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  • 抗炎新药!艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq获欧盟批准:治疗2种新的风湿适应症!
    2021-01-28
    ·
    生物谷
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    化学药制剂
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    本文系生物谷原创整理,欢迎分享,转载须授权艾伯维(AbbVie)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Rinvoq(upadacitinib,15mg)用于2个新的风湿适应症:(1)用于治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARD)应答不足或不耐受的活动性银屑病关节炎(PsA)成人
    治疗新药适应症
  • 德琪医药 ATG-010 上市申请获 NMPA 受理,治疗多发性骨髓瘤
    2021-01-28
    ·
    Insight数据库
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    小分子靶向药
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    1 月 28 日,德琪医药-B 公布,国家药监局已受理该公司 ATG-010 (selinexor) 用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(rrMM)的新药上市申请,受理号 JXHS2100013。ATG-010(selinexor,XPOVIO®)是同类首款且唯一一款口服型选择性核输
    医药上市治疗上市申请
  • 中国最大的肿瘤医疗集团拟收购民营三级医院!
    2021-01-28
    ·
    中国医疗科技网
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    点击上方“中国医疗科技网”关注我们,随时掌握国内医疗政策、市场概况、企业动态等信息。上市+收购民营肿瘤巨头拟买三级医院中国最大的肿瘤医疗集团要买医院了!1月25日晚间,海吉亚医疗控股有限公司(以下简称“海吉亚”)发布公告称,公司已与一名潜在卖方订立不具法律约束力的意向书,据此,公
    医疗肿瘤收购
  • 【行业动态】行业头部企业引领IPO热潮 2021年或将迎更多中概股回归
    2021-01-28
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    北京基金业协会
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    2020年是私募股权投资机构IPO的收获年。新冠肺炎疫情叠加募资难,创投企业融资也变得更为艰难。但是科创板和创业板注册制落地行稳,给众多尚未盈利的高科技企业提供了上市融资的机会,也使其身后的创投企业赚得盆满钵满。2021年,注册制有望在资本市场全面施行。业内人士认为,注册制下A股
    IPO
  • 【重要通知】关于举办第四届中国医疗器械创新创业大赛的通知
    2021-01-28
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    中国医疗器械行业协会
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    各创新团队、相关企业、科研院所、创新服务与投资机构以及医院和临床专家:为推动中国医疗器械产业持续创新发展、深化医疗器械产业产学研用资监各环节合作、激发企业和临床医护人员的创新活力,由科技部社会发展科技司及中国生物技术发展中心指导,医疗器械产业技术创新战略联盟(以下简称“联盟”)承
    医疗的通知举办通知
  • 快讯 | 注销一次性使用无菌注射器公告、创新医疗器械审查公示
    2021-01-28
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    新智源医疗
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    01.国家药监局关于注销一次性使用无菌注射器公告国家药监局关于注销一次性使用无菌注射器 带针医疗器械注册证书的公告(2021年第20号)发布时间:2021-01-28 按照《医疗器械注册管理办法》规定,根据企业申请,现注销碧迪公司Becton Dickinson and Comp
    注射医疗公告医疗器械
  • 韩俊在参加四平长春代表团审议时强调:忠实践行“新担当新突破新作为”重大职责使命 推动振兴发展率先实现新突破
    2021-01-28
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    长春新区
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    26日,韩俊代表先后来到四平和长春代表团参加审议。他强调,要深入贯彻落实习近平总书记重要讲话和重要指示批示精神,落实省委省政府部署要求,准确把握新发展阶段,深入贯彻新发展理念,加快构建新发展格局,坚持以改革创新为根本动力,强化科技创新支撑,激发市场活力,推进经济结构转换升级,打造
    新突破
  • 重磅发布:《2020年张江企业融资榜单》来了!
    2021-01-28
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    张通社
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    张通社 zhangtongshe.com|张江高新区科技通讯社|作为张江日新月异发展的参与者、见证者和书写者,张通社从2017年开始,一直秉承“链接”的使命,和2000多家企业进行深入交流,持续跟踪报道企业发展动态,关注企业融资和IPO这一具有里程碑意义的发展事件,连续三年发布《
    融资榜单
  • 通知 | 关于组织申报国家重点研发计划“科技冬奥”重点专项2021年度指南项目的通知
    2021-01-28
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    浦东企业政策在线
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    图文由浦东政策在线综合整理,转载请注明出处通知各有关单位:根据《科技部关于发布国家重点研发计划“科技冬奥”重点专项2021年度项目申报指南的通知》(国科发资〔2021〕7号)的有关要求,为做好本市国家重点研发计划“科技冬奥”重点专项2021年度指南项目的申报及推荐工作,特通知如下
    的通知通知研发关于
  • 新药 | 历时不足一年,急性髓系白血病新药吉瑞替尼即将在华获批
    2021-01-28
    ·
    CPhI制药在线
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    点击上方蓝字  关注我们1月26日,安斯泰来「富马酸吉瑞替尼片」的上市申请(相关受理号为JXHS2000033)在NMPA的状态变更为"在审批",这意味着该药即将在国内获批,适应症为:治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。       急性髓系白血
    新药白血病获批
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