快讯 | 注销一次性使用无菌注射器公告、创新医疗器械审查公示

01.国家药监局关于注销一次性使用无菌注射器公告

国家药监局关于注销一次性使用无菌注射器 带针医疗器械注册证书的公告（2021年第20号）

发布时间：2021-01-28

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按照《医疗器械注册管理办法》规定，根据企业申请，现注销碧迪公司Becton Dickinson and Company以下1个产品的医疗器械注册证书：

一次性使用无菌注射器 带针，注册证号：国械注进20173151695

特此公告。

国家药监局 

2021年1月26日

02.CMDE I 创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2021年第2号）

依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》（国家药监局2018年第83号公告）要求，创新医疗器械审查办公室组织有关专家对创新医疗器械特别审查申请进行了审查，拟同意以下申请项目进入特别审查程序，现予以公示。
　　

1.产品名称：磁共振成像系统　　　

申 请 人：鑫高益医疗设备股份有限公司
　　

2.产品名称：下消化道息肉电子内窥镜图像辅助诊断软件　　　

申 请 人：武汉楚精灵医疗科技有限公司
　　

公示时间：2021年1月26日至2021年2月8日

公示期内，任何单位和个人有异议的，可以书面、电话、邮件等方式向我中心综合业务部反映。
　　

联 系 人：李文霞　　

电话：010-86452913　　

电子邮箱： gcdivision@cmde.org.cn 　　

地址：北京市海淀区气象路50号院1号楼

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