一年收获满满：13个重磅新品获批，搅局350亿市场，26个品种通过或视同通过一致性评价（累计过评品种数46个）；仿制药申报NO.1，37个新品申报上市，

2021年伊始，国内肺鳞癌患者喜迎开年首个好消息，国家药品监督管理局（NMPA）批准百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗（百泽安®）用于联合紫杉醇+卡铂一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。 这是首个中国自主研发的PD-1单抗获批用于肺鳞癌，可谓国药之光，对于新的

　　当前，我国互联网产业展现出巨大的发展活力和韧性，成为我国应对新挑战、建设新经济的重要力量。专家表示，未来在5G、人工智能、大数据等新技术的助推下，随着互联网渗透率进一步提升，互联网连接的重心将从“人”转向“物”。　　过去一年，互联网以一种前所未有的姿态展现在我们面前。2020

2021年1月12日，由九芝堂美科(北京)细胞技术有限公司(简称九芝堂美科)发起的进口干细胞治疗缺血性卒中Ⅰ/Ⅱa期临床试验(ASSIST)启动会线上召开，标志着临床试验正式启动。本次临床试验的组长单位为首都医科大学附属北京天坛医院，主要研究者是院长王拥军教授。他在启动会致辞中提...